地西泮注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品2ml,滴加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见地西泮有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
地西泮注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品2ml,滴加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通
地西泮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,
地西泮片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于地西泮10mg),加丙酮10ml,振摇使地西泮溶解,滤过,滤液蒸干,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(65mm)下检视,显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0
地西泮注射液的性状和鉴别方法
性状本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,滴加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
地西泮注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测
地西泮注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,滴加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
地西泮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于地西泮10mg),加丙酮10ml,振摇使地西泮溶解,滤过,滤液蒸干,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(65mm)下检视,显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
地西泮注射液的类别和贮藏方法
类别同地西泮。规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
地西泮的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇20ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,分取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(
地西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,在2
地西泮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于地西泮10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含地西泮约1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含地西泮5g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见地西泮有关物质项
地西泮片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于地西泮10mg),加丙酮10ml,振摇使地西泮溶解,滤过,滤液蒸干,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(65mm)下检视,显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
地西泮的性状、鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为130~134℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.5%硫酸的甲醇溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在284m
地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法
尼莫地平注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振摇提取,静置,分取乙醚层,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇2ml,搅拌使溶解,移至试管中,加1%氯化汞溶液3ml,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
地西泮的类别和贮藏方法
类别抗焦虑药、抗惊厥药贮藏密封保存
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
山梨醇注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。热
己烯雌酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.5mg的溶液,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,置温水浴上使乙
乌拉地尔注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效
二盐酸奎宁注射液的鉴别和检查方法
鉴别取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二
甲硝唑注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定
地西泮片的类别和贮藏方法
类别同地西泮。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏密封保存。
曲安奈德注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量(约相当于曲安奈德50mg),用乙醚提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,分取水层,滤过,残渣用少量水洗涤后,置105℃千燥1小时。取干燥残渣用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含12g的溶
亚叶酸钙注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致2)取本品,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释制成每lml中约含亚叶酸10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收(3)本品显钙盐的
硫酸妥布霉素注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液约1ml,直火缓缓加热约3分钟,应呈紫色(2)取本品,照妥布霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通
泛影酸钠注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.08%氢氧化钠的甲醇溶液稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照品溶液取泛影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成毎1m!中约含1mg的溶液。色谱条件采
齐多夫定注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
对乙酰氨基酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流