国际最新研发出两种新的脊髓灰质炎候选疫苗

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关于脊髓灰质炎疫苗的禁忌症介绍

  1.已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。  2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。  3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。  4.妊娠期妇女。  5.未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者。

关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的简介

  口服脊髓灰质炎减毒活疫苗,用于预防脊髓灰质炎。  本品系用脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于原代猴肾细胞,经培养、收获病毒液加入稳定剂氯化镁制成,为橘红色液体。本品主要成分为脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗原。

脊髓灰质炎灭活疫苗的基本信息

本品脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)系采用脊髓灰质炎病毒I型(Mahoney株)、II型(MEF-1株)、III型(Saukett株)分别接种于Vero细胞培养并收获病毒,经浓缩、纯化后用甲醛灭活,按比例混合后制成的3价液体疫苗。本品外观为澄清、无色的液体。本品每0.5 mL单剂量的主要活性成份有 :脊

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的相关介绍

  1、成份与性状   本品系用脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于原代猴肾细胞,经培养、收获病毒液加入稳定剂氯化镁制成,为橘红色液体。本品主要成分为脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗原。  2、接种对象-预防用生物制剂   主要为2个月龄以上的儿童。  3、作用与用途-预防用生物制剂   本疫

脊髓灰质炎灭活疫苗的应用注意事项

本疫苗严禁血管内注射 :应确保针头没有进入血管。下列情况应慎重使用本疫苗 :患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血 ;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者,例如

简述脊髓灰质炎灭活疫苗的适应症

  接种本品可以诱导机体产生主动免疫,预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。  接种对象 :本疫苗可用于婴幼儿、儿童和成人,主要用于2月龄以上(含2月龄)的婴幼儿。

脊髓灰质炎灭活疫苗的药物相互作用

国外尚无资料表明在本品单次接种期间本疫苗和其它常用疫苗同时应用会产生相互作用。本品尚未提供国内与其它儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗联用的临床试验结果。

关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的规格介绍

  1、接种对象-预防用生物制剂   主要为2个月龄以上的儿童。  2、作用与用途-预防用生物制剂  本疫苗服用后,可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎。  3、规格   每瓶1.0ml。每人次剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID

关于脊髓灰质炎活疫苗糖丸的基本介绍

  脊髓灰质炎疫苗(糖丸)是预防和消灭脊髓灰质炎的有效控制手段。脊髓灰质炎又叫小儿麻痹症,是由于小孩的脊髓、脊神经受病毒感染后而引起的疾病。部分小孩得病后可以自行痊愈,但多数小孩患病后会出现下肢肌肉萎缩、畸形,结果引起终身残疾,多为跛行甚至根本不能站立、行走。脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的不良反应

  (1)口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。  (2)接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP),目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告,VAPP发病率为百万分之二到四。

灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的作用特点

中文名称灭活脊髓灰质炎病毒疫苗英文名称poliovirus vaccine inactivated;IPV定  义经福尔马林灭活的猴肾细胞组织培养的脊髓灰质炎I、II和III型病毒制剂。美国仅用于免疫缺陷患者的免疫接种和未经免疫的高危成人的初次免疫接种。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科

口服脊髓灰质炎病毒活疫苗的功能作用

中文名称口服脊髓灰质炎病毒活疫苗英文名称live oral poliovirus vaccine;OPV定  义细胞培养的减毒I、II和III型脊髓灰质炎活病毒制剂,用于儿童常规免疫。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项

  (1)本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿用热水送服。   (2)开启疫苗瓶后,剩余未接种的疫苗应放置于-20℃保存。   (3)注射过人免疫球蛋白者,应间隔一个月以上再接种本疫苗。   (4)不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。   (5)本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流

关于脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项

  (1)本品只供口服,不能注射。  (2)本品系活疫苗,切勿加在热开水或热的食物内服用。  (3)注射免疫球蛋白应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。  (4)使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时,应间隔至少一个月以上。

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫程序和剂量

免疫程序 :本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略,在卫生部和国家疾病预防控制中心相关管理机构的指导和监控下使用。用法 :本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部,儿童、青少年和成人则为三角肌。注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。用量 :根据本品在国内的临床试验

