头孢氨苄干混悬剂的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
头孢丙烯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒或粉末;气芳香。
头孢丙烯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
头孢丙烯干混悬剂的基本性状
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按C18H1N3O5S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
头孢克洛干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢克洛(按C1sH14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g)
头孢拉定干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为沉降体积比取本品,按服用时的比例,加水用力振摇1分钟,静置45分钟,应符合规定(通则0123)。(供多剂量用)头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称
关于头孢克肟干混悬剂的简介
一、头孢克肟干混悬剂的成份： 本品主要成份为是头孢克肟，化学名为(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亚胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分
盐酸头孢他美酯干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色粉末;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层
头孢克洛干混悬剂的基本性状
本品为细小颗粒或粉末;气芳香。
简述头孢克肟干混悬剂的药理毒理
1、头孢克肟干混悬剂的药理作用 头孢克肟干混悬剂为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制
头孢泊肟酯干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中约含头孢泊肟10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的细粉适量(约相当于头孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶剂使头孢泊肟酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
头孢拉定干混悬剂的基本性状
本品为加矫味剂的粉末;气芳香。
头孢丙烯干混悬剂的性状及检查方法
性状本品为颗粒或粉末;气芳香。检查头孢丙烯(E)异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢丙烯,按C18H1N2O3S计0.25g),置250ml量瓶中,加水约150ml,振摇,超声使头孢丙烯溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精
头孢拉定干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见头孢氨苄项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
头孢克洛干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H4CIN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品
阿奇霉素干混悬剂的鉴别方法
取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
罗红霉素干混悬剂的鉴别方法
(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的
头孢拉定干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢拉定。规格(1)0.125g(2)0.25g(3)1.5g(4)3.0g贮藏密封,在凉暗处保存。
头孢泊肟酯干混悬剂的基本性状
本品为颗粒状粉末或粉末。
头孢泊肟酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下
头孢克洛干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢克洛规格按CsH1CIN3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
使用头孢泊肟酯干混悬剂过量的介绍
1、药物相互作用： 抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值；丙磺舒可升高其血浆浓度水平。 2、药物过量： 未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重素性反应，肾功能许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
盐酸头孢他美酯干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美10g的溶液。对照品溶液精密称取杂质Ⅰ对照品适量,加溶剂
使用头孢克肟干混悬剂的注意事项
（1）为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟干混悬剂前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 （2）对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 （3）下列患者慎重使用头孢克肟干混悬剂： ① 对青霉素类有过敏史的患者。
简述头孢克肟干混悬剂的适应症
头孢克肟干混悬剂的适应症：对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷伯杆菌属，沙雷菌属，变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效： * 慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； * 肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道
使用头孢泊肟酯干混悬剂的禁忌介绍
一、禁忌： 1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。 2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停
头孢丙烯干混悬剂的类别规格及贮藏方法
类别同头孢丙烯。规格按C8H19N3O5S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍
一、成份：本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
盐酸头孢他美酯干混悬剂的基本性状
本品为类白色至淡黄色粉末;气芳香。
关于头孢泊肟酯干混悬剂的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
头孢泊肟酯干混悬剂的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致检查酸度取本品,加水制成每1m1中约含头孢泊肟10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的细粉适量(