头孢哌酮钠的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约0.5g,加水5m振摇使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。对照品溶液取头孢哌酮对照品适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液。系统适用性溶液取头孢哌酮对照品和头孢唑林对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液适量使溶解,用75%乙醇溶液稀释制成每1ml中约含头孢哌酮和头孢唑林各10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯丙酮醋酸-水(5:2:2:1)为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各21l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,先置紫外灯254nm下检视,再置碘蒸气中显色。系统适用性要求系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点相同(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留......阅读全文
简述头孢地嗪钠的药理毒理
头孢地嗪钠主要对多种G+菌和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，头孢地嗪钠对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株），链球菌属，肺炎球菌，淋病奈瑟菌（包括产内酰酶的菌株），脑膜炎奈瑟菌，卡他布兰汉菌，大肠埃希菌，志贺菌属，沙门菌属，枸椽酸杆菌属，克雷伯菌属，普通变形杆菌，普
头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.mg的溶液。对照品溶液取头孢呋辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量
头孢米诺钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液。对照品溶液取头孢米诺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质I项下测定法精密量取
头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量
头孢尼西钠的抗菌作用如何？
头孢尼西钠具有广泛的抗菌作用，主要针对以下敏感菌引起的感染： 下呼吸道感染； 尿路感染； 败血症； 皮肤和软组织感染； 骨和关节感染； 也可用于手术预防感染。 例如，在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头
头孢孟多酯钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢孟多0,lg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m
头孢地嗪钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取头孢地嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质I项下。检测波长为262nm系统适
头孢曲松钠的制剂类型
注射用头孢曲松钠
头孢曲松钠的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含0.12g的溶液依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓
五水头孢唑啉钠的介绍
五水头孢唑啉钠，通用名注射用五水头孢唑林钠。主要成份为五水头孢唑林钠。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用该品。
头孢曲松钠的贮藏方法
遮光,严封,在阴凉干燥处保存
头孢地嗪钠的基本性状
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味本品在水中极易溶解,在无水乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为55°至-62°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20
关于头孢米诺钠的性状介绍
一、头孢米诺钠的基本信息 本品为(+)-(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-氨基-2-羧基乙硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物，按无水物计算，含头孢米诺（C16H
关于头孢氨呋肟钠的简介
头孢氨呋肟钠是一种药品，主要用于呼吸道感染、尿道感染、软组织感染等症状。 【药品名称】 通用名称：安可欣 商品名称：安可欣 英文名称： 汉语拼音：ankexin 【成份】 头孢呋辛钠 【适 应 症】 呼吸道感染：例如急性和慢性支气管炎，感染性支气管扩张，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
关于头孢曲松钠的简介
头孢曲松钠，西药名。为β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类药。用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防，单剂可治疗单纯性淋病。 [5] 化学式为C18H16N8Na2O7S3，抗菌谱与头孢噻肟钠相仿，对大
头孢曲松钠的所属类别
β内酰胺类抗生素,头孢菌素类。
头孢美唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢美唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适
拉氧头孢钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或块状物;无臭,有引湿性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一32°至-40°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制
头孢米诺钠的注意事项
1、偶可致过敏、休克，故对青霉素、其他头孢菌素过敏者应慎用。2、可致肾损害，如血肌酐、血尿素氮值上升，少尿、蛋白尿等。 3、可致红细胞、白细胞、血小板的减少。 4、肝酶升高，血胆红素升高及黄疸等也可发生。 5、消化道反应有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等，菌群失常而致维生素缺乏和二重感染等也可
头孢尼西钠的适应症
适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以降低由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以降低某些术后感染发生率。
头孢米诺钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在无水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+89°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺2
头孢替唑钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外可见
简述头孢米诺钠的作用机制
1、头孢米诺钠的作用机制 头孢米诺为头霉素类抗生素，其对β-内酰胺酶高度稳定。该品与β-内酰胺抗生素作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性，能抑制细胞壁的生物合成，并能结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌。此外，该品还能与革兰阴性菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸结合，在短时间内显示其很强
头孢唑林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶
头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢尼西对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢尼西0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
拉氧头孢钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉
头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。
头孢尼西钠的相互作用
1、与其他头孢菌素及氨基糖甙类抗生素联用时曾报道有中毒性肾脏损害出现。不能与氨基糖甙类药物放于同一注射容器中给药。 2、与丙磺舒联用时，可减慢肾排泄，提高血药浓度水平，并导致毒性。 3、与强效利尿剂联用时，可导致肾毒性增加。 4、四环素、红霉素及氯霉素可降低该药物的作用。 5、与酒精同时