西洛他唑片的鉴别及性状
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为白色或类白色片。......阅读全文
西洛他唑片有什么副作用？
西洛他唑片的副作用包括全身性反应、循环系统、消化系统、过敏反应、神经系统、肝脏和肾脏的影响以及出血倾向。 全身性反应：可能会出现腹痛、背痛、头痛、感染、水肿等症状。 循环系统：偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压等。 消化系统：可能引起胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软
西洛他唑片的适应症介绍
1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。
使用西洛他唑片过量的基本症状
有关人体过量服用西洛他唑片的资料有限。过量用药的急性症状表现为过强的药理作用，表现为严重的头痛、腹泻、低血压、心动过速，还有可能会有心律不齐。应注意观察病人并给予辅助治疗。由于西洛他唑与蛋白的结合率高，在血液透析和腹膜透析时不易被有效的去除。口服西洛他唑的LD50在小鼠和大鼠是>5.0g/kg，
使用西洛他唑片的注意事项
慎重使用西洛他唑片（以下患者慎重给药） (1)月经期的患者（可能增加出血）； (2)有出血倾向的患者（可能会加重出血）； (3)正在使用抗凝药（华法林）或抗血小板药（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓药（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制剂及其衍生物（前列地尔、利马前列素阿法环糊精）的患者（在充
关于西洛他唑片的药理毒理介绍
1．抗血小板作用 （1）体外(In Vitro) ·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 ·抑制
概述西洛他唑片的药理作用
1．西洛他唑的抗血小板作用 （1）体外(In Vitro) ·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。
简述西洛他唑的用途
西洛他唑具有血管扩张作用及抗血小板功能作用，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，对胶原、ADP、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍
西洛他唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(25:75)。供试品溶液取本品约25mg,置100m量瓶中,加乙腈25ml,超声使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀
西洛他唑的杂质类型
质ⅡCa1H45N9O2575.75 1-(4(1-环己基1H四氮唑-5-基)丁基)-6-4-(1-环已基1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮
使用西洛他唑片的其他注意事项
1、西洛他唑片在遗传性持续显著高血压、并已发生脑卒中的SHR-SP大鼠（自发性高血压脑卒中大鼠）中，与对照组相比，西洛他唑0.3%混饵给药组存活期缩短（平均寿命:西洛他唑组40.2周、安慰剂组43.5周）。 2、据国外报道，西洛他唑0.1g与HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀80mg合并给药时
西洛他唑片的适应症有哪些？
西洛他唑片的适应症主要包括改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。
关于西洛他唑片的药理作用介绍
1．抗血小板作用 （1）体外(In Vitro) ·对于人体血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。此外，还可抑制切应力诱导的血小板聚集。 ·对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集，还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 ·抑制
不同人群使用西洛他唑片的注意
一、孕妇及哺乳期妇女使用西洛他唑片： 1、孕妇及有可能妊娠的妇女不要服药（动物（大鼠）试验中，有异常胎儿增加、出生时体重低，以及死亡仔增多的报道）； 2、哺乳期妇女服药时应避免授乳（动物（大鼠）试验中，有进入乳汁的报道）。 二、儿童用药： 对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿，以及小儿的安
西洛他唑片的药代动力学
给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-13213等活性代谢物。 给健
关于西洛他唑片的药代动力学及贮藏
药代动力学 1．血药浓度 给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-1
使用西洛他唑片的重要的注意事项
(1)西洛他唑片对脑梗死患者应在脑梗死症状稳定后开始给药。 (2)在合并冠状动脉狭窄的患者中，当西洛他唑片给药过程中出现过度心率增加时，有诱发心绞痛的可能性，此时，需采取减量或终止给药等适当的处置。 (3)对脑梗死患者给药，在注意与其他抑制血小板聚集药物相互作用的同时，对持续高血压患者的给药
概述西洛他唑片的药代动力学
1．血药浓度 给健康成年男子空腹口服给药1次0.1g时，血药浓度迅速上升，服药后3小时可达最高浓度763.9ng/mL。另外，血药浓度的半衰期呈二室模型，α相为2.2小时，β相为18.0小时。另外，在血浆中可检出，西洛他唑经脱水生成的OPC-13015及经羟基化而生成的OPC-13213等活性
盐酸洛非西定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品
使用西洛他唑过量的症状
有关人体过量服用西洛他唑的资料有限。过量用药的急性症状表现为过强的药理作用，表现为严重的头痛、腹泻、低血压、心动过速，还有可能会有心律不齐。应注意观察病人并给予辅助治疗。由于西洛他唑与蛋白的结合率高，在血液透析和腹膜透析时不易被有效的去除。口服西洛他唑的LD50在小鼠和大鼠是>5.0g/kg,在
关于西洛他唑的基本介绍
西洛他唑，是一种有机化合物，化学式为C20H27N5O2，主要用作抗血小板聚集药。 一、西洛他唑的基本信息： 化学式：C20H27N5O2 分子量：369.461 CAS号：73963-72-1 MDL号：MFCD00866780 RTECS号：VC8277500 PubChem号
西洛他唑胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2m1,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶
关于西洛他唑的药品简介
一、西洛他唑的警示语 因服用本药可能会使心律增加而发生心绞痛，要特别注意对心绞痛症状（胸痛）等的观察和问诊。在日本完成的脑梗死后预付复发的试验中，有患者出现长时间血压心律积（pressure rate product）明显升高，此外试验组出现心绞痛的发生率为1.16%（6/516)，安慰组则无
西洛他唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈适量超声使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取西洛他唑对照品,精密称定,加乙腈溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液系
简述西洛他唑的使用禁忌
1、出血患者（血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃体出血等）（可能增加出血）； 2、充血性心衰患者（可能会加重症状）[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道，具有PDE3抑制作用的药物（米力农、维司力农），在以充血性心衰（NYHA分类III～IV）患者为对
盐酸索他洛尔片的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振摇10分钟使盐酸索他洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶
盐酸索他洛尔片的性状及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振摇10分钟使盐酸索他洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶
盐酸安他唑啉片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光
使用西洛他唑片的一般不良反应
(1)使用西洛他唑片有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。 (2)出血： 有发生脑出血等颅内出血（初期症状:头痛、恶心·呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止使用西洛他唑片并进行适当处理。 有发生
西洛他唑的类别和贮藏方法
类别抗血小板聚集药。制剂(1)西洛他唑片(2)西洛他唑胶囊贮藏密封保存。
关于西洛他唑的药典信息介绍
一、西洛他唑的基本信息： 本品为6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮，按干燥品计算，含C20H27N5O2应为98.0%～102.0%。 二、西洛他唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在N,