关于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的诊断检查介绍
此瘤的诊断主要靠活组织病理检查。最有助于诊断的特点为：结合细胞不典型和病变的结构方式。常需数次活组织检查，在随后标本中瘤细胞不典型性变得较明显时即可确诊。需与下列疾病鉴别： ①组织细胞吞噬性脂膜炎：1980年首先报告，现多认为与此瘤为同一疾病； ②良性反应性脂膜炎(包括结节性红斑、硬红斑)：无不典型淋巴样细胞； ③原发性CD30+大细胞淋巴瘤：患者双峰年龄分布，高峰为20～30岁和60～70岁，皮肤结节较浅，呈红或紫色，可破溃，偶或自行消退。常累及淋巴结，细胞浸润常集中于真皮，而累及皮下组织较不明显。瘤细胞主要为大淋巴细胞，有些为多核，胞核往往排列成环状，核仁常明显，胞质丰富； ④多形T细胞淋巴瘤，中等大和大细胞型：见于老年人，不伴噬血细胞综合征。瘤细胞主要在真皮。胞核明显不规则、深染，有不同程度明显的核仁，胞质常透明或淡染； ⑤血管中心性免疫增殖性损害：此概念由Jaffe1985年提出，包括鼻部和鼻型自然杀伤细胞......阅读全文
如何诊断NK/T细胞淋巴瘤？
根据无痛性淋巴结肿大，或躯干和四肢出现的多发性斑块及肿块，发热、盗汗、体重下降等伴随症状，可初步诊断。此外还应完善影像学检查，了解疾病分期。病理是诊断的金标准。
关于皮肤T细胞淋巴瘤的基本介绍
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占
关于小儿结节性脂膜炎的检查介绍
1.常规检查 血沉增快、贫血和白细胞计数减少、嗜酸细胞相对增多。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。此外，尚有免疫球蛋白升高，血清补体降低，淋巴细胞转化率降低。 2.病理检查 病理检查有助于确诊。为小叶性脂膜炎。脂肪细胞变性坏死，脂肪小叶及间隔内可见淋巴细胞、中性粒细胞、组
关于小儿结节性脂膜炎的诊断治疗介绍
1、诊断 不明原因发热伴皮肤结节病变；皮下结节为浸润性，分批出现，消退后出现凹陷和色素沉着要考虑本病。但明确诊断一定要有组织病理学依据。目前认为，复发性发热性结节性脂膜炎不是一独立疾病，而是一种非特异皮下脂肪组织的炎症反应，可以是多种疾病的皮肤表现。因此，临床上发现结节性脂膜炎，应作细致的检查
关于淋巴瘤样丘疹病的诊断预防介绍
1、诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。 2、预后 典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。
关于皮肤T细胞淋巴瘤的疾病诊断和治疗
1. 组织病理学 对怀疑有皮肤T细胞淋巴瘤的患者首先要进行皮肤活检进行组织病理学诊断，以排除良性淋巴细胞增生性疾病。部分皮肤T细胞淋巴瘤，如蕈样肉芽肿进展缓慢，在临床和组织学上可多年均无特异性改变，所以必要时需多次多点取材以取到最具有疾病代表性的皮损。 2. 免疫表型 利用石蜡或冰冻切片做
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查及诊断
检查 组织病理：呈致密非亲表皮性真皮浸润，非典型细胞核大，有1到数个明显的核仁，胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性，多形性和免疫母细胞性，但此种区别可能困难，在治疗和预后上价值亦未定。 一、血象： 早期一般无特别，贫血见于晚期或合并溶血性贫血者，白细胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细
关于周围T细胞淋巴瘤的免疫表型介绍
利用石蜡或冰冻切片做免疫组织化学检查在淋巴瘤的诊断和分类中起着极其重要的作用。运用抗原抗体反应可以区分肿瘤细胞的来源，并在疾病的分类分型中起到重要作用。
关于皮肤T细胞淋巴瘤的疾病分类介绍
