盐酸哌替啶片的适应症及规格
适应症 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。 规格 (1)25mg (2)50mg......阅读全文
盐酸阿米替林片的性状及规格
性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 规格 25mg
盐酸土霉素片的适应症及规格
适应症 1．本品可作为下列疾病的选用药物。 (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布鲁菌病。 (6)霍乱。 (7)兔
关于哌替啶的适应症和不－良反应介绍
一、哌替啶的适应症： 1、各种剧痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等； 2、心源性哮喘； 3、麻醉前给药； 4、内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）； 5、与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。 二、哌替啶的用法和用量：由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
哌替啶注射液的适应症与用法用量
适应症 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。
盐酸哌替啶注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制
盐酸阿米替林片的规格及用法用量
规格 25mg 用法用量 口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
盐酸哌甲酯缓释片的规格及用法用量
规格 本品为每日口服1次的控释片，每片含有18或36mg 盐酸哌甲酯。 用法用量 本品不可用于6岁以下儿童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。 本品可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定
盐酸美司坦片的适应症及规格
适应症 用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。 规格 50毫克
盐酸格拉司琼片的适应症及规格
适应症 用于预防和治疗由放疗、细胞毒类药物化疗所致的恶心和呕吐。 规格 1mg(以C18H24N4O计)
哌替啶注射液的性状及药理毒理
性状 本品为无色的澄明液体。 药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇
简述哌替啶的药理学
哌替啶的作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10-1/8，持续时间2〜4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括约肌痉挛。对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。能增强巴比妥类的催眠作用。口服吸收快，分布容积为2.8〜4.2L/kg，蛋白结合率为
关于哌替啶的鉴别测定介绍
1、取哌替啶约50mg，加乙醇5mL溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液（1→30）5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀；放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为188〜191℃。 2、取哌替啶约50mg，加水5mL溶解后，加碳酸钠试液2mL，振摇，即生成油滴状
盐酸阿米替林片的规格及不良反应
规格 25mg 不良反应 治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
盐酸阿米替林片的类别规格
类别同盐酸阿米替林规格25mg
注射用盐酸头孢替安的适应症及规格介绍
规格 （1）0.5g（2）1.0g (按头孢替安C 18H 23N 9O 4S 3计) 用法用量 通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小儿一日40-80mg/kg，分3-4次，静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减，对成年人败血症一日量可增至4g，对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难
盐酸阿米替林片的性状及适应症
性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 适应症 用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。
盐酸阿米替林片的成分及适应症
成份 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87 适应症 用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性
盐酸苯海拉明片的适应症及规格
适应症 用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 规格 每片25毫克。
盐酸昂丹司琼片的适应症及规格
适应症 止吐药。用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。 规格 4mg ，8mg
盐酸拉贝洛尔片的适应症及规格
适应症 适用于各种类型高血压。 规格 50mg。
盐酸哌甲酯缓释片的性状及适应症
性状 本品为胶囊形片。 适应症 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的
关于哌替啶的物质检查介绍
1、酸度 取哌替啶0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5〜5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取哌替啶0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取哌替啶适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密
哌替啶注射液的药理毒理
本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、
简述哌替啶的药物相互作用
1、哌替啶与异丙嗪合用出现呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清，严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷，终至虚脱而死亡。 3、哌替啶与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降低本品的镇痛作用。 4、巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛
关于哌替啶的基本信息介绍
哌替啶，是一种有机化合物，化学式为C15H21NO2，临床上常被用作镇痛剂。 一、哌替啶的基本信息 中文名称：哌替啶 中文别名：度冷丁； 杜冷丁； 利多尔； 地露美 英文名称：Meperidine 英文别名：Demerol； Dolantin； Ethyl 1-methyl-4-phe
哌替啶注射液的用法用量
1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。 4.
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出
稀盐酸如何影响哌替啶的溶解度和稳定性？
稀盐酸对哌替啶溶解度的影响： 哌替啶是一种弱碱性药物，其在水中的溶解度较低。在酸性环境中，哌替啶的溶解度会增加。这是因为哌替啶的碱性被酸中和，使得其在水中的溶解度增加。 稀盐酸是一种弱酸，其对哌替啶的溶解度影响较小。但是，如果稀盐酸的浓度过高，可能会对哌替啶的稳定性产生影响。 稀盐酸对哌替
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是什么？
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是调节药物的pH值。哌替啶是一种碱性药物，其分子中含有氨基（NH2）和羧基（COOH）等官能团。这些官能团可以与水分子发生反应，形成氢键，导致哌替啶的溶解度降低。 为了提高哌替啶的溶解度和稳定性，常常会在注射液中加入稀盐酸。稀盐酸是一种酸性溶液，其分子中含有氢离子（