数字技术让音乐有了新的“打开方式”
音乐是人类文化的重要组成部分，也是人类情感的重要表达方式。在过去，音乐创作、演出、传播手段比较单一。数字技术的进步，为音乐艺术提供了新的“打开方式”——让音乐的创作、演出、传播手段日益丰富多元，同时也催生出新的音乐样式和音乐形态。 增加创作手段 数字技术为音乐创作提供了更多素材、工具和平台，让音乐创作更加便利，更加个性化、智能化。 数字技术可以对各种声音进行采集、编辑、合成和处理，使音乐创作不再受限于传统的乐器和声部，而可以融合各种风格、元素，从而创造出更加丰富多样的音乐语言。例如，中国传统器乐数字化保护项目“听见数字山河”对曾侯乙编钟复制件实现了系统化、全方位、高精细度的音源采集，让穿越千年的声音再次响起，为现代音乐创作提供了珍贵的素材。 现在，人工智能技术在音乐创作方面也得到了广泛应用。人工智能神经网络模型赋予计算机认识并处理数据的能力，让计算机通过“学习”将自己“创作”的作品不断优化。例如，瑞典一歌曲创作团队就......阅读全文
数字PCR技术
数字PCR作为第三代PCR技术，它是将分子生物学与现代微机电、微纳制造等工程技术相结合的典范。数字PCR以聚合酶链式反应的理论和技术体系为基础，结合现代微机电和光学检测技术，实现单分子水平的核酸精确定量检测。数字PCR的核心思想是将核酸样品平行划分为大规模单分子水平的微反应单元，然后对众多微反应单元
动态数字成像技术
随着粉体技术的日新月异，越来越多的用户不单单仅满足于对粉体颗粒大小及分布的精确测量，也同时对颗粒的形态及变化产生了浓厚的兴趣。德国 RETSCH TECHNOLOGY(莱驰科技)公司是全球第一家基于ISO13322-2 标准，采用动态数字图像分析技术研发而成的粒度粒形分析仪的专业厂家，
数字PCR技术的原理
PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。
数字PCR检测技术介绍
数字PCR（Digital PCR-dPCR）技术是一种新的核酸检测和定量方法，又称单分子PCR，它的原理是将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中，在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ，实现“单分子模板PCR扩增”。 扩增结束后，通过阳性反应器的数目“数出”目标
数字PCR技术的优势
1.绝对的定量：不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数。 2.高灵敏度检测：灵敏度高达0.01%，可以检测含量极低的核酸序列（如CTDNA）。 3.区分浓度差异微小的样品：可以精准测定靶基因相对表达，基因拷贝数变异等。
数字PCR技术进展简介
聚合酶链式反应 ( polymerase chain reaction，PCR) 提出至今已有20年时间，期间PCR已发展成为分子生物学领域的一项关键技术和常规技术，极大地推动了生命科学各个领域的发展。特别是 90 年代后期，美国 ABI 公司推出的实时荧光定量PCR( real time PCR，
动态数字成像技术介绍
随着粉体技术的日新月异，越来越多的用户不单单仅满足于对粉体颗粒大小及分布的精确测量，也同时对颗粒的形态及变化产生了浓厚的兴趣。德国RETSCH TECHNOLOGY(莱驰科技)公司是全球第一家基于ISO13322-2 标准，采用动态数字图像分析技术研发而成的粒度粒形分析仪的专业厂家，其
数字技术再现埃及法老真容
最后一具未打开的埃及皇家木乃伊首次得到了详细扫描。法老阿蒙霍特普一世在公元前1525年至公元前1504年（新王国时期）统治埃及，他的木乃伊于1881年被一位法国埃及学家发现。由于保存完好的裹尸布和华丽的面具，这位法老的木乃伊完好无损，一直密封于石棺中。现在，埃及开罗大学的Sahar Saleem和Z
用数字技术防伪，靠谱！
通过“物理+技术+运营”三位一体的图书防伪溯源体系，为出版机构的每一本图书赋予唯一的身份信息；采用区块链、二维码、缩微图文、揭起留底等多重防伪技术，为地区特色茶叶品牌提供保护；基于“一物一码”技术，为保健品企业的多品类商品加贴刮开式防伪标签，搭建成熟的数字化防伪平台……这些防伪溯源技术方案，有效
多重数字PCR技术介绍
什么是数字PCR？数字PCR是一种新的绝对定量PCR，通过对PCR反应物进行有限稀释，随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。什么是多重PCR？多重PCR又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上两对以上
数字PCR技术的应用举例
EGFR突变的肺癌治疗过程中 的液体活检检测是一个非常具有挑战性的工作 ，但这个基因在亚洲人群的高突变频率使非常多的肺癌患者在接受对应靶向药中受益（约30%）。数字PCR可以以肺癌患者的血浆中游离肿瘤DNA（CTDNA）为样品，检测EGFR敏感性和药物抗性相关的突变。 运用数字PCR为精准
多重数字PCR技术介绍（二）
3.探针成本太高，没关系我们用染料法也可以做多重数字PCR来源：Anal Chem.2013 Dec 3;85(23):11619-27通过改变扩增产物的长度，或者调整引物的量，或者改变反应的Tm值等条件，可以轻松尝试多重数字PCR反应。4.染料法也可以检测点突变来源：Anal Chem.2014
数字电源管理技术及应用详解
本文介绍了数字电源的基本特点、数字电源相比于模拟电源的优势和数字电源管理的主要内容，也介绍了数字电源管理技术的应用。 新一代集成电路需要3.3V，1.8V甚至更低的电源电压，单个器件需要多路电压供电，而且电流的需求很大，电压也必须以正确的时序加到器件上。为这些器件供电的电压必须在电路板
