盐酸美司坦片的药理作用
本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。......阅读全文
盐酸美司坦片的药理作用
本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。
盐酸美司坦片的药理作用及贮藏
药理作用 本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。 贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。
盐酸美司坦片的性状
本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。
盐酸美司坦片的贮藏
贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。 包装 铝塑包装，50mg×18片/板×2板/盒
盐酸美司坦片的禁忌
1、对本品过敏者禁用。 2、消化道溃疡活动期患者禁用。
盐酸美司坦片的作用类别
本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。
盐酸美司坦片的成分介绍
盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65
盐酸美司坦片的注意事项
1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
盐酸美司坦片的成分及性状
成份 盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65 性状 本品为薄膜衣片，除去包以后显白色
盐酸美司坦片的适应症
用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。
盐酸美司坦片的性状及作用类别
性状 本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。 作用类别 本品为祛痰药类非处方药药品。
盐酸美司坦片的药物相互作用
1、应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。 2、本品不宜与糜蛋白酶及酸性药物配合使用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
盐酸美司坦片的规格及用法用量
规格 50毫克 用法用量 口服，成人一次2片，一日3次。
盐酸美司坦片的禁忌及注意事项
禁忌 1、对本品过敏者禁用。 2、消化道溃疡活动期患者禁用。 注意事项 1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
盐酸美司坦片的适应症及规格
适应症 用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。 规格 50毫克
盐酸美司坦片的作用类别及适应症
作用类别 本品为祛痰药类非处方药药品。 适应症 用于各种原因引起的痰液稠厚和咳痰困难。
盐酸美司坦片的注意事项及药物相互作用
注意事项 1.有消化道溃疡病史者慎用。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 药物相互作用 1、应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。 2、本品不宜与糜蛋白酶及酸性药物配合使用。 3、如正在服用
盐酸格拉司琼片的药理作用
本品是一种高选择性的5HL3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，并激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心
简述盐酸格拉司琼片的药理作用
本品是一种高选择性的5HL3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，并激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心
盐酸昂丹司琼片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5-HT 3受体拮抗剂，有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT 3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对
羧甲司坦片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
简述司坦唑醇的药理作用
1、药理作用 司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。具有促进机体蛋白质合成、抑制组织蛋白的异化分解、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲增进、体重增加，而雄性化作用甚弱。 2、药代动
羧甲司坦片介绍
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗
小儿羧甲司坦片的性状
本品为白色片
羧甲司坦片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.6)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品约12.5mg,精密称定置50ml量瓶中,加溶出介质溶解
羧甲司坦片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.6)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品约12.5mg,精密称定置50ml量瓶中,加溶出介质溶解并稀
小儿羧甲司坦片的鉴别
(1) 取本品的细粉约0.1g，照羧甲司坦项下的鉴别(1)项试验，显相同的 反应。 (2) 取本品的细粉0.5g，加5％浓氨溶液10ml使溶解，作为供试品溶液；另取羧甲司 坦对照品50mg ，加5％浓氨溶液10ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各
司坦唑醇片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂二氯甲烷-无水乙醇(9:1)。供试品溶液取本品25片,研细,取适量(约相当于司坦唑醇40mg),加溶剂15ml,振摇使司坦唑醇溶解,迅速滤过,在室温下吹氮气至干,残渣用上述溶剂3m1溶解。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约
盐酸格拉司琼片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸格拉司琼溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302nm的波长处有最