随着人们对皮肤T细胞淋巴瘤认识的不断深入，对如此复杂各异的疾病谱系进行正确的分类成为了重要的问题。最新的分类系统依据疾病的临床表现、肿瘤细胞的形态学以及细胞的生物学特性，将世界卫生组织（WHO）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）的两套分类方法结合起来，在2005年对皮肤T细胞淋巴瘤进行了新的
如何诊断外周T细胞淋巴瘤？
要诊断外周T细胞淋巴瘤或它的特殊亚型，需要专业血液病理学家根据合适的活检病理和免疫表型而得出。大多数外周T细胞淋巴瘤CD4阳性，但很少CD8阳性，CD4和CD8双阳性或有NK细胞免疫表型。没有特征性的基因异常。但是涉及第7或14号染色体上T细胞抗原受体基因的移位可以被检测到。怀疑外周T细胞淋巴瘤
关于足底筋膜炎的检查诊断介绍
一、检查 1.X线检查 可显示足跟部软组织钙化或跟骨前部产生骨赘，即跟骨骨刺。有无跟骨骨刺的发现，对足底筋膜炎的诊断没有帮助。 2.骨扫描 可显示跟骨的钙摄取增加。 3.磁共振 可表现为足底腱膜增厚。 二、诊断 主要依赖于病史、临床表现及影像学检查结果加以诊断。
关于结节性液化性脂膜炎的检查介绍
1.实验室检查 （1）血常规及血沉 发作期多数病人白细胞计数增多，嗜酸粒细胞增多，血沉明显增快。 （2）大便检查 伴发胰腺炎者多有粪便脂肪含量增多。 （3）生化检查 血钙可降低，γ球蛋白升高，多有血清淀粉酶、脂肪酶升高，伴发胰腺炎者比胰腺癌升高明显。伴发胰腺癌者BSP试验升高并碱性磷酸酶升
关于系统型脂膜炎的实验室检查介绍
1、系统型脂膜炎的血常规、骨髓象及血沉外周血象可见红细胞、血小板减少。白细胞多数减少，可含有中毒颗粒，分类计数中性粒细胞减少，伴有核左移，但合并感染时白细胞增多，血沉增快。骨髓象可见粒细胞、红细胞和巨核细胞不同程度的减少，有时粒细胞可含有少许中毒性颗粒，呈感染骨髓象。 2、系统型脂膜炎的尿常规
关于游走性结节性脂膜炎的诊断治疗介绍
一、诊断 凡中年女性单侧小腿出现无症状性红色斑块，且由单个结节逐渐向周围扩大而形成，斑块中心较早消退，就应高度疑为本病。若再结合病史、病理改变和对碘治疗的反应，大多数病人可以明确诊断。 二、治疗 1.一般治疗 发作期应让病人卧床休息，当有下肢水肿时，可抬高下肢或将受累的下肢进行弹力包扎。
关于淋巴瘤样丘疹病的辅助检查介绍
主要依靠皮肤组织病理学检查，对本病有诊断和分型价值。病理学表现分为A、B、C型。此三型可同时出现在一个病人身上，或出现于疾病的不同时期，有个别皮损可兼具三型特点。 1.A型（组织细胞型） 真皮内浸润呈楔形，由散在或群集的间变性大细胞混合较多小淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞组成，
关于脂膜炎的常见类型介绍
1、寒冷性脂膜炎 寒冷环境中造成局部皮下脂肪损伤，表现为紫绀色的皮下结节或斑块，局部温度较低，好发于大腿、臀部及面颊部。避免受寒，注意保暖，给予高蛋白、高维生素饮食，损害可在数周内逐渐消退。 2、新生儿皮下脂肪坏死 见于健康的足月新生儿，表现为限局性坚实的暗红色皮下结节，好发于臀部、腹部及
关于脂膜炎的常见类型介绍
1、寒冷性脂膜炎 寒冷环境中造成局部皮下脂肪损伤，表现为紫绀色的皮下结节或斑块，局部温度较低，好发于大腿、臀部及面颊部。避免受寒，注意保暖，给予高蛋白、高维生素饮食，损害可在数周内逐渐消退。 2、新生儿皮下脂肪坏死 见于健康的足月新生儿，表现为限局性坚实的暗红色皮下结节，好发于臀部、腹部及
关于肠系膜脂膜炎的基本介绍
肠系膜脂膜炎是累及肠系膜脂肪组织的一种少见慢性非特异性炎症，其特点是肠系膜脂肪组织的坏死、慢性炎症及纤维化。最主要侵及小肠系膜，占90%以上，偶可累及结肠系膜、后腹膜、网膜等。本病好发于年龄50岁以上的人群。患者多为男性，男性发病率是女性的2～3倍。 少数患者可无腹部症状与体征，大部分患者的症
关于脂膜炎的症状基本介绍
panniculitis 皮下脂肪层由脂肪细胞所构成的小叶及小叶间的结缔组织间隔所组成。按炎症的主要发生部位可将脂膜炎分为小叶性脂膜炎及间隔性脂膜炎两大类。脂膜炎是一谱宽的综合征，随临床特点、关连的疾病、病理改变不同而可分为不同亚类。诊断除尽量发现引起的疾病和病原外，最早期新鲜的活俭，切除足够量
