头孢哌酮的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。......阅读全文

注射用头孢哌酮钠的成分

  本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

关于舒巴坦/头孢哌酮的简介

  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用;舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦,为β-内酰胺酶抑制剂,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不

关于头孢哌酮/舒巴坦的简介

  头孢哌酮/舒巴坦是一种药,.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者,应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。  1、别名:  舒巴坦钠-头孢哌酮钠;头孢哌酮钠-舒巴坦钠;海舒必;铃兰欣;瑞普欣;舒普深;头孢哌酮-舒巴坦;舍普深;舒巴坦钠/头孢哌酮钠;舒巴坦-头孢哌酮;舒巴坦/头孢哌酮;Sulpera

注射用头孢哌酮钠的类别和z贮藏方法

类别同头孢哌酮钠。规格按C25H2N3O8S2计(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g贮藏密闭,冷处保存。

注射用头孢哌酮钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  过敏史:在使用头孢哌酮钠之前,请告知医生您是否对头孢菌素类抗生素、青霉素类或其他药物过敏。过敏史可能增加您对头孢哌酮钠过敏的风险。  肾功能:如果您有肾功能不全,可能需要调整剂量或延长给药间隔。在使用头孢哌酮钠期间,医生可能会监测您的肾功能。  胃肠道反应:头孢哌酮钠可能引起胃肠道不适,如腹泻、

使用头孢哌酮钠需要注意什么?

  使用头孢哌酮钠时,需避免饮酒。  头孢哌酮钠是一种抗生素,用于治疗由敏感菌引起的多种感染,包括呼吸道、泌尿道、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、败血症、皮肤和软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。  在使用头孢哌酮钠期间,请注意以下饮食禁忌:  避免饮酒,因为酒精可能与药物

头孢哌酮舒巴坦的适应症

  呼吸道感染:包括上呼吸道和下呼吸道感染;  泌尿道感染:包括上泌尿道和下泌尿道感染;  腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;  败血症;  皮肤和软组织感染;  骨骼及关节感染;  盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

头孢哌酮钠可能引起哪些不良反应?

  头孢哌酮钠是一种抗生素,用于治疗多种感染。使用该药物可能出现的不良反应包括:  胃肠道反应:腹泻、腹痛、恶心和呕吐是最常见的,发生率在3.6%~10.8%之间;  皮肤反应:可能出现过敏反应,如斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多和药物热,尤其在有过敏史的患者中更为常见;  血液系统反应:长期使用可能

头孢哌酮舒巴坦的基本信息介绍

   【药理作用及用途】 本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同

注射用头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿

注射用头孢哌酮钠的注意事项

  1.本品治疗婴儿感染也获较好疗效,但对早产儿和新生儿的研究尚缺乏资料。 2.对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿

简述注射用头孢哌酮钠的药理毒理

  头孢哌酮为第三代头孢菌素,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用,对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差。流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用,对

注射用头孢哌酮钠的适应症

  适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等,后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。

使用头孢哌酮舒巴坦的不良反应

   本品应用中可出现头孢哌酮单用药的某些不良反应,但病人对本药有较好的耐受性。皮肤过敏,腹泻,药物热。可逆性中性粒细胞减少,血红蛋白及红细胞压积降低,一过性嗜酸性粒细胞增多,血小板减少和凝血酶原降低。谷草转氨酶、谷内转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素一过性升高。

注射用头孢哌酮钠的药理作用

  头孢哌酮为第三代头孢菌素,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用,对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差。流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用,对

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介

  本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌

注射用头孢哌酮钠的不良反应

  1.皮疹较为多见,达2.3%或以上。 2.少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多,轻度中性粒细胞减少。 3.暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。 4.血小板减少、凝血酶原时间延长等可见于个别病例。偶有出血者,可用维生素K预防或控制。 5.菌群失调可在少数病人出现。 6.应用

简述头孢哌酮钠注射液的用法用量

  【头孢哌酮钠注射液的用法用量】 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染,一次1~2g,每12小时1次;严重感染,一次2~3g,每8小时1次。接受血液透析者,透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g,但在免疫缺陷病人有严重感染时,剂量可加大至每日12g。小儿常用量:每日50~2

注射用头孢哌酮钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿

注射用头孢哌酮钠的成分及性状

  成份  本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式:

简述舒巴坦/头孢哌酮的适应症

  1.舒巴坦/头孢哌酮适用于治疗敏感细菌所致的下列感染:呼吸道感染。  2.腹内感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎。  3.泌尿、生殖系统感染,如尿路感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病等。  4.皮肤、软组织感染。  5.骨骼、关节感染。  6.其他严重感染,如败血症、急性化脓性脑膜炎等。

简述头孢哌酮/舒巴坦的药理作用

  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。头孢哌酮/舒巴坦抗菌组分之一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用;头孢哌酮/舒巴坦另一组分为舒巴坦,为β-内酰胺酶抑制剂,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,但它对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆

简述头孢哌酮/舒巴坦的适应症

  1.头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗敏感细菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。   2.腹内感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎。   3.泌尿、生殖系统感染,如尿路感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病等。   4.皮肤、软组织感染。   5.骨骼、关节感染。   6.其他严重感染,如败血症、急性化脓性脑

关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍

  1.常用量为每天2~4g,分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g,分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g,若头孢哌酮钠的需要量

关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍

  1.常用量为每天2~4g,分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g,分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g,若头孢哌酮钠的需要量

注射用头孢哌酮钠的用法用量介绍

  可供肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染,一次1g~2g,每12小时1次;严重感染,一次2g~3g,每8小时1次。接受血液透析者,透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g,但在免疫缺陷病人有严重感染时,剂量可加大至每日12g。小儿常用量:每日50mg/kg~200mg/kg,分

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,

简述注射用头孢哌酮钠的适应症

  一、性状:注射用头孢哌酮钠为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。  二、适应症:适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等,后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。  三、规格:按C25