新买的色谱柱如何活化？用过的如何保养？
色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。 01 色谱柱的活化 反相色谱柱：使用新的C18柱时，先用甲醇或乙腈冲洗20-30个柱体积，然后用甲醇/乙腈：水（50:50）冲洗10个柱体积，然后再用流动相平衡10-30柱体积。 正相色谱柱：新柱用流动相平衡20-30个柱体积。 离子色谱柱（SAX, SCX）：新柱先用100%甲醇或乙腈冲洗20个柱体积，然后转换到流动相平衡。 部分品牌的氨基柱和氰基柱是保存在正相流动相中，用于反相色谱时，先用异丙醇或乙醇冲洗色谱柱50-100个柱体积。 当用HILIC模式时，新柱用50倍柱体积50/50乙腈/水活化平衡，然后再用流动相平衡20个柱体积。 02 色谱柱的日常保存 反相柱：1......阅读全文
气相色谱柱维护和保养色谱柱
在实验过程中经常遇到的情况： ·新的色谱柱，直接上分析条件来分析样品，发现分离情况不稳定。 ·新的色谱柱，使用中发现压力突然升高。 ·新的色谱柱，发现分离度、保留时间发生了变化。 ·色谱柱使用不频繁，一开始分析样品效果比较好，但是，在使用过程中发现柱效下降快、峰形异常的情况。 ·色谱峰形
色谱柱的保存操作和再生
保存操作 1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。 2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。 色谱柱的再生 用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序
液相色谱柱该如何保存
色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。 流动相中所使用的
安捷伦色谱柱的保存与再生
保存色谱柱：1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。 2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低色谱柱的再生：用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱
色谱柱能用水清洗吗？
若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质，如混合相
离子色谱柱清洗的原则
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐，硫氰酸盐,硫代硫酸盐,高氯酸盐)和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。 离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多，但如果正常使用，离子色谱柱也可以有很长的使用寿命，因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一般而言，没有
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。固定相上还有少数物质，如混合相（
不要用纯水清洗色谱柱
请不要用纯水清洗色谱柱，样品分析时，流动相中有机溶剂的含量应保持在4%以上。具有大表面积、高机械强度、化学纯度高、优化的表面性质、规则的孔结构、较高的碳链覆盖率是今后HPLC柱新一代填料发展的方向；Kromasil就是这种新一代填料的代表，具有耐高压、宽PH范围、峰形对称、高负载等特点；已被广大分析
色谱柱的安装和清洗
色谱柱的安装1、请将液相色谱装置中的流动相完全置换后再连接色谱柱。并且完全排出流路内的空气。2、装置内的液体和所使用的流动相不能相溶的情况下，请使用双方都能相溶的液体做过渡。比如从水置换到氯仿的情况，就需要使用丙酮做过渡，才能完全置换。3、将盐溶液置换成有机溶剂的时候，需要通过纯水、丙酮的顺序来进行
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用1
色谱柱清洗、再生和储存
一、清洗与再生如果发生峰形改变、谱峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化、残留、鬼峰或反压升高，可能说明色谱柱受到污染。选择可能溶解可疑污染物的清洗选项。1、所有清洗步骤在高温下更有效。可以在70℃下进行清洗。2、使用上述色谱柱常用流速的一半进行清洗可能会很有用。在这种情况下出现高压的可能性就降
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用10
色谱柱保养心得
今天有人问我，《色谱柱使用记录》表里样品进样针数后面为什么还有个累计进样针数？ 套用哲学观点，任何物质都是有寿命的，大到宇宙，小到原子，但是不同的物质寿命是不一样的。 每一根色谱柱都有一个大致的进样针数寿命，理论上可以有一个规定，达到进样多少针，就强制报废。不过好像并没有这样的规定，那么也可
色谱柱保养心得
每一根色谱柱都有一个大致的进样针数寿命，理论上可以有一个规定，达到进样多少针，就强制报废。不过好像并没有这样的规定，那么也可以作为一个参考，当色谱柱的柱性能参数（就是常说的理论塔板数、分离度、拖尾因子等等）不达标时，参照进样针数判断是柱子寿命到了，属于不可逆因素，只能换柱子。还是其它原因，如流动
