头孢氨苄干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
简述头孢克肟干混悬剂的适应症
头孢克肟干混悬剂的适应症：对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷伯杆菌属，沙雷菌属，变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效： * 慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； * 肾盂肾炎、膀肌炎、淋球菌性尿道
头孢丙烯干混悬剂的类别规格及贮藏方法
类别同头孢丙烯。规格按C8H19N3O5S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
头孢泊肟酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下
盐酸头孢他美酯干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美10g的溶液。对照品溶液精密称取杂质Ⅰ对照品适量,加溶剂
使用头孢泊肟酯干混悬剂的禁忌介绍
一、禁忌： 1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。 2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停
使用头孢克肟干混悬剂的注意事项
（1）为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟干混悬剂前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 （2）对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 （3）下列患者慎重使用头孢克肟干混悬剂： ① 对青霉素类有过敏史的患者。
使用头孢泊肟酯干混悬剂过量的介绍
1、药物相互作用： 抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值；丙磺舒可升高其血浆浓度水平。 2、药物过量： 未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重素性反应，肾功能许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍
一、成份：本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
罗红霉素干混悬剂的鉴别方法
(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的
阿奇霉素干混悬剂的鉴别方法
取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
罗红霉素干混悬剂的基本性状
本品为粉末;气芳香。
阿奇霉素干混悬剂的基本性状
本品为颗粒或粉末;气芳香。
头孢氨苄颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢氨苄片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
富马酸氯马斯汀干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末和颗粒;味甜。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
关于头孢泊肟酯干混悬剂的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
使用头孢克肟干混悬剂的不良反应介绍
在总病例12,879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例（2.58%）的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例（0.87%），皮疹等皮肤症状29例（0.23%），另外，临床检查值异常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸细胞增多26例（0.20
简述复方头孢克洛干混悬剂的药理毒理
本品为复方制剂。头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相
使用头孢克肟干混悬剂的其他不良反应
头孢克肟干混悬剂的不良反应发生率在0.1～5%为常见，在0.1%以下为少见。 过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿； 血液：常见（0.1～5%）嗜酸细胞增多，少见粒细胞减少； 肝脏：常见谷丙转氨酶（ALT/GPT）升高，谷草转氨酶（AST/GOT）升高、少见黄疸； 肾脏：少
特殊人群使用头孢克肟干混悬剂的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品，尚不清楚头孢克肟干混悬剂是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。 2、儿童用药：对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。 3、老年用药：老年患者用药酌减。 4、头孢克肟干混悬剂
盐酸头孢他美酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含头孢他美0.2mg的溶液溶剂、磷酸盐缓冲液、
关于头孢泊肟酯干混悬剂的用法用量介绍
用法：将本品加水适量配制成混悬液，摇匀，口服。本品宜饭后服用。 一、成人： 下呼吸道感染： 1、慢性支气管炎急性发作：200mg，一日二次，疗程10天 2、急性社区获得性肺炎：200mg，一日二次，疗程14天 单纯性泌尿道感染：100mg，一日二次，疗程7天 急性单纯性淋病：单剂20
关于复方头孢克洛干混悬剂的基本介绍
复方头孢克洛干混悬剂，适应症为本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染，可用于咽炎，扁桃体炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎，鼻窦炎等的治疗。当严重感染时，或者由低敏感的细菌引起感染时，可增加使用本品的剂量，以提高治疗效果（参见剂量和用法）。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应。
利福昔明干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂测定法吸取供
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。