注射用托拉塞米的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。......阅读全文
使用托拉塞米的不良反应介绍
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在
概述托拉塞米的药代动力学
托拉塞米口服吸收迅速，1h内血药浓度达峰值，生物利用度为76%～92%。血浆蛋白结合率达99%，表观分布容积为0.2L/kg。经肝脏代谢转化，仅20%原形药经尿排泄，在慢性肾衰患者，托拉塞米肾脏清除率减少，但血浆总清除率不受影响（3倍于肾清除率）。消除半衰期为2～4h，连续用药8～21天对半衰期
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。
呋塞米的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。
使用托拉塞米注射剂的注意事项
1、使用本品者应定期检查电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正，特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗，这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和
关于托拉塞米注射液的使用禁忌介绍
1、禁忌 肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品或磺酰尿类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难（如前列腺肥大）患者禁用本品。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用本品。 3、儿童用药 对儿童患者是否安全有效尚不明确。 4、
关于托拉塞米注射液的药理毒理介绍
1、作用机理 本品为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加，但对肾小球滤过率，肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。 2、药效学 本品对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量、尿电解质排泄与剂量的对
关于托拉塞米注射液的用法用量介绍
充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水：一般初始剂量为5mg（半支）或10mg（1支），每日一次，缓慢静脉注射，也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注；如疗效不满意可增加剂量至20mg（2支），每日一次，每日最大剂量为40mg（4支），疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿，初始剂量20m
托拉塞米的类别和贮藏方法及制剂类型
类别利尿药。贮藏遮光,密封,置干燥处保存制剂(1)托拉塞米片(2)托拉塞米胶囊(3)注射用托拉塞米
呋塞米片的基本性状
本品为白色片。
使用托拉塞米注射液的不良反应介绍
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在
概述托拉塞米注射液的药物相互作用
1、本品引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。 2、本品可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。 3、非甾体类抗炎药（如消炎痛）和丙磺舒可降低本品的利尿和降压作用。 4、本品可加强抗高血压药物的作用。 5、本品连续用药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合并用药可能会使血压过度降低。
关于托拉塞米注射液的注意事项介绍
1、使用本品者应定期检查电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正，特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗，这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和
复方呋塞米片的基本性状
本品为类白色至微黄色片。
概述托拉塞米注射液的药代动力学
健康志愿者经1小时静脉输注本品20mg后，本品血药浓度达3.18mg/L。代谢产物M1和M5达峰时间为1～2小时，其量分别为原形药的3.5%和27.4%。其消除半衰期为3.5小时。本品在健康成年人，轻至中度肾衰及充血性心力衰竭患者中的分布容积为12～15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。放射性标
盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
呋塞米注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
泮托拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
盐酸维拉帕米的基本性状
本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。
注射用盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
枸橼酸托瑞米芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃,熔融同时分解吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在237m的波
枸橼酸托瑞米芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃,熔融同时分解吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量
注射用盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
盐酸维拉帕米片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
注射用替考拉宁的基本性状
性状本品为类白色至淡黄色冻干块状物和粉末
注射用头孢拉定的基本性状
本品为白色或类白色粉末。
呋塞米的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
呋塞米的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
枸橼酸托瑞米芬片的基本性状
本品为白色或类白色片。
枸橼酸托瑞米芬片的基本性状
本品为白色片。