HLPC色谱柱日常保养
1. 在进样阀后加流路过滤器（0.5μm烧结的不锈钢片），挡住来源于样品和进样阀垫圈的微粒；在流路过滤器和分析柱之间加“保护柱”，可收集堵塞柱进口的来自样品的化学“垃圾”。保护柱是易耗品，实验室中应常备。 2. 色谱柱避免突然变化的高压冲击；色谱柱应在要求的PH值范围和柱温范围下使用，应使用不
液相色谱色谱柱的保养
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，发展到今天已经成为了包括科学研究、工业生产、环境保护、食品安全在内多个领域常用的科研分析仪器之一。与此同时，随着液相色谱的普及，因为仪器故障或者使用不规范导致的事故新闻也时有发生，因此，了解液相色谱相关的规范与使用方法，对于使用者来说尤
糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法
糖检测色谱柱特点： 1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。 2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。 3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 糖检测色谱柱使用时注意事
糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法
糖检测色谱柱特点： 1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。 2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。 3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 糖检测色谱柱使用时注意事
糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法
糖检测色谱柱特点：1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 糖检测色谱柱使用时注意事项：1.为避免管路中的有机溶剂和气泡进
正相色谱柱长期不用如何保存
每次实验后是用10%水：90%乙腈保存
正相色谱柱长期不用如何保存
HILIC柱应该没有说乙腈的比例不超过50%吧？如果水相100%那出峰时间岂不是很快？我目前每次实验后是用10%水：90%乙腈保存的
离子色谱柱的日常维护及保存
色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1—2h。
色谱柱不使用时应该怎样保存？
在柱二端包起来，放到盒子里室温避光保存。毛细管柱可以用废旧的隔垫裁成二块，分别插在毛细管二段。填充柱用小塑料袋套住，再用细金属丝扎起来。因为分析室有许多化学试剂，特别在橱内会有些气味，这样能较好保管色谱柱。放置时也要有序放置，毛细管柱还是用盒子装好以免压坏，在放置时在柱上和记录本上都做好记录。
液相色谱柱的安装和保存
液相色谱柱的安装和保存液相色谱柱的安装方法1、液相色谱柱的结构：a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹（国内外已规范化）。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管（Φ6.35mm）连接，中间放置压坏用于密
液相色谱柱的再生与保存
液相色谱柱是消耗品，随着使用时间的增长与使用次数的增加，色谱柱的效果会下降。此时需要对色谱柱进行清洁与再生，保证检测的效果。同样，色谱柱的保存也会影响使用寿命与使用效果。在使用完成之后须特别注意。 色谱柱的再生 反相柱 1.准备95：5的浓甲醇水溶液、纯甲醇、异丙醇与二氯甲烷作为
如何正确保存液相色谱柱
1.短期保存色谱柱反相色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含缓冲盐的流动相，实验完成后应用20-30柱体积的甲醇或乙腈和水的50：50混合物进行冲洗。如需过夜保存，可将流速保持在 0.1 到 0.2 mL/min。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。其他色谱柱的短
液相色谱柱关机与保存技巧
根据使用说明书冲洗并保存色谱柱，过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。✦ 反相色谱柱对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使
不同的色谱柱清洗方法各有哪些不相同
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现
快速液相制备色谱柱的使用和清洗方法
使用方法：样品保持洁净，最好提前除掉不溶和强保留杂质，可以对样品进行一定的前处理如：SPE、过滤膜。同时对溶解度差的样品尽量采用固体上样法。 冲洗方法： 1）对于污染物，首先采用醇类冲洗（甲醇、乙醇、异丙醇，推荐异丙醇）5-10倍柱体积，如无法除去可采用强洗脱溶剂（四氢呋喃、三氯甲烷等）5-