注射用头孢米诺钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。鉴别照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。......阅读全文

注射用头孢米诺钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。鉴别照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

头孢米诺钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在无水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+89°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米

注射用头孢米诺钠的检查和鉴别方法

鉴别照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得

注射用头孢米诺钠的鉴别方法

照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢米诺钠的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。

头孢米诺钠的检查和鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含头孢米诺20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(通则0402

头孢米诺钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含头孢米诺20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(通则0402)(

头孢米诺钠的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在无水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+89°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺2

关于头孢米诺钠的性状介绍

  一、头孢米诺钠的基本信息  本品为(+)-(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-氨基-2-羧基乙硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物,按无水物计算,含头孢米诺(C16H

注射用头孢米诺钠的类别和贮藏方法

类别同头孢米诺钠。规格按C6H21NOS计(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g贮藏密封,在阴凉、干燥处保存

头孢米诺钠的性状与作用机制

  性状  常用其钠盐,为白色或微黄白色结晶性粉末,溶于水,5%水溶液的pH为4.5~6.0。  作用机制  头孢米诺为头霉素类抗生素,其对β-内酰胺酶高度稳定。该品与β-内酰胺抗生素作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性,能抑制细胞壁的生物合成,并能结合于肽多糖,抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌。此外

注射用头孢米诺钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质I照高效液相色谱法(通则0512)测定

关于注射用头孢米诺钠的简介

  警示语:禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。  成份:注射用头孢米诺钠主要成份为头孢米诺钠。  化学名称:(6R,7S)-7β-[(S)-2-{(2-氨基-2-羧乙基)硫}乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.

注射用头孢米诺钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢米诺钠含量测定项下

头孢米诺钠的介绍

  头孢米诺钠,别名:美士灵 ,Cefminox、 meicilin ,为头霉素衍生物,由半合成法制取,其作用性质与第三代头孢菌素相近,制成品为七水合物。 常用其钠盐,为白色或微黄白色结晶性粉末,溶于水。 头孢米诺钠为头霉素衍生物,由半合成法制取,其作用性质与第三代头孢菌素相近。

头孢米诺钠的类别和贮藏方法

类别β内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在阴凉、干燥处保存。制剂注射用头孢米诺钠

简述注射用头孢米诺钠的适应症

  注射用头孢米诺钠可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症:  1、呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。  2、泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。  3、腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。  4、盆腔感染:盆腔腹膜炎

使用注射用头孢米诺钠的注意事项

  注射用头孢米诺钠可能引起休克,使用前应仔细问诊,如欲使用,应进行皮试。做好休克急救准备,给药后注意观察。  ·对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。  ·本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎用。  ·严重肾功能损害患者慎用。  ·老年患者应参照[老年患者用药]使用。  ·肾

关于注射用头孢米诺钠的用法用量介绍

  注射用头孢米诺钠仅用于静脉注射或静脉滴注给药。  静脉注射:在静脉注射时,每1g(效价)药物可用20ml注射用水,5%~10%葡萄糖注射液或.9%氯化钠注射液溶解。  静脉滴注:在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100~500ml5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注液注射溶解。滴注1~2

关于注射用头孢米诺钠的药理毒理介绍

  注射用头孢米诺钠对革兰式阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性,特别对大肠杆菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。其作用机理是对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性,可抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌,在短时间内

注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g

注射用头孢呋辛钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果

注射用头孢替唑钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性鉴别取本品,照头孢替唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢尼西钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末鉴别照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末鉴别取本品,照头孢唑肟钠项下的鉴别项试验,显相同的结果

注射用头孢地嗪钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味鉴别照头孢地嗪钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g

注射用头孢哌酮钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

头孢米诺钠的作用机制

  头孢米诺为头霉素类抗生素,其对β-内酰胺酶高度稳定。该品与β-内酰胺抗生素作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性,能抑制细胞壁的生物合成,并能结合于肽多糖,抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌。此外,该品还能与革兰阴性菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸结合,在短时间内显示其很强的双重杀菌作用。

头孢米诺钠的用法用量

  静注或静滴:成人每次1g,1日2次。儿童1次每千克体重20mg,1日3~4次。败血症时,成人1日可用到6g,分3~4次给予。该品静注,每1g药物用20ml注射用水,5%~10%葡萄糖液或等渗盐水溶解。滴注时,每1g药物溶于输液100~200ml中,滴注1~2小时。