地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
多索茶碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含多索茶碱0.1mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2000,主峰与相邻
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
塞替派注射液的含量测定方法
取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.307mg
甲钴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。
普罗碘铵注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品2ml(约相当于普罗碘铵4g),照普罗碘铵项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH24I2N2O。
醋酸泼尼松龙注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取1ml(约相当于醋酸泼尼松龙25mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释
替加氟注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含替加氟20μg的溶液,摇匀。对照品溶液取替加氟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
胸腺五肽注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支,混匀后精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。
硫酸卡那霉素注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下。
黄体酮注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于黄体酮50mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5ml,第4
奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验
奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验
甲磺酸酚妥拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。
己酮可可碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50g的溶液。对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含已酮可可碱501g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与己酮可可碱对照加流动相溶解并稀释制成每1ml中
细胞色素C注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g,加水适量使溶解并制成1000ml,调节pH值至7.3)稀释至刻度加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀测定法取供试品溶液,在约550nm的波长处,以间隔0.5
亚叶酸钙注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用水定量稀释制成每1ml中约含亚叶酸0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下测定法见亚叶酸钙含量测定项下。将结果乘以0.9256。
依托咪酯注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。对照品溶液取依托咪酯对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在241nm的波长处分别测定吸光度,计算。
碘帕醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘帕醇0.2mg的溶液对照品溶液取碘帕醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取碘帕醇与杂质Ⅱ对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1
碘佛醇注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加20%氢氧化钠溶液l0ml、水20ml与锌粉lg,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加稀硫酸30ml,照电位滴定法(通则0701),立即用硝酸银
碘佛醇注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加20%氢氧化钠溶液l0ml、水20ml与锌粉lg,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加稀硫酸30ml,照电位滴定法(通则0701),立即用硝酸银滴定液(
葛根素注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相定量稀释制成每1m中约含葛根素50gg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见葛根素含量测定项下。
紫杉醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取紫杉醇对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.12mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见紫杉醇含量测定项下
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯
美司钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取美司钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
氯化钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于氯化钙0.15g),置锥形瓶中,加水适量使成10ml,照氯化钙含量测定项下的方法,自“加水90m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.351mg的CaCl2·2H2O。
依托咪酯注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。对照品溶液取依托咪酯对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在241nm的波长处分别测定吸光度,计算
胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液精密量取本品适量,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl酸化,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含40单位的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胰岛素含量测定项
碘苯酯注射液的含量测定方法
取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。