头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢尼西对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢尼西0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中头孢尼西(C18H1sNO8S3)的含量。......阅读全文
头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢尼西对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢尼西0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
注射用头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢尼西钠含量测定项下。
头孢尼西钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含
头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾1.0g和磷酸氢二钠1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.1士0.1,用水稀释至1000ml供试品溶液取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁0.3mg的溶液。对照品
头孢尼西钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
头孢尼西钠的使用方法
头孢尼西钠的使用方法包括： 给药剂量和疗程：根据感染的严重程度、病人的机体状况以及病菌的敏感性来确定。成人通常剂量为每24小时1克，可通过肌肉注射、静脉注射或静脉滴注给药。具体剂量可能根据病情需要进行调整。例如，对于成人患者，如果是轻度至中度感染，每日剂量为1克，每24小时一次；在严重感染或危
头孢尼西钠的介绍
头孢尼西钠是一种抗生素药物，属于头孢菌素类药物。它的主要功效是抑制细菌细胞壁的合成，从而达到杀灭细菌的目的。 头孢尼西钠常用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。它对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有较好的抗菌活性。 在使用头孢尼西钠时，应遵循医生的建议和
头孢尼西钠的介绍
英文名称: Cefonicid Sodium for injection 用 途: 适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染，也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以降低由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。
头孢尼西钠的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢尼西钠的特点介绍
1、抗菌谱广，抗菌活性均衡！ 2、半衰期长，每日用药一次，方便经济！ 3、血药浓度高，达峰时间短！ 4、对β－内酰胺酶具有良好的稳定性！ 5、卓越的临床疗效！ 6、明显减少各种术中及术后感染发生率！ 7、先进的溶媒结晶粉针剂型，纯度更高、稳定性好！ 8、治疗与预防作用兼备的广谱、长
头孢尼西钠的用法用量
给药剂量及疗程根据感染严惩程度、病人机体状况以及病菌的敏感性确定。头孢尼西具有较长的半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度。成人通常剂量为每24小时1g，可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可以达到2g。具体如下： 肾功能正常患者 一般轻度至中度感染成人每日
头孢尼西钠的类别和鉴别方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用头孢尼西钠
头孢尼西钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为37°至-47°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
头孢尼西钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
注射用头孢尼西钠的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在425nm的波长
头孢地尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml棕色1色谱图mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 图1头孢地尼与相关(注 A~U为杂质) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液2ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢
注射用头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁的溶液磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢西丁钠含量测定项下
如何正确使用头孢尼西钠？
确定剂量和疗程：根据感染的严重程度、病人的机体状况以及病菌的敏感性来确定。成人通常剂量为每24小时1克，可通过肌肉注射、静脉注射或静脉滴注给药。具体剂量可能根据病情需要进行调整。例如，对于成人患者，如果是轻度至中度感染，每日剂量为1克，每24小时一次；在严重感染或危及生命的感染中，可以每日2克，
如何正确使用头孢尼西钠？
头孢尼西钠的正确使用方式取决于您的感染严重程度、身体状况以及病菌的敏感性。 如果您的肾功能正常，且患有轻度至中度的感染，通常推荐的剂量是每24小时1g，可以通过肌内注射、静脉注射或静脉滴注的方式给药。 对于严重的感染或危及生命的感染，每日剂量可增至2g。 对于无并发症的尿路感染，每日剂量为
西尼地平的含量测定方法
取本品约0.16g,精密称定,加无水乙醇15ml,于40℃水浴中加热使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)10ml,加邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色消失每1ml硫酸铈滴定液(0.1molL)相当于24.63mg的C27H28N2O7
头孢尼西钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为37°至-47°。
头孢尼西钠的适应症
适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以降低由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以降低某些术后感染发生率。
头孢尼西钠的相互作用
1、与其他头孢菌素及氨基糖甙类抗生素联用时曾报道有中毒性肾脏损害出现。不能与氨基糖甙类药物放于同一注射容器中给药。 2、与丙磺舒联用时，可减慢肾排泄，提高血药浓度水平，并导致毒性。 3、与强效利尿剂联用时，可导致肾毒性增加。 4、四环素、红霉素及氯霉素可降低该药物的作用。 5、与酒精同时
头孢尼西钠的抗菌作用如何？
头孢尼西钠具有广泛的抗菌作用，主要针对以下敏感菌引起的感染： 下呼吸道感染； 尿路感染； 败血症； 皮肤和软组织感染； 骨和关节感染； 也可用于手术预防感染。 例如，在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头
头孢尼西钠的药理作用
本药物抑制细菌细胞壁合成 头孢尼西钠为第二代广谱、长效的头孢类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰氏阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用，对大多数ß；-内酰胺酶稳定。体外和临床试验证实头孢尼西对下列微生物有效： 金黄色葡萄球菌（包括产和不产ß；-内酰胺酶菌
头孢尼西钠是如何发现的？
在筛选抗生素的过程中，日本学者发现了一种能够产生具有广谱抗菌活性的链霉菌属细菌。 通过进一步研究，他们发现这种细菌能够产生一种新的化合物，即头孢菌素C。 通过对头孢菌素C的结构进行改造和优化，他们得到了一种新的半合成抗生素，即头孢尼西钠。 经过临床试验和研究，头孢尼西钠被发现具有广谱、高效
注射用头孢尼西钠的鉴别方法
照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
头孢地尼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液10ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对
氟马西尼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C5H4FN3O3。
西尼地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取西尼地平对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.025mol/L磷酸二氢铵溶液-环已烷(60:39:1)为流动相检测波长为240m;进样体