关于新生儿皮下脂肪坏死的检查诊断介绍
1、新生儿皮下脂肪坏死的检查： 组织病理检查可发现皮下脂肪有广泛的炎性细胞浸润，脂肪细胞坏死，有淋巴细胞，上皮样细胞和异常巨细胞浸润。异常巨细胞中含针状脂肪结晶体，并呈放射状排列。坏死组织中有钙质沉积。 2、新生儿皮下脂肪坏死的诊断： 根据临床表现，患者是新生儿，皮肤损害初期为鲜红或紫红色
系统型脂膜炎的诊断
普通型根据反复发作的皮下结节或为片状斑块，伴有发热，皮损自发性消退后留下局部凹陷等特点，不难诊断。最后确诊需依赖活组织检查。系统型诊断较复杂，临床除有发热、皮下结节等一般表现外，尚有各脏器受累表现。病人既无发热，也无皮下结节，仅表现为各脏器受累症状，需活组织检查方可明确诊断。
概述脂膜炎的诊断要点
1、临床特征： （ 1 ）好发于青壮年女性； （ 2 ）以反复发作与成批出现的皮下结节为特征，结节消退后局部皮肤出现程度不等的凹陷和色素沉着； （ 3 ） 常伴发热、关节痛与肌痛等全身症状； （ 4 ） 当病变侵犯内脏脂肪组织，视受累部位不同，出现不同症状。内脏广泛受累者，可出现多脏器功
关于皮肤T细胞淋巴瘤的简介
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占
关于周围T细胞淋巴瘤的简介
周围T细胞淋巴瘤，淋巴结结构破坏，肿瘤主要侵犯副皮质区，常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成，伴有众多的非肿瘤反应细胞，如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。病人常为成人，全身淋巴结肿大，临床进展快，具有高度侵袭性。
关于NK/T细胞淋巴瘤的简介
NK/T细胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T细胞的淋巴系统恶性肿瘤。NK细胞和T细胞具有共同的祖细胞，两者在功能和某些抗原的表达上具有相似之处，NK/T细胞淋巴瘤因起源于这两种细胞而得名。NK/T细胞淋巴瘤在各年龄段均可发病，但主要见于成年人。
关于周围T细胞淋巴瘤的基本信息介绍
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病约占所有淋巴瘤的%由于地域的差异其发病率为%（香港）到%（温哥华英国加拿大哥伦比亚）这部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。 T细胞淋巴瘤常以结外病变居多并且在活检组织中常见坏死/凋亡使反应
关于周围T细胞淋巴瘤的分类及分期介绍
一旦确诊了皮肤T细胞淋巴瘤，就必须明确其类型。因根据临床表现、组织病理学表现、免疫表型及T细胞受体基因重排分析等明确疾病的诊断。此外，还需要掌握正确的分期方法来区分皮肤T细胞淋巴瘤和有受累的系统性淋巴瘤。分期方法要根据皮肤T细胞淋巴瘤具体类型而定。常规的分析常常需要涉及到全血细胞计数、血液生化、
关于周围T细胞淋巴瘤的治疗与预后介绍
ALCL是一种高度恶性淋巴瘤，5年生存率为52%。治疗可实施放疗、化疗、骨髓移植等方法。化疗最为适宜，多数病例可获得完全缓解（CR），复发率低，3年和5年生存率均较高。放疗最初效果良好，但远期易复发。骨髓移植被认为是一种有效的应急治疗措施。一般说来，ALCL比其它大细胞淋巴瘤的预后好。其预后与肿
关于NK/T细胞淋巴瘤的治疗和预后介绍
1、治疗 常用的方法包括化疗和放疗。对于病变局限的患者，以放疗为主。对于病变广泛累及者，应以全身化疗为主。但由于常用的化疗方案疗效不理想，有中心采用高剂量化疗联合造血干细胞移植进行治疗。 2、预后 分期仍然是判断预后的重要指标。但相对于其它类型淋巴瘤，该类型对放化疗比较抗拒，因此预后相对较
关于急性鼓膜炎的检查诊断介绍
一、急性鼓膜炎的检查： 1、耳镜检查初期可见鼓膜周边、松弛部以及沿锤骨柄等处充血；后期鼓膜呈弥漫性充血为红色或淡红色，正常标志不清。急性期后鼓膜上皮增生，色浊。 2、听力检查无显著变化。 二、急性鼓膜炎的诊断： 1、急性鼓膜炎是鼓膜的普通急性炎症，多为外耳道急性感染蔓延波及到鼓膜所致。