注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并制成每1m1中约含阿莫西林(按C6H19N3O5S计)10mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)10mg与克拉维酸2mg的溶液。系统适用性溶液取阿莫西林对照品、克拉维酸对照品与头孢克洛对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)并稀释制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)克拉维酸与头孢克洛各约5mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-乙醚-二甲烷-甲酸(5:4:5:4)为展开剂测定法吸取上述三种溶液各21l,分别点于同一薄层板展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视......阅读全文
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并制成每1m1中约含阿莫西林(按C6H19N3O5S计)10mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的检查方法
碱度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)50mg的溶,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并制成每1m1中约含阿莫西林(按C6H19N3O5S计)10mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并制成每1m1中约含阿莫西林(按C6H19N3O5S计)10mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的类别及贮藏方法
类别β内酰胺类抗生素,青霉素类规格(1)0.3g(C6H2NO3S0.25g与CHNO30.05g)(2)0.6g(CsH19N3O3S0.5g与C8H3NO50.1g)(3)1. 2g(C1 H19 N3 OsS Ig 5 Cs H, NO5 0. 2g)贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成毎1m中约含阿莫西林(
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液
克拉维酸钾的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)25mg的均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约
阿莫西林克拉维酸钾片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(按
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的基本性状
本品为白色或类白色粉末
阿莫西林克拉维酸钾分散片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N8O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时
阿莫西林克拉维酸钾片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)25mg的均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约
阿莫西林克拉维酸钾片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色颗粒或混悬型颗粒或细颗粒;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西
关于阿莫西林钠克拉维酸钾片的简介
阿莫西林钠克拉维酸钾片为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。 阿莫西林钠克拉维酸钾片的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
阿莫西林克拉维酸钾分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H15N2O3S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(按
阿莫西林克拉维酸钾片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉
阿莫西林克拉维酸钾分散片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N8O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类规格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g与C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g与C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g与C3H3NO30.125g)贮藏密封,在
克拉维酸钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
克拉维酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(
简述：阿莫西林钠克拉维酸钾片的适应症
本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软组织感染
关于阿莫西林钠克拉维酸钾注射液的简介
阿莫西林钠克拉维酸钾注射液主治： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。 4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