连Science编辑都帮忙“插队”，“拉索”再发重磅
两个多月前的3月29日凌晨两点，全球科学家正在狂欢，庆祝他们联手研究了一颗大质量恒星死亡瞬间产生的“史上最亮”伽马射线暴（GRB 221009A）。此时，我国高海拔宇宙线观测站（“拉索”，LHAASO）首席科学家曹臻坐在安静的角落，默默注视着一切。两个多月后的6月9日，还是凌晨两点，“拉索”合作组在《科学》放出憋了数月的“大招”，解开了全球狂欢后依然困扰世界的难题——为什么这次爆发会是“史上最亮”。287位科学家联合署名，凭借“拉索”的海量观测数据，补齐了这颗恒星死亡瞬间的完整亮度变化曲线。3位匿名审稿人在看到这一成果后，惊叹该成果是“突破性的”“非凡的”“杰出的”。为了让更多科学家早日看到数据和结果，《科学》编辑决定，让文章“插队”出版。 “拉索”探测伽马射线暴（GRB 221009A）艺术图。中国科学院供图狂欢里的冷静约19亿年前，一颗比太阳重20多倍的“超级太阳......阅读全文
如何正确使用兰索拉唑肠溶片？
服用时间：建议在早餐前30分钟至60分钟服用，以确保药物在胃酸分泌较少的情况下被吸收，发挥最佳效果。 服用方式：兰索拉唑肠溶片应整片吞服，不要嚼碎或打开胶囊。可以配合少量温水服用，避免使用茶水、咖啡等饮料，因为这些饮料可能会影响药物的效果。 剂量：成人通常的剂量是每日一次，每次1至2片（15
兰索拉唑肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使兰索拉唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.5μm的滤膜滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定
概述索拉非尼的药物相互作用
UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎（见【药物相互作用】）。 1、多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多
埃索美拉唑的副作用有哪些？
神经系统：头痛、头晕、感觉异常、嗜睡、失眠、眩晕等。 消化系统：腹泻、恶心、胃肠胀气、腹痛、便秘和口干。 全身性症状：腹部膨大、过敏反应、乏力，背痛，胸痛，胸骨下疼痛，面部水肿，外周水肿，潮热，疲乏，发热，流感样症状，全身性水肿，腿部水肿。 皮肤反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹等。 其他：关节痛
电梯插队引发大学师生互怼：不尊师还是没家教？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500670.shtm 近日，吉林省长春市某高校发生了一起因教师插队引起的师生言语冲突事件。 事情的经过如下：一群准备参加下午考试的学生正在等电梯，一名女教师带着几名学生走过来表示要先上，等电梯的学
兰索拉唑肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
注射用兰索拉唑的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
历史首次！“拉索”认证超级宇宙线加速源
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517955.shtm兴奋感来得快，去得也快。高海拔宇宙线观测站（LHAASO，简称“拉索”）团队成员、中国科学院高能物理研究所副研究员李骢放下因激动而举起的双臂。这是2020年的一天，李骢的面前，放着一张
兰索拉唑肠溶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收
关于兰索拉唑胶囊的注意事项介绍
一、注意事项： 1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎，应用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。 4.使用本品时有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）有报道，动
兰索拉唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封,在冷处保存制剂(1)兰索拉唑肠溶片(2)兰索拉唑肠溶胶囊(3)注射用兰索拉唑
索拉非尼的化合物相关信息介绍
【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片 【商品名称】多吉美 【英文名称】Sorafenib tosylate Tablets 1、索拉非尼的成份： 化学名称：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐 分子式：C21H16CIF3N4
使用兰索拉唑胶囊的不良反应介绍
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等
关于兰索拉唑胶囊的适应症介绍
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)
关于兰索拉唑胶囊的成分及性状介绍
成份 该品主要成份为：兰索拉唑，其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 其结构式为： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37 性状 该品为胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒
注射用兰索拉唑的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
索拉非尼+TACE治疗未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。 近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然而遗憾的是，与索拉非尼单药治疗相比，加用T
注射用兰索拉唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液约30ml使溶解,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
简述埃索美拉唑钠的适应症
胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光
关于兰索拉唑胶囊的不良反应介绍
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当
关于埃索美拉唑的市场分析介绍
在人体实验中，分别给志愿者服用15mg埃索美拉唑、消旋奥美拉唑和右旋体，观察7天，血浆浓度和时间曲线显示，埃索美拉唑的曲线下面积(AUC)大于消旋奥美拉唑，后者又大于右旋体，而AUC是疗效的决定因素。对酸分泌的抑制作用，埃索美拉唑为90.7%，奥美拉唑为64.5%，而右旋体为25.3%。另外，P
使用索拉非尼片的不良反应介绍
索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%
关于索拉非尼的计算化学数据介绍
索拉非尼的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：5 5、互变异构体数量：6 6、拓扑分子极性表面积：92.4 7、重原子数量：32 8、表面电荷：0 9、复杂度：646 10、同位素原子
关于埃索美拉唑的临床试验介绍
在常规的单次及多次给药毒性研究、致畸和致突变等临床前相关试验研究中，没有证据显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物(奥美拉唑)的致癌性研究发现了胃的肠嗜铬样(ECL)细胞增生和类癌。这些效应继发于胃酸产生的持续减少和显著的高胃泌素血症，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。使用包括质
概述埃索美拉唑的药物相互作用
1．埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响 吸收受pH影响的药物： (1) 在本品治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少吸收过程受胃酸影晌的药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，本品治疗期间，酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。 (2) 已报道奥美拉唑与一些蛋白酶抑制剂有相互作用，但这些药物
兰索拉唑的药理作用是什么？
兰索拉唑的药理作用主要是通过抑制胃壁细胞中的质子泵，从而减少胃酸的分泌。 这种作用对于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等与胃酸过多相关的疾病非常有效。兰索拉唑还具有轻中度的抑制胃蛋白酶作用，并能增加血清胃泌素分泌。此外，兰索拉唑对幽门螺杆菌有一定的抑制作用，虽然它本身没有根除幽门螺杆菌的作
关于索拉非尼片的药物相互作用
索拉非尼与阿霉素或依立替康合用时，后两者的药时曲线下面积(AUC)将分别增加21%和26%～42%，尚不清楚上述现象是否具有临床意义，但一般建议索拉非尼与上述两种药物合用时应注意密切观察。索拉非尼与酮康唑合用时较安全。从理论上说，任何能够诱导CYP3A4的药物均能加快索拉非尼的代谢，降低其血药浓
兰索拉唑肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去肠溶衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使兰索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀
关于索拉非尼的药物相互作用介绍
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男
使用埃索美拉唑的不良反应介绍
在埃索美拉唑口服或静脉给药的临床试验以及口服给药的上市后研究中，已确定或怀疑有下列不良反应。这些反应按照发生频率分为以下几类(常见>1%，0.1%，0.01%，