托西酸舒他西林的基本性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色......阅读全文
托西酸舒他西林颗粒的药理作用
本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时，不仅保护氨苄西林免受β内酰胺酶的水解破坏，而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他
托西酸舒他西林的类别和贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
托西酸舒他西林片的鉴别方法
取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。
托西酸舒他西林颗粒的适应症
本品适用于敏感菌引起的： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。 2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。 3.泌尿系统感染。 4.皮肤软组织感染。 5.淋病。
托西酸舒他西林的类别和贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g
托西酸舒他西林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含量测定项下。
托西酸舒他西林颗粒的禁忌症
1青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。 2传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
谁不能使用托西酸舒他西林颗粒？
青霉素皮试阳性反应者，即对青霉素类药物过敏者； 对托西酸舒他西林颗粒本身或其他青霉素类药物过敏者； 患有传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等疾病的患者。
托西酸舒他西林颗粒用于治疗哪些感染？
托西酸舒他西林颗粒主要用于治疗上呼吸道感染、下呼吸道感染和泌尿系统感染。 在使用托西酸舒他西林颗粒时，请务必注意以下事项： 每次开始服用前，必须先进行青霉素皮试； 对于对头孢菌素类药物过敏、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史的患者，应谨慎使用； 本品与其他青霉素类药物存在交叉过敏
托西酸舒他西林胶囊的类别和贮藏方法
类别同托西酸舒他西林,规格0.125g(按C25H30N4O2S2计)贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
托西酸舒他西林颗粒的药物相互作用
1丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
托西酸舒他西林颗粒的副作用有哪些？
托西酸舒他西林颗粒可能引发多种副作用。 使用托西酸舒他西林颗粒时，您可能会遇到以下不良反应： 过敏反应，如斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等，偶尔可能出现剥脱性皮炎或严重的过敏性休克； 消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛和呕吐等； 神经系统反应，包括思睡、镇静、疲劳、不适和头痛等
托西酸舒他西林片的鉴别和检查方法
鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林片的类别及贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g
托西酸舒他西林的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林颗粒的类别和贮藏方法
类别同托西酸舒他西林规格按C25H30N4OS2计(1)0.125g(2)0.375g贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
托西酸舒他西林的类别，贮藏方法及制剂类型
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
托西酸舒他西林胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液精密称取本品适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1m
托西酸舒他西林片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林片的类别规格及贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
托西酸舒他西林的类别和贮藏方法及制剂类型
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)托西酸舒他西林片(2)托西酸舒他西林胶囊(3)托西酸舒他西林颗粒
舒林酸的基本性状
性状本品为橙黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷或甲醇中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中几乎不溶
西洛他唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。
舒林酸片的基本性状
性状本品为橙黄色片
西洛他唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
盐酸吉西他滨的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+43°至+50。
西洛他唑片的基本性状
1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于托西酸溴苄铵的基本介绍
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
阿托伐他汀钙的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷和乙醚中几乎不溶或不溶比旋度取本品,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-7.0°至-9.0°。