西洛他唑片的类别及贮藏方法

类别同西洛他唑规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存......阅读全文

西洛他唑片的类别及贮藏方法

类别同西洛他唑规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存

西洛他唑的类别和贮藏方法

类别抗血小板聚集药。制剂(1)西洛他唑片(2)西洛他唑胶囊贮藏密封保存。

西洛他唑胶囊的类别贮藏方法

类别同西洛他唑。规格50mg贮藏密封保存。

西洛他唑片的贮藏及包装

  贮藏  密封保存。  包装  铝塑包装,每板6片,每盒1板;每板12片,每盒1板、2板。

西洛他唑片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性

西洛他唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50

西洛他唑片的鉴别及性状

鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性

西洛他唑片的鉴别方法

本品为白色或类白色片。

西洛他唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取西洛他唑对照品约50mg,精密称定,置10

盐酸洛非西定片的类别及贮藏方法

类别同盐酸洛非西定。规格0.2mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

盐酸安他唑啉片的类别及贮藏方法

类别同盐酸安他唑啉。规格0.1g贮藏遮光,密封保存。

关于西洛他唑片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  1.血药浓度  给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时,血药浓度迅速上升,服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外,血药浓度的半衰期呈二室模型,α相为2.2小时,β相为18.0小时。另外,在血浆中可检出,西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-1

西洛他唑片的成分及性状介绍

  成份  化学名称:6-〔4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3,4,二氢-2 (1H) -喹诺酮。  化学结构式:  分子式:C20H27N5O2  分子量:369.47  性状  本品为白色或类白色片。

托西酸舒他西林片的类别及贮藏方法

类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g

盐酸索他洛尔片的类别规格及贮藏方法

类别同盐酸索他洛尔规格8贮藏遮光,密封保存。

关于西洛他唑片的简介

  一、西洛他唑片的成份:  化学名称:6-〔4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3,4,二氢-2 (1H) -喹诺酮。  分子式:C20H27N5O2  分子量:369.47  二、西洛他唑片的性状:本品为白色或类白色片。  三、西洛他唑片的适应症:  1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的

西洛他唑片的禁忌介绍

  1.出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃体出血等)(可能增加出血);  2.充血性心衰患者(可能会加重症状)[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道,具有PDE3抑制作用的药物(米力农、维司力农),在以充血性心衰(NYHA分类III~IV)患者为对

使用西洛他唑片的禁忌

  1、出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃体出血等)(可能增加出血);  2、充血性心衰患者(可能会加重症状)[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道,具有PDE3抑制作用的药物(米力农、维司力农),在以充血性心衰(NYHA分类III~IV)患者为对

西洛他唑片的成分介绍

  化学名称:6-〔4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3,4,二氢-2 (1H) -喹诺酮。  化学结构式:  分子式:C20H27N5O2  分子量:369.47

西洛他唑的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(25:75)。供试品溶液取本品约25mg,置100m量瓶中,加乙腈25ml,超声使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀

他唑巴坦的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存

他唑巴坦的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存

西洛他唑片如何正确服用?

  剂量:成人通常每次口服100mg,一日两次。根据病情需要,医生可能会调整剂量。  服用时间:建议在固定的时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。  饮食影响:食物可能影响西洛他唑的吸收,因此建议空腹服用,即餐前至少半小时或餐后至少2小时。

西洛他唑片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。  2.预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。

盐酸度洛西汀肠溶片的类别及贮藏方法

类别同盐酸度洛西汀。规格20mg(按C18H19NOS计)。贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

托西酸舒他西林片的类别规格及贮藏方法

类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。

西洛他唑的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的

西洛他唑胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取含量测定项下细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

西洛他唑片的基本性状

1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

简述西洛他唑片的作用机理

  ·西洛他唑片可抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放,但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外,还可抑制血栓素A2导致的血小板聚集。  ·西洛他唑片通过选择性地抑制血小板及血管平滑肌内的磷酸二酯酶Ⅲ(PDE3,cGMP-inhibited phosphodiesterase)的活性,发挥抗血小板作