环孢素口服溶液性状与鉴别
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2:1)为展开剂2测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,分别点于同一薄层板上,以展开剂1展开后,晾干,移置另一展开缸内,以展开剂2展开后,晾干,先喷以碘化铋钾试液,再立即喷以过氧化氢试液显色结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。......阅读全文
盐酸西替利嗪口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
肌苷口服溶液的基本性状
本品为无色至微黄色液体。
复方甘草口服溶液的基本性状
甘草流浸膏120ml复方樟脑酊180ml甘油120ml愈创甘油醚浓氨溶液适量水适量全量1000ml
复方甘草口服溶液的基本性状
本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。
乳果糖口服溶液的基本性状
本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。
盐酸美沙酮口服溶液的基本性状
本品为着色的澄明液体;无臭。
复方锌铁钙口服溶液的性状
本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
磷酸苯丙哌林口服溶液性状
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。
氨溴特罗口服溶液的性状
本品为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。
乳果糖口服溶液的成分及性状
成份 化学名称：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。 化学结构式： 分子式：C 12H 22O 11 分子量：342.30 每100ml杜密克® 口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。 性状 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。
利巴韦林口服溶液的性状
本品为无色或微黄色液体，味甜
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
氢溴酸右美沙芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
环孢素胶囊的性状
本品是改进的环孢素口服剂型 ，内容物为类白色至黄色不透明半固体，在水性环境中形成水分散体。
乳果糖口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
利巴韦林口服溶液的鉴别
(1)取本品5ml加氢氧化钠试液5ml，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
磷酸苯丙哌林口服溶液鉴别
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
肌苷口服溶液的鉴别方法
取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
盐酸美沙酮口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1m1中含1m
盐酸美沙酮口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1m1中含1mg的
乳果糖口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度(通则0601)1.260~1.390。pH值应为30~7.0。在与电极接触15分钟后测定(
地高辛口服溶液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物
复方甘草口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干
复方甘草口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残
乳果糖口服溶液的性状及作用类别
性状 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。 作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。
吡拉西坦口服溶液的基本性状
本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。