头孢克洛胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末......阅读全文
头孢克洛胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末
头孢克洛的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外
头孢克洛片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
头孢克洛颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。
头孢克洛胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为类白色至微黄色粉末鉴别取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
头孢克肟胶囊的基本性状
本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒
头孢克洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CIN3O4S计0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
关于头孢克洛缓释胶囊的基本信息介绍
一、头孢克洛缓释胶囊的成份： 本品主要成份为：头孢克洛。其化学名称为：(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2苯乙酰氮基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环(4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。 分子式：C15H14ClN3O4S·H2O 分子量385.82 二、性状：本品
头孢克洛干混悬剂的基本性状
本品为细小颗粒或粉末;气芳香。
头孢克洛胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
头孢克洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H1CN3O4S计0.25g)加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H1CIN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液
头孢克洛胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢克洛。规格按C15H14CIN3O4S计(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
头孢克洛的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照
头孢克肟的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°
头孢克肟的基本性状
遮光,密封,在阴凉处保存。
关于头孢克洛缓释胶囊的药理毒理介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、头孢克洛缓释胶囊的药物相互作用：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、头孢克洛缓释胶囊
使用头孢克洛缓释胶囊的不良反应
目前尚缺乏头孢克洛缓释胶囊在国内应用时的不良反应观察数据。 一、根据国外同类品种(头孢克洛缓释片)的临床应用情况，头孢克洛的不良反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。文献报道小于10%的不良反应有： 1、消化系统：腹泻、恶心、呕吐和消化不良等。 2、过敏：皮疹、荨麻疹或瘙痒。
关于头孢克洛缓释胶囊的用法用量介绍
一、头孢克洛缓释胶囊的用法用量： 口服。成人用量为： 慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5 g，每日2次，连用7天； 咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75 g．每日2次，连用10天； 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染每次0.75 g．每日2次,连用7～10天。或遵医嘱。
头孢克洛胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约
头孢克洛颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
头孢克洛片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
头孢克肟颗粒的基本性状
本品为混悬颗粒。
头孢克肟片的基本性状
本品为类白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。
头孢丙烯胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至淡黄色颗粒或粉末
关于头孢克洛缓释片的基本介绍
一、头孢克洛缓释片的成份：本品活性成分是头孢克洛，其化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、头孢克洛缓释片
头孢克洛的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
头孢克肟胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则04
简述头孢克肟胶囊的基本信息
1、头孢克肟胶囊的成份： 头孢克肟胶囊主要成份为头孢克肟。 化学名称：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亚氨基）乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
头孢地尼胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。
头孢拉定胶囊的基本性状
本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。