肌苷口服溶液的基本性状

本品为无色至微黄色液体。......阅读全文

氟尿苷的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在热乙醇中溶解。熔点本品的熔点(通则0612,供试品不经研细)为146151℃,熔距不得过2℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+36°至+39°

碘苷滴眼液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体。

依托泊苷的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。

肌苷二磷酸的基本信息

中文名称肌苷二磷酸英文名称inosine diphosphate;IDP定  义由肌苷与两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

异丙肌苷的结构及基本特点

异丙肌苷是一种有机物,化学式为C52H78N10O17,微黄色或无色粉末,微苦,易吸湿,可溶于水,是肌苷和与二甲氨基异丙醇、对乙酰氨苯甲酸酯的复合物。

复方锌铁钙口服溶液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克(相当于铁12毫克)、葡萄糖酸锌30毫克(相当于锌4.3毫克)、葡萄糖酸钙400毫克(相当于钙36毫克)、维生素B 23毫克。  性状  本品为桔黄色口服溶液,久置有微量沉淀,味酸甜。

吡拉西坦口服溶液的性状和贮藏方法

性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

盐酸美沙酮口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为着色的澄明液体;无臭鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)

硫酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

氨溴特罗口服溶液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为每ml含:盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。  性状  本品为无色澄清液体,代调味剂的芳香,味香甜。

乳果糖口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20m

注射用肌苷的性状和鉴别方法

性状本品为白色疏松块状物或粉末鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

肌苷注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

关于硫酸庆大霉素口服溶液的基本介绍

  硫酸庆大霉素口服溶液,用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。  本品主要成份为:硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。  性状:本品为微黄色的澄清液体,味甜、微苦。  适应症:用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清

肌苷的基本信息和物化性质

基本信息中文名称:肌苷中文别名:次黄苷; 次黄嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤英文名称:Inosine英文别名:6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthin

稀氨溶液的基本性状

本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962。

甲酚皂溶液的基本性状

本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。

草乌甲素口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

银杏蜜环口服溶液的性状及适应症

  性状  本品为浅棕红色至棕红色澄清液体,味甜,微苦。  适应症  主要用于冠心病、心绞痛、缺血性脑血管疾病,可改善心、脑缺血性症状。

吡拉西坦口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

硫酸小诺霉素口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)

硫酸锌口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)

富马酸酮替芬口服溶液的性状鉴别

性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。

利培酮口服溶液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。

盐酸氨溴索口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查

葡萄糖酸钙口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液

氨溴特罗口服溶液的性状及适应病症

  性状  本品为无色澄清液体,代调味剂的芳香,味香甜。  适应病症  用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。