二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2m1,再蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加醋酐5ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2·2HCl......阅读全文
二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯
二盐酸奎宁的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二盐酸奎宁的含量测定
取该品约0.15g，精密称定，加醋酐5ml 与醋酸汞试液3ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl。
二盐酸奎宁的类别和含量测定
类别抗疟药。含量测定取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二盐酸奎宁注射液的检查方法
pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二盐酸奎宁其他金鸡纳碱项下同法测定,应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1
二盐酸奎宁注射液的鉴别方法
取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m
二盐酸奎宁注射液的鉴别和检查方法
鉴别取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二
二盐酸奎宁注射液的类别和贮藏方法
类别同二盐酸奎宁规格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存。
硫酸奎宁的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
二盐酸奎宁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即显蓝色荧光。(2)取上述溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集11图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
硫酸奎宁片的含量测定方法
含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g),置分液漏斗中,加氯化钠0.5g与0.1mo/L氢氧化钠溶液10ml,混匀,精密加三氯甲烷50ml,振摇10分钟,静置,分取三氯甲烷液,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加醋酐5m1与二甲基黄指示液2滴,
二盐酸奎宁注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
二盐酸奎宁的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存。制剂二盐酸奎宁注射液
二盐酸奎宁的性状和检查方法
性状本品为白色粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解比旋度取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-223°至-229°检查酸度取本品0.30
二盐酸奎宁的鉴别
⑴ 取该品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶解10ml，加稀硫酸，即显 蓝色荧光。 ⑵ 取上述溶液5ml ，加溴试液3 滴与氨试液1ml ，即显翠绿色。 ⑶ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应
二盐酸奎宁的简介
英文别名:Quinine Dihydochloride； (8alpha,9R)-6'-methoxycinchonan-9-ol dihydrochloride EINECS:200-493-4 说 明：该品为无色或微黄色的澄明液体。⑴1ml：0.25g⑵1ml：0.5g⑶10m
二盐酸奎宁注射液的所属类别和规格
类别同二盐酸奎宁规格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
盐酸吗啡注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在250n
盐酸雷尼替丁注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml约含雷尼替丁0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘
盐酸多巴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30g的溶液。对照品溶液取盐酸多巴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lm中含盐酸多巴胺30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
盐酸多巴酚丁胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多巴酚丁胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸多巴酚丁胺各适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在254nm的波长处测定吸光度,
盐酸氯胺酮注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氯胺酮对照品适量,精密称定,加05mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液测定法取供试品溶液
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷却至室温,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl
盐酸林可霉素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的溶液摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
盐酸可乐定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:500:1