地高辛口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按地高辛峰计算不低于000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。......阅读全文
地高辛口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
环孢素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-甲醇
布洛芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6
地高辛口服溶液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物
地高辛口服溶液的类别和贮藏方法
类别同地高辛规格(1)10ml:0.5mg(2)30ml:1.5mg3)100ml:5mg贮藏密封保存。
关于地高辛口服溶液的简介
地高辛口服溶液，用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。 1、成份： 化学名称：本品主要成份为地高辛，3β-[[O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β，
盐酸美沙酮口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,加流动相定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(5
肌苷口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20pg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对
地高辛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
环孢素口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
利培酮口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利培酮对照品约10mg,精密称定,置5onl量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。系统适用
草乌甲素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
硫酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫红色转变为暗绿色并持续1分钟不褪。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.38mg的
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
地高辛口服溶液的基本性状
本品为微黄色的澄清液体,略有醇味。
简述地高辛口服溶液的药理毒理
治疗剂量时具有： 1.正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+-ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多；肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+
甲地高辛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1m中含0.lmg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲地高辛0.1mg的溶液,精密量取2ml与内标溶液2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度
地高辛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇适量超声约30分钟使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取地高辛对照品,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中
乳果糖口服溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乳果糖浓溶液含量测定项下。
盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
羧甲司坦口服溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m
硫酸小诺霉素口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得。
羧甲司坦口服溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
利巴韦林口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于利巴韦林0.15g),用水定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。对照品溶液取利巴韦林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)