异氟烷的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
异氟烷的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应
异氟烷的检查和鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(
异氟烷的检查和鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(
异氟烷的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
异氟烷的基本性状
本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。
七氟烷的性状和鉴别方法
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521~1.527。鉴别(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法
氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别
吸入用七氟烷的性状和鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果
吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery诱导与苏醒速度Sevoflurane is half as so
恩氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
异氟烷的类别规格
类别吸入全麻药。规格100ml
异氟烷的检查方法
酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟,照下述方法试验(1)分取水层5
异氟烷的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存
氟烷的鉴别方法
(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)
氟烷的基本性状
本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。
七氟烷的鉴别方法
(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。
恩氟烷的鉴别方法
(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集807图)一致。
异氟烷麻醉动物的操作方法
产品配置：空气泵、麻醉机、异氟烷、诱导盒、麻醉面罩麻醉机及配件连接示意图 操作步骤:1. 仔细检查管路连接是否正确，并确保管路完好、不漏气； 2. 拧开麻醉机蒸发器前端的加注密封帽，沿中心的密封螺杆缓慢倒入麻醉剂（倒药过程见蒸发罐上粘贴的示图），并随时观察蒸发器前部的液面标识，务必使麻醉剂液面处于上
吸入用七氟烷的检查和鉴别方法
鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果检查酸碱度、鹵化物与游离卤素、有关物质照七氟烷项下的方法检查,均应符合规定水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过0.3%。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。
吸入用七氟烷的基本性状及鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果
七氟烷的基本性状
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521~1.527。
恩氟烷的基本性状
本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304
异福片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显橙红色至暗红色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加
异福片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显橙红色至暗红色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加
恩氟烷的性状鉴别检查方法
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
吸入用七氟烷的鉴别方法
照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果
异卡波肼的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中
异环磷酰胺的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有较强的引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致
异烟腙片的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。
吸入用七氟烷的基本性状
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。