克罗米通乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加环己烷溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲醇为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视结果判定供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(2)、(3)两项可选做一项。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。......阅读全文
克罗米通乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加
克罗米通乳膏的鉴别方法
(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加环己
克罗米通乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
克罗米通乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏鉴别(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗
克罗米通乳膏的类别及贮藏方法
类别同克罗米通。规格(1)10g:1g(2)30g:3g贮藏密封,在阴凉处保存
克罗米通乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
克罗米通的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(3)取本品,加环己烷制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处
克罗米通的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色油状液体;微臭;在低温下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中极易溶解,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.0081.011。折光率本品的折光率(通则0622)为1.540~1.542。鉴别(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后
克罗米通的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液约10ml,加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(3)取本品,加环己烷制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最
克罗米通的检查方法
顺式异构体在含量测定项下供试品溶液的色谱图中如有顺式异构体峰,其峰面积不得过顺、反式异构体峰面积和的15%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动
尿素乳膏的检查及鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继续加热数分钟,冷却,
肝素钠乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,相同的结果(2)取本品适量(约相当于肝素钠700单位),加60%乙醇容液10ml,水浴加热使溶解,于4℃的冰箱中放置约5小时,取出,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品,加水解并稀释制成每1ml中含200单位的标准品溶液。取标准品溶液与供试品
克罗米通的类别及贮藏方法
类别抗疥螨药。贮藏遮光,密封保存
克罗米通的制剂及杂质类型
制剂克罗米通乳膏杂质质ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺
阿昔洛韦乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品续滤液50ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
酮康唑乳膏类别及鉴别方法
类别同酮康唑。规格10g:0.2g贮藏密封,在凉暗处保存
酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或微红色乳膏。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
诺氟沙星乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色乳膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收
尿素乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继
丙酸氯倍他索乳膏的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
林旦乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢化可的松乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色乳膏。鉴别取本品约5g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色。(2)取残渣少许,加硫酸2ml,摇匀,放置5分钟,溶液显黄色
复方酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈
醋酸地塞米松乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约3
诺氟沙星乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。
酮康唑乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
尿素乳膏的鉴别方法
取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继续加热数分钟,冷却,加水
诺氟沙星乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收。
酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。