亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→5)25ml与碘化钾试液10ml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每m1重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于10.66mg的C1s Hi& cIN3 s......阅读全文
亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
亚甲蓝注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于亚甲蓝20mg),用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。对照品溶液取亚甲蓝对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在661nm的波长处分别测定吸光度
亚甲蓝的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过18.0%(通则0831)炽灼残渣不得过1.2%(通则0841)。锌盐取本品0.10g,加硫酸数滴湿润后,炽灼,残渣中加稀盐酸5ml与水5ml,煮沸,加氨试液5ml,滤过,滤液中加硫化铵试液2滴,不得发生沉淀或浑浊砷盐取本品0.20g,加氢氧化钙0
简述亚甲蓝的检测方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
亚甲蓝的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数滴,
什么是亚甲蓝,亚甲蓝和亚甲基蓝有什么区别
1.亚甲蓝和新亚甲蓝化学结构不一样，是两种不同的物质。2.新亚甲蓝主要用于网织红细胞（不成熟红细胞）染色，有毒。3.亚甲蓝虽然也可以对网织红细胞染色（RNA），但更是一种药物，能治疗高铁血红蛋白血症。
亚甲蓝的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数
亚甲蓝的类别和贮藏方法
类别解毒药。贮藏遮光,密封保存制剂亚甲蓝注射液
亚甲蓝的性状及鉴别方法
性状本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉
亚甲蓝注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
亚甲基蓝染色剂的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，置烧杯中，加水40mL溶解后，置水浴上加热至75℃，精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）25mL，摇匀，在75℃保温20分钟，放冷，用垂熔玻璃漏斗滤过，烧杯与漏斗用水洗涤4次，每次2.5mL，滤过，合并滤液与洗液，移置具塞锥形瓶中，加水250mL、硫酸溶液（
亚甲蓝注射液的鉴别方法
取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
亚甲蓝的基本性状
本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶。
关于亚甲蓝的应用介绍
1、染色 可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。 与ZnCl2制成复盐，可用于棉、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。 还它可与结晶紫和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝。 2、医疗 亚甲蓝因为有还原性，其注射液被用来治疗正铁血红蛋白血症。也用于抢救硝基苯、亚硝酸盐
关于亚甲蓝的基本介绍
亚甲基蓝，化学式为C16H18N3ClS，是一种吩噻嗪盐，为深绿色青铜光泽结晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清
亚甲蓝注射液的类别及贮藏方法
类别同亚甲蓝。规格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg
亚甲蓝注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
亚甲蓝的类别和贮藏方法及制剂类型
类别解毒药。贮藏遮光,密封保存制剂亚甲蓝注射液
简述亚甲蓝的理化性质
一、基本信息 化学式：C16H18ClN3S 分子量：319.852 CAS号：61-73-4 EINECS号：200-525-2 MDI：MFCD00012111 RTECS号：SO5600000 BRN号：3641570 pubchem号：24845631 二、理化性质
亚甲蓝注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
亚甲蓝注射液的类别规格及贮藏方法
类别同亚甲蓝。规格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
甲睾酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲睾酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
亚叶酸钙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取亚叶酸钙对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
亚叶酸钙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见亚叶酸钙含量测定项下。测定法见亚叶酸钙含量测定项下。
亚甲蓝注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体
磺胺甲唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
甲巯咪唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4m1,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取甲氨蝶呤对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下
甲砜霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液
甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取甲氨蝶呤对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下，进样体积10µL。系统适用性溶液与系统适用性要求见有