关于头孢克洛缓释胶囊的药理毒理介绍

1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用本品。 2、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献 3、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、头孢克洛缓释胶囊的药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、头孢克洛缓释胶囊的药理毒理: 头孢克洛缓释胶囊为第二代头孢菌素,其作用机制为抑制细菌细胞壁合成。本品体外对下列细菌有抗菌作用。 革兰氏阳性菌:金葡菌(包括产青霉素酶的细菌)、溶血性链球菌,肺炎链球菌。 革兰氏阴性菌:卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酯胺酶的阿莫西林耐药菌),大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。 厌氧菌:痤疮丙酸杆菌、类杆菌{脆弱类杆菌除外)、消化球菌、消化链球菌。 但假单胞菌属细菌、肠球菌属细菌等对本品耐药。......阅读全文

头孢克洛的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100

头孢克洛的基本性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外

头孢克洛的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢克洛,按C15H14ClN32O4S计20mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢克洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H4ClN2O4S计)

头孢克洛的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,

头孢克洛片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸

头孢克洛颗粒的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过3.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质

头孢克洛胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CIN3O4S计0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100

关于头孢克洛颗粒的简介

  头孢克洛颗粒,适应症为本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。  1、成份  本品主要成份为头孢克洛。  其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物

头孢克洛颗粒的鉴别方法

取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。

头孢克洛胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H1CN3O4S计0.25g)加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H1CIN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液

头孢克洛胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至微黄色粉末

头孢克洛颗粒的基本性状

本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。

头孢克洛片的鉴别方法

取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。

头孢克洛胶囊的鉴别方法

取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。

头孢克洛片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

简述头孢克洛颗粒适应症

  头孢克洛颗粒适应症是指头孢克洛颗粒可以治疗的各种疾病。  1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎;肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株

头孢克洛的类别及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)头孢克洛干混悬剂(2)头孢克洛片 3)头孢克洛胶囊(4)头孢克洛颗粒

头孢克洛颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢克洛(按C5H14ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、

头孢克洛片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.25g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶

关于新贝儿克头孢克洛颗粒的简介

  新贝儿克头孢克洛颗粒是一种药品,主要用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。  1、药品名称  通用名称:新贝儿克头孢克洛颗粒  汉语拼音:Xin Beierke Toubao Keluo Keli  英文名称:Cefaclor Granules  2、药品性状  

简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用

  1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。  2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。  3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用

  1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。  2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。  3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

头孢克洛片的类别和贮藏方法

类别同头孢克洛。规格0.25g(按C15H14ClN3O4S计)贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。

头孢克洛颗粒的类别和贮藏方法

类别同头孢克洛规格按C15H14ClN3O4S计(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存

头孢克洛胶囊的类别和贮藏方法

类别同头孢克洛。规格按C15H14CIN3O4S计(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理

  药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微

关于头孢克洛颗粒的用法用量介绍

  本品适宜空腹口服。将本品加适量(20-30ml)热水中,经振荡后服用。  成人:常用量一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g,或遵医嘱。  小儿:一般按体重一日20mg/kg,分3次给予,严重感染可增至40mg/kg,但一日总量不超过1g。

头孢克洛的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照

头孢克洛的检查和鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8m

关于头孢克洛颗粒剂的简介

  本品为头孢菌素类广谱抗菌药。对革兰氏性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用。作用机理是通过抑制细菌细胞壁的形成来杀菌。对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌。  对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属、痤