异烟腙的检查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,滤液中加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)与甲酚红指示液各2滴,应显粉红色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)硫酸盐取上述氯化物检查项下剩余的滤液10ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成对照液比较,不得更浓(0.05%游离异烟肼取本品50mg,加0℃的水30ml,振摇,滤过,滤液加稀盐酸至使刚果红指示液变色,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液0.lml,摇匀,取1滴置碘化钾淀粉试纸上,应显蓝色斑痕并在5分钟内不褪干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过7.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),......阅读全文
异烟腙的检查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,滤液中加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)与甲酚红指示液各2滴,应显粉红色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)硫酸
异烟腙片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
异烟腙的检查及鉴别方法
鉴别取本品约50mg,加2,4二硝基氯苯50mg与乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分钟,放冷,加10%氢氧化钠溶液2滴,静置后,即显鲜红色。检查酸度取本品0.25g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,滤液中加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)与甲酚红指示液各2滴,应显粉红色。氯化物取本品0.50g,加水
异烟腙的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐10ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
异烟腙的鉴别方法
取本品约50mg,加2,4二硝基氯苯50mg与乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分钟,放冷,加10%氢氧化钠溶液2滴,静置后,即显鲜红色。
异烟腙片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
异烟腙的类别及贮藏方法
类别抗结核病药贮藏遮光,密封保存。制剂异烟腙片
异烟腙片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。
异烟腙片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异烟腙0.2g),照异烟腙含量测定项下的方法测定,即得
异烟腙片的类别和贮藏方法
类别同异烟腙。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存
异烟腙的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为227~231℃。鉴别取本品约50mg,加2,4二硝基氯苯50mg与乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分钟,放冷,加10%氢氧化钠溶液2滴,静置后,即显鲜红色。
异烟腙的基本性状
本品为淡黄色结晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为227~231℃。
异烟腙片的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。
异烟腙片的基本性状
本品为淡黄色片。
丙硫异烟胺的检查方法
酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微热溶解,加水20ml,放冷,振摇使结晶析出,加甲酚红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(.1mol/L)不得过0.20ml有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml
乙胺利福异烟片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈水(1:1)。供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并
基于异烟酰腙和邻菲罗啉铜配合物的合成
在甲醇和DMF混合溶剂中合成了一种酰腙Schiff碱的铜配合物[Cu(L)(Phen)] ·1/4H2O (1)，其中H2L=4-(二乙胺基)水杨缩异烟酰腙，Phen=邻菲罗啉，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射分析进行了表征。1的晶体属单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数a
乙胺利福异烟片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于利福平5mg),加0. 1mol/L盐酸溶液2ml,振摇后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色(2)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7ml,振摇,滤过,取滤液,加0.lmol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,加氨制
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解
丙硫异烟胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集69图)一致检查
丙硫异烟胺肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺0.lmg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙硫异烟
丙硫异烟胺的相关检查介绍
一、检查 1、酸度 取本品2.0g，加乙醇20ml，加温溶解，加水20ml，放冷，振摇使结晶析出，加甲酚红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.20ml。 2、有关物质 避光操作。取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色,(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7m1振摇,滤过,取滤液,加0.1mol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,
丙硫异烟胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取丙硫异烟胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
丙硫异烟胺的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集69图)一致
丙硫异烟胺肠溶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺20pg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则
烟酰胺的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值为5.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。易炭化物取本品0.20g,依法检查(通则0842),与对照溶液(取比色用氯化钴液1.0ml、比色用重铬酸钾液2.5ml、比色用硫酸铜液1.0
乙胺利福异烟片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于利福平5mg),加0. 1mol/L盐酸溶液2ml,振摇后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色(2)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7ml,振摇,滤过,取滤液,加0.lmol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,加氨制硝酸
乙胺利福异烟片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈水(1:1)振
丙硫异烟胺的类别及贮藏方法方法
类别抗结核病药贮藏密封保存