头孢呋辛酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛酯规格按C16H16N4O2S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存......阅读全文
头孢呋辛酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛酯规格按C16H16N4O2S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
头孢呋辛酯的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢呋辛酯片(2)头孢呋辛酯胶囊
头孢呋辛酯片的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛酯规格按C1H16N4O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢呋辛酯的类别和贮藏方法和制剂类型
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢呋辛酯片(2)头孢呋辛酯胶囊
头孢呋辛钠的类别和贮藏方法
类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
头孢呋辛酯胶囊的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
头孢呋辛酯胶囊的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。检查异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,强
头孢呋辛酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
头孢呋辛酯胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
头孢呋辛钠的类别和贮藏方法及制剂类型
类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂注射用头孢呋辛钠
注射用头孢呋辛钠的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛钠。规格按C16H16NAO8S计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于头孢呋辛酯胶囊的简介
头孢呋辛酯胶囊，适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染； 2、下呼吸道感染； 3、泌尿道感染； 4、皮肤和软组织感染； 5、耳、鼻部感染； 6、急性无并发症的淋病(尿道炎和子宫颈炎)。
关于头孢呋辛及头孢呋辛酯的简介
头孢呋辛及头孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）头孢呋辛酯为头孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在肠系膜和血液中受酯酶作用，分解生成头孢呋辛，餐后服药吸收较佳。具第二代头孢菌素的抗菌特性。
头孢呋辛酯的检查方法
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统
头孢呋辛酯胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
简述头孢呋辛酯胶囊的药理毒理
头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物，头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。头孢呋辛具有广谱抗菌作用对化脓性链球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假
关于头孢呋辛酯胶囊的成份介绍
1、成份： 本品主要成份为：头孢呋辛酯。 化学名称：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。（1RS）-1-乙氧基乙酯。 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性
简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的临床应用
1.头孢呋辛：肌注、静注或静滴方式给药。成人：一般感染每次0.75g，较重感染每次1.5g，均为每8小时一次。危及生命的重症，每次1.5g，每6小时一次。 2.预防手术感染：术前1～1.5小时注射1.5g。开放性心脏手术于麻醉前注射1.5g。以后每12小时给药一次，总量为6g。小儿（3月龄以上
头孢泊肟酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格按C15H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢呋辛酯的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含154g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为390~42鉴别(1)在含量
头孢呋辛酯的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致检查结晶性取本品,依法测定(通则0981),应无消光位和双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供
头孢呋辛酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致
头孢呋辛酯片的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
头孢呋辛酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的适应症
本药适用于治疗敏感菌或敏感病原体所致的下列感染： 1.呼吸系统感染 如急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染等。 2.泌尿生殖系统感染 如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、盆腔炎、无症状性菌尿症，以及耐青霉素菌株
关于头孢呋辛酯胶囊的用药禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇在妊娠早期慎用。由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。 儿童用药：参见【用法用量】。 老年用药：尚不明确。 药物相互作用：减低胃酸的药物，会使本品的生物利用度降低。 药物过量：过量应用本品，会引起大脑的刺激而导致惊厥。
关于头孢呋辛酯胶囊的用法用量介绍
口服，饭后服用。 成人一般每次0.25g，每曰两次，一般的疗程为5～10天。重症感染或怀疑是肺炎时．每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。 儿童一般用量为每次0.125g；每日两次．对于小于两岁时中耳炎患者．每次0.
使用头孢呋辛酯胶囊的不良反应
和其它的头孢菌素一样，罕见的不良反应有多型性红癍stevens—Johnson综合症，毒性的表皮坏死症(疹型的表皮坏死症）和过敏反应包括：皮疹、荨麻疹、瘙痒，药物引起的发热，血清病及罕有的过敏反应也曾有报道。 一部分接受头孢呋辛酯治疗的病人曾有过胃肠失调的情况，包括腹泻，恶心和呕吐。 如其它
简述头孢呋辛酯胶囊的注意事项
1、头孢菌素类抗生素与青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2、长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属。肠球菌、梭状difficie杆菌过度生长。在该药使用期间或期后发生严重腹写的病人，应疑为伪膜性结肠炎，可考虑中断该药。 3、严重肾功能损害者，应延长