兰索拉唑肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去肠溶衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使兰索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见兰索拉唑含量测定项下。......阅读全文
兰索拉唑肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去肠溶衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使兰索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀
兰索拉唑肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使兰索拉唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.5μm的滤膜滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定
兰索拉唑肠溶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收
兰索拉唑肠溶片的类别及贮藏方法
类别同兰索拉唑规格(1)15mg(2)30mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
如何正确使用兰索拉唑肠溶片？
服用时间：建议在早餐前30分钟至60分钟服用，以确保药物在胃酸分泌较少的情况下被吸收，发挥最佳效果。 服用方式：兰索拉唑肠溶片应整片吞服，不要嚼碎或打开胶囊。可以配合少量温水服用，避免使用茶水、咖啡等饮料，因为这些饮料可能会影响药物的效果。 剂量：成人通常的剂量是每日一次，每次1至2片（15
兰索拉唑肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
兰索拉唑肠溶片的性状和鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收
兰索拉唑肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
兰索拉唑肠溶片可以长期服用吗？
兰索拉唑肠溶片不宜长期服用。 兰索拉唑肠溶片主要用于治疗胃酸过多引起的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡等。通常，在医生指导下，患者可能需要连续服用一段时间来控制症状和促进愈合。然而，长期服用兰索拉唑肠溶片可能会带来一些副作用和风险，包括营养吸收问题、骨骼健康问题、肾脏问题以及胃肠道感染等。
兰索拉唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇水(60:40)溶液适量,超声使溶解,用甲醇-水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取兰索拉唑对照品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mo
兰索拉唑肠溶片适用于什么疾病？
兰索拉唑肠溶片适用于多种疾病，主要包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（胃泌素瘤）以及胃黏膜损伤和幽门螺杆菌感染等。 兰索拉唑肠溶片是一种质子泵抑制剂，它通过抑制胃酸的分泌来治疗上述疾病。此外，兰索拉唑肠溶片也被用于治疗胃食管反流病和消化性溃疡。 使用兰索拉唑肠溶片时，请遵循
奥美拉唑镁肠溶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-0.05mol/L氢氧化钠溶液(20:80)。供试品溶液取本品10片,分别置50m量瓶(10mg规格)或100ml量瓶(20mg规格)中,加溶剂适量,超声使奥美拉唑镁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶
兰索拉唑肠溶片的禁忌症是什么？
兰索拉唑肠溶片的禁忌症包括对本品过敏的患者禁用。 如果您对兰索拉唑肠溶片中的任何成分过敏，应避免使用该药物。此外，兰索拉唑肠溶片可能会通过胎盘和进入乳汁，因此孕妇或有怀孕可能的妇女以及哺乳期妇女在使用前应咨询医生。
兰索拉唑肠溶片的药理作用是什么？
兰索拉唑肠溶片的药理作用主要是通过抑制胃壁细胞中的H+-K+-ATP酶来减少胃酸的分泌。 这种作用有助于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病，因为这些疾病往往与胃酸过多有关。 兰索拉唑肠溶片是一种质子泵抑制剂，它能够有效地抑制胃酸的分泌，从而减轻胃酸对胃黏膜的刺激，帮助溃疡愈合，并缓解
HPLC法测定奥美拉唑肠溶片的含量
HPLC法测定依诺沙星软膏的含量，中国抗生素杂志，高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量翁水旺沙吉达（福建省药品检验所福州郑丽清（福建医科大学附属协和医院福州酸盐缓冲液（pH7.6）乙腈（75：25），检测波长设定在302nm线性范围为进样量0.10Pg~为100.1%，RSD=1.19%本方法快速
艾司奥美拉唑镁肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)60ml(20mg规格)或120ml(40mg规格),振摇20分钟,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超声使艾司奧美拉
注射用兰索拉唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液约30ml使溶解,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
埃索美拉唑镁肠溶片的简介
埃索美拉唑镁肠溶片，临床用于胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
兰索拉唑片的使用方法
成人用量：通常每日口服一次，每次二片（30mg）。 具体疾病治疗： 十二指肠溃疡：需要连续服用4至6周； 胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征：需要连续服用6至8周； 或者遵医嘱。 服用方法：应在餐前半小时时服用，即在早餐前30分钟。药物应该整片用水吞服，切勿咀嚼或压碎。
孕妇和哺乳期妇女能使用兰索拉唑肠溶片吗？
孕妇和哺乳期妇女在使用兰索拉唑肠溶片时需要特别小心。 根据兰索拉唑肠溶片的说明，孕妇或有怀孕可能的妇女只有在治疗的益处超过可能带来的风险时方可使用。这是因为在动物实验中，兰索拉唑在胎仔体内的药物浓度高于母体，所以需要谨慎考虑使用。如果必须使用，建议在医生的指导下进行，并且尽可能避免哺乳。 哺
雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要
雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)
埃索美拉唑镁肠溶片的性状介绍
每片分别含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合镁盐的形式）。 本品为肠溶片剂。 20mg为浅粉红色，均为长椭圆双凸形。 赋形剂 单硬脂酸甘油酯40-55,羟丙纤维素，羟丙甲纤维素， 氧化铁(红棕色，黄色)(E172),硬脂酸镁，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1)，30%分散剂。微晶
兰索拉唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与
兰索拉唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与
关于兰索拉唑肠溶胶囊的简介
兰索拉唑肠溶胶囊，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部溃疡。 1、成份： 本品主要成份为兰索拉唑，其化学名为(±)-2[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 分子式：C
奥美拉唑镁肠溶片
性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当
埃索美拉唑镁肠溶片的用法用量介绍
药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。 对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水
简述埃索美拉唑镁肠溶片的－成分介绍
本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成份：埃索美拉唑镁 化学名称为 ：双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}－1H－苯并咪唑镁三水合物 化学结构式： 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H2O 分子量 ：
关于埃索美拉唑镁肠溶片的性状介绍
一、埃索美拉唑镁肠溶片的成份： 本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成份：埃索美拉唑镁 化学名称为 ：双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}－1H－苯并咪唑镁三水合物 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H