数字PCR技术研究与发展
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR能够直接读出DNA/RNA分子的个数，是对起始样品核酸分子的绝对定量。1
数字PCR技术的发展和原理
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽
数字压力表的技术参考
测量范围；-0.1--60MPa其间量程可分段选取， 压力单位MPa、KPa可选 详细范围： 表压（G） 0-0.1kPa～60MPa 负压（N） -100kPa～3500kPa 绝压（A） 0-35kPa～3500kPa 差压（D） 0-0.1kPa～3500kPa 以上量程段
数字PCR技术的应用领域
从上世纪90年代以来qPCR技术的爆发式发展使得现代核酸检测技术具有全新的面貌，而进入二十一世纪之后，速度更快、通量更高。成本更低的DNA测序技术正在迅速发展，也是目前竞争最为激烈的研究领域之一，即使在这种情况下，dPCR技术仍然以其高度的灵敏性和特异性在诸多科学领域争取到属于自己的一席之地。即使在
多重数字PCR技术介绍（一）
什么是数字PCR？数字PCR是一种新的绝对定量PCR，通过对PCR反应物进行有限稀释，随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。什么是多重PCR？多重PCR又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上两对以上
什么是数字微流控技术？
据麦姆斯咨询报道，数字微流控（Digital microfluidics, DMF）是一种强大的新兴技术，它利用微升至纳升范围内的液滴精准操作来实现复杂的实验室分析。数字微流控通常与其他分析工具结合使用，如质谱、比色、电化学分析和电化学发光分析等。通过在一系列步骤中以一系列层次组合并重复多次操作，得
数字电桥的技术参数简介
测量参数：L/Q、C/D、R/Q、Z/Q、Z/D 测量频率：100Hz、120Hz、1KHz、10KHz、40KHz、100KHz 测量电平：0.1V、0.3V、1.0V 测量精确度：0.05% 测量速度：慢速：1.5次/秒 中速:5.1次/秒 快速:20次/秒 等效方式：串联、并联
数字摇表的技术参数
1、使用条件 环境温度：0℃～+45℃；相对湿度：≤85% 2、输出电压等级、测量范围、分辨率、误差 输出电压等级：100V，250V，500V，1000V 测量范围：0～19990MΩ 分 辨 率：0.01MΩ，0.1MΩ，1.0MΩ，10.0MΩ 相对误差：0～2000
数字PCR技术的优缺点介绍
dPCR的优点 实现绝对定量 更高的敏感性和特异性 可以检测低拷贝样品 dPCR的缺点 1.仪器设备和试剂昂贵 2.操作复杂，检测时间长 3.检测范围较窄
数字摇表的技术参数
1、使用条件 环境温度：0℃～+45℃；相对湿度：≤85% 2、输出电压等级、测量范围、分辨率、误差 输出电压等级：100V，250V，500V，1000V 测量范围：0～19990MΩ 分 辨 率：0.01MΩ，0.1MΩ，1.0MΩ，10.0MΩ 相对误差：0～2000
GENEπ数字PCR技术应用教程
数字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA扩增技术。原理是将一个PCR 反应体系分配到大量微小的反应单元中，在每个微反应器中包含或不包含 1 个或多个拷贝的目标核酸分子 (DNA 模板) ，进行“单分子模板”PCR 扩增。扩增结束后，通过阳性反应单元( 通过
普通PCR技术和数字PCR技术，什么区别？
PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。按照PCR技术的演进，人们习惯性将PCR技术划分为三代：普通PCR技术、实时荧光定量PCR技术（qPCR）以及数字PCR（dPCR）技术。以前也介绍了很多关于qPCR相关知识，这期给大家分享另外两种PCR技术
数字式地磅的数字化校准技术相关内容
数字式地磅无需称重显示仪表降低地磅故障率--数字化校准技术 ①使衡器偏载（四角）校准一次自动完成； ②可以根据需要修改衡器的量程系数和零点数值、使每只传感器的系数和零点参数一致。 ③数字式地磅可直接接在计算机上显示称重过程，减少了称重故障环节。当今计算机硬件极为可 靠，故由此组成的称重系
2024数字孪生展2024深圳数字孪生技术展2024数博会
2024数字孪生展|2024国际数字孪生展|数字孪生技术展|数字产品展 2024中国(深圳）国际数字孪生技术展览会2024 China (Shenzhen) International Digital Twin Technology Exhibition时间：2024年11月15-19日地址：深圳会
数字压力校验仪技术参数
量 程：-95KPa～60MPa 精 度：0.05级 分 辨 率:压力Min 1Pa；电流Min 1μA 直流输出:24VDC±1% 显示方式:压力、电流双排显示 工作环境:温度5～55℃；湿度
全数字紫外辐照计的技术特点
全数字紫外辐照计采用新一代全数字测量技术，不包含任何模拟部分，克服了现有照度计难以避免的零点漂移问题，具有数字系统的强抗干扰能力和高转换精度，同时消除了传统紫外照度计的量程切换误差。 特点: 可以实现快速测量 系统无零点漂移 无换挡误差 全量程测量，精
数字压力表的技术指标
测量范围：-100～0～100kPa 0～0.1～60MPa 准 确 度：±1、0.5%FS 采样时间：1-5秒 显 示：4位LCD 供电电池：3.6V/2Ah工业锂电池1节，连续使用≥5年 环境条件：温度：-20~50℃ 湿 度：90%RH 过载能力：200%FS 连接螺纹：M