头孢氨苄颗粒的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文

头孢羟氨苄颗粒的类别和贮藏方法

类别同头孢羟氨苄规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉处保存。

简述头孢氨苄颗粒的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药 :本品可透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后应用。  儿童用药 :尚不明确。  老年用药 :尚不明确。  药物相互作用 :  1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。  2

头孢羟氨苄颗粒的规格及用法用量

  规格  0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算)  用法用量  口服:溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋,分2-3次服;小儿一天30mg/kg体重,分2次服。或遵医嘱。

关于头孢氨苄颗粒的注意事项介绍

  1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

使用头孢氨苄颗粒的不良反应介绍

  1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。  2.皮疹、药物热等过敏反应。偶可发生过敏性休克。  3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。  4.应用本品期间偶有出现肾损害。  5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。

关于头孢氨苄颗粒的基本信息介绍

  头孢氨苄颗粒,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  本品主要成份为头孢氨苄,其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

头孢氨苄片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

头孢羟氨苄的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,

头孢羟氨苄的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。检查结晶性取

头孢羟氨苄颗粒的适应症及规格

  适应症  主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。  规格  0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算)

关于头孢氨苄颗粒的药代动力学

  本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t

头孢羟氨苄颗粒的药代动力学

  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰,血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L,10小时血药浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.

头孢羟氨苄颗粒的性状及适应症

  性状  颗粒剂,为黄色可溶性颗粒,味甜,气芳香。  适应症  主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。

关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本介绍

  第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成,达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用,对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。头孢

头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。  注意事项  对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用,以免引起假膜性肠炎。

头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。  注意事项  对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用,以免引起假膜性肠炎。

头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法

头孢氨苄干混悬剂的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

头孢羟氨苄胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱

头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介

  头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。  用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反应:均与头孢氨苄相同。  药物相互作用:  1.胃内存在口服避孕药中的雌激素,可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。  

头孢氨苄的制剂类型

(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-

头孢羟氨苄颗粒的用法用量及不良反应

  不良反应  少数人有恶心、食欲下降、皮疹等,停药后自行消失。  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。

关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍

  【用法和用量】口服:溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1~2g,分2~3次服;小儿一天30mg/kg体重,分2次服。或遵医嘱。  【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等,停药后自行消失。  【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。  【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害

关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍

  【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量,加水制成每1ml中约含20μg的溶液,滤过,取滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在264nm的波长处有最大吸收。  【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂,加水制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)PH值应为4

头孢氨苄胶囊含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释

头孢氨苄胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。pH7.0磷酸

简述头孢氨苄的药典信息

  一、基本信息  本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按无水物计算,含头孢氨苄(C16H17N3O4S)不得少于95.0%。  二、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末,微臭。  本品

关于头孢氨苄中毒的介绍

  头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ、头孢立新)为广谱半合成抗生素,属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大,较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%~15%,正常成人的半衰期0.6~1.