克霉唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装有浓氨溶液的小烧杯进行饱和测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各101l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,在碘蒸气中显色结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1270图)一致。......阅读全文
关于克霉唑阴道片的毒理研究介绍
1、克霉唑阴道片的毒理研究： 在各种不同的动物中，采用阴道内或局部用药的方法所做的毒理学研究表明，阴道和用药部位对药物的耐受性均良好。 临床前资料显示，根据单剂和重复给药后所进行的毒性、基因毒性以及生殖毒性的常规研究，本药对人没有特别的伤害。 2、克霉唑阴道片的药物相互作用： 与其他药物
特殊人群使用克霉唑片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药：3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。 3、克霉唑片的药物相互作用：克霉唑片与制霉菌素、
关于克霉唑软膏的基本信息介绍
一、克霉唑软膏的成份：克霉唑软膏每克含主要成份克霉唑0.01克。 辅料为：十六十八醇、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、硝酸苯汞、2,6-二叔丁基对甲酚、匀染剂0、纯化水。 二、克霉唑软膏的性状：本品为白色软膏。 三、作用类别：本品为皮肤科用药及妇科用药类
复方克霉唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(
克霉唑乳膏的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生淡黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,离心,取上清液作为供试品溶液。照克霉唑项下
关于克霉唑软膏的药物药理作用
1、克霉唑软膏的药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、克霉唑软膏的药理作用：本品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。 3、克霉唑软膏的药代动力学：局部应用后可穿透表皮，仅微量吸收至全
关于克霉唑阴道片的用法用量介绍
克霉唑阴道片，阴道给药。睡前1片，1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。（详见图片说明） 一般用药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。 使用投药器的方法： 1）从包装盒内取出投药器，拉开投药器的拉杆（A部），将阴道片的一半放入投药器B部内，另一半置于投药器外，当您在阴道内
关于克霉唑栓的基本信息介绍
1、成份：克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧（40）脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。 2、性状：克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。 3、作用类别：克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。 4、适应症：用于念珠菌性外阴阴道病。 5、规格：0.15克 6、
关于复方克霉唑乳膏(II)的简介
复方克霉唑乳膏(II)，是适用于治疗白色念珠菌所致的皮肤念珠菌病和外阴阴道炎的药物，外观为乳剂型基质的白色或微黄色软膏。适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 一、基本信息： 【药品类型】抗真菌药 【中文名】复方克霉唑乳膏(II)
使用克霉唑软膏的注意事项介绍
1.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感/红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.克霉唑软膏仅供外用，切忌口服。 4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 5.对克霉唑软膏过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.克霉唑软膏性状发生改变时禁止使用。
关于克霉唑的化合物信息介绍
一、克霉唑的基本信息 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.837 CAS号：23593-75-1 EINECS：245-764-8 二、克霉唑的理化性质 密度：1.13g/cm3 熔点：147-149ºC 沸点：482.3ºC 闪点：245.5ºC 折射率：1.61
使用克霉唑乳膏的注意事项
1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4、对克霉唑乳膏过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、克霉唑乳膏性状发生改变时禁止使用。 6、请将克霉唑乳膏放在儿童不能接触
头孢克洛的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照
曲克芦丁的性状和鉴别方法
性状本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
头孢克肟的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
阿那曲唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为81~85℃鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
呋喃唑酮的性状和鉴别方法
性状本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml
克霉唑阴道膨胀栓的类别及贮藏方法
类别同克霉唑规格0.15g贮藏避光,密封,置阴凉干燥处。
克霉唑喷雾剂的类别及贮藏方法
类别同克霉唑规格1.5%贮藏密闭,在阴凉处保存
使用克霉唑阴道片的不良反应介绍
1、克霉唑阴道片的不良反应： 在用药区域，偶有皮肤反应发生（如烧灼感、刺痛感或颜色变红）。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应，这些可能会影响皮肤（如瘙痒、红斑）、呼吸体统（如呼吸短促）、心血管系统（如需要治疗的血压下降甚至意识损害）或有胃肠反应（如恶心、腹泻）。 2、克霉唑阴道片的禁忌：
特殊人群使用克霉唑阴道片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女使用克霉唑阴道片： 在妊娠期间务必在医生指导下使用凯妮汀阴道片：在妊娠期，治疗最好由医师进行，或在应用凯妮汀阴道片时不要使用投药器。在妊娠早期应特别小心，注意不要使用投药器。 2、儿童用药：18岁以下的患者禁用凯妮汀阴道片，或只能在医师指导下应用。因为目前尚无这一年龄组的
复方克霉唑乳膏的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存
关于克霉唑阴道片的基本信息介绍
克霉唑阴道片，适应症为用真菌通常是念珠菌性引起的阴道炎症；由酵母菌引起的感染性白带；以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。 1、克霉唑阴道片的成份： 本品主要成份为：克霉唑。 化学名称：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑。 分子式：C22H17CIN2 分子量：344.84 辅料
关于克霉唑乳膏的基本信息介绍
克霉唑霜，是一种非处方药品。其主要有效成分为克霉唑。同类型药剂还有克霉唑软膏、咪康唑霜等。该药品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。 一、作用类别：本品为皮肤科及妇科用药类非处方药药品。 [3] 二、适应症：用于体癣、股癣、手癣
克霉唑倍他米松乳膏的处方
克霉唑10二丙酸倍他米松0.643g(相当于倍他米松0.5g)基质适量制成1000
头孢克肟片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光
头孢克肟胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则04
头孢克洛片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
头孢克洛胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为类白色至微黄色粉末鉴别取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
头孢克洛颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒或混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。