亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→5)25ml与碘化钾试液10ml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每m1重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于10.66mg的C1s Hi& cIN3 s......阅读全文
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
甲巯咪唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4m1,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
输卵管亚甲蓝通畅试验检查作用
输卵管亚甲蓝通畅试验作用为是检查输卵管是否通畅。输卵管伞端有蓝色液体流出，或附近蓝染表示示输卵管阻塞。 需要检查的人群： (1) 原发性或继发性不孕，疑有输卵管阻塞者。 (2) 输卵管造口术或粘连分离术后检查手术效果。 (3) 输卵管结扎、堵塞等绝育术后，检查手术效果。 (4) 输卵管
关于输卵管亚甲蓝通畅试验的简介
输卵管亚甲蓝通畅试验：亚甲蓝注入宫腔，如能经输卵管进入腹腔，可在腹腔镜下观察到亚甲蓝自输卵管口流入腹腔。 输卵管伞端没有蓝色液体流出，或附近没有染蓝。
亚叶酸钙胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项
简述亚甲基蓝的制备方法
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。 2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。然后用30min时间缓慢加入2
简述亚甲基蓝的检查方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
醋酸甲羟孕酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸甲羟孕酮
甲砜霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
卡前列甲酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取卡前列甲酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见15-差向异构体项下测定法精密量取
磺胺甲唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH6.8磷酸盐缓冲液见有关物质项下。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制成每1m中约含头孢甲肟40g的溶液。对照品溶液取头孢甲肟对照品,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
甲巯咪唑片的含量测定方法
取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,照甲巯咪唑项下的方法,自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起,依法测定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
石杉碱甲的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取石杉碱甲对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法
甲氨蝶呤片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流动相2oml,超声使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氨蝶呤含量测
氨甲环酸的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于15.72mgC8H15NO2。
盐酸哌甲酯的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg的C14H19NO2·HCl
甲钴胺胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25粒,精密称定,倾出内容物,称取空囊壳,计算平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于甲钴胺5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、
羧甲司坦的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸l0ml溶解,加冰醋酸40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C5HNO4S
过氧苯甲酰的含量测定方法
无水过氧苯甲酰取本品0.25g,精密称定,置250ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使溶解,加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀,置暗处15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至无色,并将滴定的结果用空白试验校正每lml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。
二甲硅油的含量测定方法
取本品3瓶,精密称定,在铝盖上钻一小孔,插入连有橡皮管的注射针头(勿与药液面接触),橡皮管的另一端放入水中,待抛射剂缓缓排除后,除去铝盖,用三氯甲烷少许分别将内容物移人3个在110℃千燥至恒重的蒸发皿中,用三氯甲烷20m1分次洗涤容器,洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密称定
醋酸甲羟孕酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸甲羟孕酮
醋酸甲羟孕酮的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸
甲芬那酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加微温的无水中性乙醇(对酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振摇使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。
甲钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
输卵管亚甲蓝通畅试验注意事项
1、检查前禁忌： （1）禁食12h。 （2）检查前3日不要性交。 （3）于月经干净后3d-7d进行试验。 （4）检查前要注意外阴的消毒与清洁。 （5）检查前要排空膀胱。 2、检查时要求： （1）试验后患者禁同房、盆浴2周。 （2）试验后应用抗生素预防感染。 （3）注入液体时可能
输卵管亚甲蓝通畅试验指标解读结果
正常： 输卵管伞端没有蓝色液体流出，或附近没有染蓝。 异常： 输卵管亚甲蓝通畅试验时输卵管伞端有蓝色液体流出，或附近蓝染表示示输卵管阻塞。
尼氏染色液（亚甲蓝法）使用说明
尼氏染色液（亚甲蓝法）产品简介：神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化