盐酸黄连素片的药理作用
本品对细菌只有微弱的抑菌作用，但对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效。抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及革兰阴性菌均具抑制作用，其中对溶血性链球菌、金葡菌、霍乱弧菌、脑膜炎球菌、志贺菌属、伤寒杆菌、白喉杆菌等有较强抑制作用。......阅读全文
复方盐酸地芬诺酯片的化学成分及药理作用
化学成分 本品为复方制剂其组分有二：其主要成分为地芬诺酯其化学名称为1－（33－二苯基－3－氰基丙基）－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐分子式：C30H32N2O2·HCl分子量：489.06另一组分为硫酸阿托品[（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O] 药理作用 地芬诺酯是哌替啶的
高速逆流色谱法提纯盐酸黄连素对粪肠球菌抑菌效果研究
肠球菌为革兰阳性厌氧菌，是院内感染的第2大病原菌，可引起呼吸道、伤口、血液等多部位感染，其中绝大多数病原体是粪肠球菌，约占80%[1]。近年来，肠球菌多重耐药严重，有文献报道，中药黄连水煎剂对肠球菌有一定的抑菌效果[2]，为探讨从中药黄连中提纯的盐酸黄连素对粪肠球菌的抑菌效果，本研究采用高速逆流
盐酸溴己新片的药理作用
本品直接作用于支气管腺体，能使粘液分泌细胞的溶酶体释出，从而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度；还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液变稀，易于咳出。
盐酸金刚乙胺糖浆的药理作用
药理作用 盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药，主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚，可能是通过抑制病毒脱壳，从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示，由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白，在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理
简述盐酸阿霉素的药理作用
1、阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。 吸收、分布、排泄 阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢，大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%，肝功能不全将导致排泄
简述盐酸胶囊制剂的药理作用
1、药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。 2、毒理本品大剂量
简述盐酸可乐定的药理作用
1、可乐定是α受体激动剂。 2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
盐酸氟苯安定的药理作用
氟西盐酸氟苯安定是长效的苯二氮卓类镇静催眠药，其催眠作用较同类药强，可缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。作用机制参见地西泮。
盐酸美沙酮片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸美沙酮6σ0mg),用微温的乙醇10ml研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照盐酸美沙酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度避光操作。取
盐酸氯丙嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,滤过滤液照盐酸氯丙嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐
盐酸环丙沙星片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的
盐酸吗啡片
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
盐酸雷尼替丁片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适
乳酶生片的药理作用
本品为活肠球菌的干燥制剂，在肠内分解糖类生成乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制腐败菌的生长繁殖，并防止肠内发酵，减少产气，因而有促进消化和止泻作用。
温阳解热片的药理作用
从二十八种天然药材中成功提取出两组总甙群，既“补（温阳）”又“泻（解热）打破了传统用药模式，其产生的活性成份能激活唤醒体内存在的肾细胞生长因子，即TGF-β，产生新的肾细胞，使肾细胞数量达到原来的50%以上。
藿丹片的药理作用
对柯萨厅病毒B3所致小鼠病毒性心肌炎具有一定的治疗作用，对犬心脏血流动力学和心脏功能，大鼠血液流变性和微循环，也具有一定的改善作用。
蛋氨酸片的药理作用
氨基酸类药，是体内胆碱生物合成的甲基供体，能放出活性甲基，促进磷酯酰胆碱合成，磷酯酰胆碱与积存在肝内的脂肪作用，变为易于吸收的卵磷脂，故可防治肝脂肪蓄积；具有保肝、解毒的作用。
简述地塞米松片的药理作用
本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。 1、抗炎作用 本品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放
复方芦丁片的药理作用
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与
新霉素片的药理作用
新霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对革兰阴性菌、阳性菌及结核杆菌等都有较好作用。以大肠杆菌最敏感，对金葡菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、产气杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等较敏感，对绿脓杆菌较不敏感。细菌对药品和链霉素、卡那霉素、庆大霉素之间可发生交叉耐药性。临床上由于本品毒性大，一般不作注射给药，仅用于口服及局
阿咖片的药理作用
阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药,能增强上列药物的解热镇痛作用。
复方地西泮片的药理作用
复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，该药充分发挥谷维素、维生素B1、地西泮的药理协调作用。可减少动物活动次数、减慢心率、呼吸、使血压轻度下降，具有明显的抗焦虑、镇静作用。
舒冠片的药理作用
①对离体兔心冠脉流量及心肌收缩力的影响：仿Langendorff氏离体兔心灌注法。实验先以乐氏溶液灌流，观察5分钟的正常值，然后改用0.82g/1000ml的舒冠浸膏-乐氏液灌流观察5分钟。 结果表明：舒冠浸膏可使心率减慢，收缩幅度减小，而冠脉流量增加。 ②对离体蟾蜍心脏的作用：仿Strau
硫酸阿托品片的药理作用
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作
丹篓片的药理作用
丹蒌片对麻醉犬心肌缺血，心肌梗塞及相关生化指标的实验显示，有明显改善犬急性心肌缺血程度和心肌梗塞的作用，减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度和心肌缺血的范围，明显减少梗塞区，显著抑制心肌缺血及心肌梗塞引起的血清肌酸磷酸激酶活性升高，并对乳酸脱氢酶的释放有抑制作用。 对麻醉犬心脏血液动力学实验显示
障眼明片的药理作用
老年性白内障是常见的瞳神疾患，瞳神属肾，目者，五脏六腑之精，肾为藏精之所，肝血赖肾精以滋养，肾精亦赖肝血以滋生，肝肾亏损，也为白内障致病因之一。此症多脾气虚弱，肝肾不足，阴精亏损，无以上济于目，以致视力模糊，辨物不清。治法宜健脾调中，补益肝肾，升阳利窍，退翳明目。方中肉苁蓉、山茱萸、枸杞子、蕤仁
炎热清片的药理作用
1，体内，体外抑菌作用：高剂量显著降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率。体外对呼吸道感染常见的病原菌和条件致病菌有不同程度的抑菌作用，其中对金黄色葡萄球菌，乙型溶血性链球菌和白喉杆菌作用较强（MIC为0.125g/ml--0.10g/ml）。 2，体内，外抗病毒作用：低，中，高剂量均使流感病毒起的
癃闭舒片的药理作用
本品对丙酸睾丸素诱发的大、小鼠前列腺增生与尿生殖窦植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。
关于硫酸黄连素的基本介绍
硫酸黄连素为橘黄色结晶性粉末，无臭，味极苦。本品在水中溶解度为1∶30。在乙醇中微溶，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。 【产品名称】硫酸黄连素 【英文名称】Berberine Sulfate 【化 学名】硫酸-5，6-二氢-9，10-二甲氧基苯并（g）1，3-苯并二恶茂（5，6-a）喹嗪
简述盐酸肾上腺素的药理作用
激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。盐酸肾上腺素激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。