山东开展4岁以下儿童脊髓灰质炎疫苗强化免疫

  9月到10月,山东省将在500万名4岁以下儿童中开展两轮脊髓灰质炎疫苗强化免疫,使脊灰疫苗强化免疫接种率达到90%以上。  山东省提出,此次强化免疫,针对所有0-4岁儿童(即2005年10月1日至现场接种之日期间出生),无论其既往免疫史如何,不管居住地与

口服脊髓灰质炎病毒活疫苗的基本信息

中文名称口服脊髓灰质炎病毒活疫苗英文名称live oral poliovirus vaccine;OPV定  义细胞培养的减毒I、II和III型脊髓灰质炎活病毒制剂,用于儿童常规免疫。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

简述脊髓灰质炎灭活疫苗的药物相互作用

  国外尚无资料表明在本品单次接种期间本疫苗和其它常用疫苗同时应用会产生相互作用。本品尚未提供国内与其它儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗联用的临床试验结果。

简述口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项

  (1)本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿用热水送服。  (2)开启疫苗瓶后,剩余未接种的疫苗应放置于-20℃保存。  (3)注射过人免疫球蛋白者,应间隔一个月以上再接种本疫苗。  (4)不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。  (5)本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行期使用。  (

简述脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫程序和剂量

  免疫程序 :本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略,在卫生部和国家疾病预防控制中心相关管理机构的指导和监控下使用。  用法 :本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部,儿童、青少年和成人则为三角肌。注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。  用量 :根据本品在国

关于脊髓灰质炎灭活疫苗的注意事项介绍

  本疫苗严禁血管内注射 :应确保针头没有进入血管。  下列情况应慎重使用本疫苗 :患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血 ;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患

我国自主研发Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市

  历经近30年科研攻关,我国自主研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)于6月30日正式上市。该疫苗的上市填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白。  脊髓灰质炎又称小儿麻痹症,系由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒感染引起的急性传染病,多发于婴幼儿,曾被医学界称为“威胁儿童生命和健康的最大杀手”。  

灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的基本信息

中文名称灭活脊髓灰质炎病毒疫苗英文名称poliovirus vaccine inactivated;IPV定  义经福尔马林灭活的猴肾细胞组织培养的脊髓灰质炎I、II和III型病毒制剂。美国仅用于免疫缺陷患者的免疫接种和未经免疫的高危成人的初次免疫接种。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科

脊髓灰质炎灭活疫苗的应用不良反应

针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应,按CIOMS不良反应发生率的分类 :很常见(≥10%) ;常见(≥1%且

接种脊髓灰质炎灭活疫苗的不良反应介绍

  针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应,按CIOMS不良反应发生率的分类 :很常见(≥10%) ;常见(≥1%且

使用脊髓灰质炎活疫苗糖丸的注意事项介绍

  (1)凡发热、患急性传染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者及孕妇忌服。  (2)脊髓灰质炎活疫苗糖丸只供口服,不可注射!  (3)脊髓灰质炎活疫苗糖丸系活疫苗,切勿加在热开水或热的食物内服用。  (4)不要在哺乳后2小时内服用。因为母乳中可能有抵抗病毒的抗体存在,使糖丸失去作用。  (5)如果

脊髓灰质炎疫苗政策“失败”致数千名儿童瘫痪

2016年4月,脊髓灰质炎根除史上发生了一件大事:在两周时间里,155个国家和地区开始使用Albert Sabin的经典口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。该疫苗不再针对3种脊髓灰质炎病毒中的一种提供保护,即剔除了2型病毒成分,使口服脊髓灰质炎疫苗从三价向双价转换。但更换口服疫苗的善意决定却产生了事与愿违

-CFDA批准全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市

  2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株(Sabin株),经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。  该疫苗

关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的规格和剂量介绍

  1、规格   每瓶1.0ml。每人次剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅱ型应不低于5.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。  2、免疫程序和剂量   基础免疫为3次,首次免

关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的不良反应介绍

  (1)口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。  (2)接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP),目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告,VAPP发病率为百万分之二到四。