头孢羟氨苄的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。......阅读全文
关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍
【用法和用量】口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g，分2～3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。 【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害
关于头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药需有确切适应症。本品亦可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药；慎用，或遵医嘱。 三、老年用药：慎用，或遵医嘱。 四、头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用： 1、丙磺舒可提高本品血药浓度，延缓肾排泄。
关于头孢羟氨苄胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 本品不良反应发生率约为5%，以恶心、上腹部不适等胃肠道反应为主，少数患者尚可发生皮疹等过敏反应。偶可发生过敏性休克，也可出现尿素氮、血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 禁忌 对有头孢菌素类药物过敏史者和有青霉素过敏性休克史者或即刻反应史者禁用。
关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍
【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量，加水制成每1ml中约含20μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在264nm的波长处有最大吸收。 【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂，加水制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）PH值应为4
关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍
1、头孢羟氨苄的药代动力学 空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）为1.5小时。食物对血药峰浓度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两
头孢氨苄颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢氨苄片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于头孢氨苄的基本信息介绍
头孢氨苄（Cefalexin），是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O4S，是一种半合成的第一代口服头孢霉素类抗生素药物，能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。 理化性质： 密度：1.5g/cm3 熔点：196-198℃ 沸点：727.4ºC 闪点：393.7
盐酸羟苄唑滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸羟苄唑滴眼液的基本性状
(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
简述头孢羟氨苄胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/m
关于头孢羟氨苄胶囊的药代动力学介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的药代动力学： 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和
关于头孢羟氨苄片的药代动力学介绍
空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时，血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16
关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介
头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量：以头孢氨苄的剂量作为参考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反应：均与头孢氨苄相同。 药物相互作用： 1.胃内存在口服避孕药中的雌激素，可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。
关于头孢氨苄缓释片的基本介绍
头孢氨苄缓释片，适应症为本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染：扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染；急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖
关于头孢氨苄颗粒的基本信息介绍
头孢氨苄颗粒，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
头孢氨苄的制剂类型
(1)头孢氨苄干混悬剂(2)头孢氨苄片(3)头孢氨苄胶囊(4)头孢氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理及药代动力学
药理毒理 第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。 药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰
头孢氨苄胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释
头孢氨苄的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1090图)一致
头孢氨苄胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。pH7.0磷酸
简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢氨苄（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭。 本品
关于头孢氨苄中毒的介绍
头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ、头孢立新）为广谱半合成抗生素，属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大，较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
头孢氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢氨苄(按C1H17N3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631)pH值应为4.0~6.0。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
头孢氨苄片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。H7.0磷酸盐缓
头孢氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成
头孢氨苄的鉴别方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH7.0磷酸盐缓冲液取无水磷酸氢二钠28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混匀。供试品溶液取本品适量,精
关于头孢氨苄片的简介
头孢氨苄片，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 主要成份为头孢氨苄。 化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代