注射用头孢哌酮钠的类别和z贮藏方法
类别同头孢哌酮钠。规格按C25H2N3O8S2计(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g贮藏密闭,冷处保存。......阅读全文
注射用头孢哌酮钠的类别和z贮藏方法
类别同头孢哌酮钠。规格按C25H2N3O8S2计(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g贮藏密闭,冷处保存。
头孢哌酮的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,冷处保存。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素规格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g与C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g与C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g与C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75
头孢哌酮钠的贮藏方法
贮藏密封,冷处保存。
头孢哌酮钠所属类别
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类
注射用头孢哌酮钠的鉴别和检查方法
鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品适量(约相当于头孢哌酮1.0g),精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀
注射用头孢哌酮钠的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品适量(约相当于头孢哌酮1.0g),精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在43
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。 2、包装： 包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞； 包装规格： （1）0.75g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）1.5g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）2.25g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）3.0g：每盒10瓶或每
注射用头孢哌酮钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿鉴别照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢美唑钠的类别和贮藏方法
类别同头孢美唑钠规格按C15H17N7O5S3计(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)2.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存
注射用头孢唑林钠的类别和贮藏方法
类别同头孢唑林钠规格按C14H14N8O4S3计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。
注射用头孢地嗪钠的类别和贮藏方法
类别同头孢地嗪钠。规格按C20H20NO7S4计(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0贮藏密封,在凉暗干燥处保存
注射用头孢替唑钠的类别和贮藏方法
类别同头孢替唑钠。规格按C13H12N3O4S3计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.5g(6)2.0g(7)40g贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
注射用头孢米诺钠的类别和贮藏方法
类别同头孢米诺钠。规格按C6H21NOS计(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g贮藏密封,在阴凉、干燥处保存
注射用头孢唑肟钠的类别和贮藏方法
类别同头孢唑肟钠。规格按C13H13N5O5S2计(1)0.5g(2)0.75(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存
注射用头孢尼西钠的类别和贮藏方法
类别同头孢尼西钠。规格按C18H18NO3S3计(1)0.5g(2)(3)2.0g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
注射用头孢呋辛钠的类别和贮藏方法
类别同头孢呋辛钠。规格按C16H16NAO8S计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
注射用头孢唑肟钠的类别和贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相定量稀释制成每lml中约含头孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢哌酮钠含量测定项下。
注射用头孢哌酮钠的鉴别方法
照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用头孢哌酮钠的成分
本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
注射用头孢哌酮钠的性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。
头孢哌酮钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取
头孢哌酮钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢哌酮0.25g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,
注射用头孢孟多酯钠的类别和贮藏方法
类别同头孢孟多酯钠。规格.按C18H18N6O5S2计(1)0.5g(2)1.0(3)1.5g(4)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢哌酮125mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每lml中含头孢哌酮50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/