异卡波肼片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液,作为对照品溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401),在232nm的波长处分别测定吸光度,计算含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.6)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并定量稀释制成每1ml中含10yg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则......阅读全文
异卡波肼片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶
异卡波肼的检查方法
氯化物取本品0.10g,加30%过氧化氢溶液3ml、2mol/L氢氧化钠溶液5ml与水7ml,加热煮沸2分钟,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液显中性,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
异卡波肼片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1ml,即显黄色检
异卡波肼片的含量测定方法
取本品80片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异卡波肼0.35g),加冰醋酸20ml溶解后,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C2H13N3O2。
异卡波肼片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1ml,即显黄色
异卡波肼片的类别和贮藏方法
类别同异卡波肼。规格10mg贮藏遮光,密封保存
异卡波肼的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)检查氯化物取本品0.10g,加30%过氧
异卡波肼片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1
异卡波肼片的基本性状
本品为白色片。
异卡波肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
异卡波肼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C12H13N3O2。
异卡波肼的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
关于异卡波肼的物质检查介绍
1、氯化物 取异卡波肼0.1g，加30%过氧化氢溶液3mL、2mol/L氢氧化钠溶液5mL与水7mL，加热煮沸2分钟，放冷，加水使成40mL，滴加稀硝酸使溶液显中性，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则
异卡波肼的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中
异卡波肼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃
异卡波肼的杂质和制剂类型
制剂异卡波肼片杂质质IH3COCHCs H7 NO 141.23 5-甲基-3-异哪唑甲酸甲酯杂质Ⅱ C1H1N3O201.23 1-苯甲酰-3-甲基-5-氨基吡唑
使用异卡波肼的注意事项
异卡波肼的注意事项： 1、癫痫、青光眼慎用异卡波肼。 2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：鉴于本品易产生体位性血压下降，故在60岁以上高龄患者中应慎用。动物实验提示此类药物可能抑制生长发育，不适用于15岁以下的儿童。哺乳期妇女及孕妇慎用。 3、药物过量与处理：超量可致昏厥，多汗，
简述异卡波肼的药理作用
1、异卡波肼的药理作用 为非选择性单胺氧化酶抑制剂，与单胺氧化酶A与B产生不可逆性结合作用，影响单胺类神经递质的氧化代谢。单胺氧化酶受抑制后，可增加中枢神经部位NA含量，起到抗抑郁作用。近年研究发现非选择性单胺氧化酶抑制剂可使中枢α与β肾上腺素受体与5-羟色胺受体脱敏感。后者可能与抗抑郁作用的
关于异卡波肼的药典信息介绍
一、异卡波肼的基本信息 本品为5-甲基-3-异噁唑甲酰-2-(苯基甲基)-肼，按干燥品计算，含C12H13N3O2不得少于98.5%。 二、异卡波肼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，具有微弱的异臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇中溶解，在水中微溶。 三、异卡波肼的熔点 本品的
异卡波肼的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂异卡波肼片
关于异卡波肼的基本信息介绍
异卡波肼，是一种有机化合物，化学式为C12H13N3O2，主要用作抗抑郁药。 一、异卡波肼的基本信息： 化学式：C12H13N3O2 分子量：231.251 CAS号：59-63-2 二、异卡波肼的理化性质： 密度：1.206g/cm3 熔点：98-100ºC 沸点：394.5º
使用异卡波肼的不良反应介绍
一、异卡波肼的不良反应： 1、直立性低血压或晕厥。 2、水肿（脚部或下肢）。 3、肝炎（有时伴黄疸）。 4、白细胞减少。 5、过量或耐受差者可出现萎靡、焦虑烦躁、幻觉、头痛、意识障碍等。 6、有蓄积作用，不宜长期服用。长期服用易引起积蓄中毒，直立性低血压，水钠潴留，便秘，恶心。 二
概述异卡波肼的药物相互作用
1、可加强乙醇及中枢神经抑制剂的作用，产生过度镇静。也可强化全身及局部麻醉药效果。 2、加强可卡因的作用，同时使用时可产生中枢性高血压危象。 3、可增加某些抗凝药的作用。 4、异卡波肼与三环类抗抑郁药同时伍用可产生高热与高血压危象，严重者可致死。 5、可增强抗胆碱药的效能。 6、异卡波
阿卡波糖片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水适量,振摇使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀
阿卡波糖片的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水适量,振摇使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品
阿卡波糖的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在425nm的波长处测定吸光度,不得过0.15。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
阿卡波糖胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水适量,振摇使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀
阿卡波糖片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿卡波糖片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿卡波糖50mg),置50ml量瓶中,加水适量,超声使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿卡波糖含量测定项下。
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