复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇1ml溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并制成每ml中约含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲苯丙酮无水乙醇浓氨试液(20:20:5:0.6)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液结果判定供试品溶液应显与对照品溶液所显主斑点的位置和颜色一致的斑点。(2)在愈创甘油醚、甘草酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。......阅读全文
复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20m
复方甘草口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残
复方甘草口服溶液的基本性状
甘草流浸膏120ml复方樟脑酊180ml甘油120ml愈创甘油醚浓氨溶液适量水适量全量1000ml
复方甘草口服溶液的基本性状
本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。
复方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。
复方甘草口服溶液的类别及贮藏方法
类别祛痰镇咳药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
复方甘草口服溶液的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对
复方甘草口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干
复方葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml
复方葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml
复方甘草片的性状及鉴别方法
性状本品为灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,显棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再
环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,
布洛芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
复方锌铁钙口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。 性状 本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
甘草口服溶液的成分及用法用量
成分 甘草流浸膏、甘油、浓氨、愈创木酚甘油醚、复方樟脑酊、水 用法用量 口服，一次5~10ml，一日3次，服时振摇
复方锌铁钙口服溶液的性状
本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
乳果糖口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸美沙酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为着色的澄明液体;无臭鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸美沙酮10mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L盐酸溶液1ml,挥去乙醚,加乙醇9ml,摇匀。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,加乙醇-水(9:1)
吡拉西坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
硫酸锌口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
利培酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
草乌甲素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症
性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症
性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
复方锌铁钙口服溶液的性状及适应症
性状 本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。 适应症 用于因锌、铁、钙缺乏引起的有关疾病。
甘草口服溶液的药理作用
本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂； 酒石酸锑钾为恶心性祛痰药； 复方樟脑酊为镇咳药； 甘油、浓氨溶液、乙醇均为辅料，可保持制剂稳定，防止沉淀生成及析出。
利巴韦林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色液体;味甜。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果