关于克霉唑栓的基本信息介绍

1、成份:克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧(40)脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。 2、性状:克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。 3、作用类别:克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。 4、适应症:用于念珠菌性外阴阴道病。 5、规格:0.15克 6、用法用量:阴道给药,洗净后将栓剂置于阴道深处。每晚1次,一次1粒。连续7日为一疗程。 7、不良反应:偶见局部刺激,如瘙痒或烧灼感。 8、药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 9、药理作用:克霉唑栓系广谱抗真菌药,对多种真菌,尤其是白色念珠菌有抗菌作用。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。......阅读全文

克霉唑栓的检查方法

二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过

克霉唑栓的鉴别方法

(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1

克霉唑栓的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过

克霉唑栓的基本性状

本品为乳白色至微黄色的栓。

克霉唑栓的类别及贮藏方法

类别同克霉唑。规格0.15g贮藏密封,在30℃以下保存。

克霉唑阴道膨胀栓的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀

克霉唑阴道膨胀栓的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品(除去棉条)适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇56m,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤

克霉唑阴道膨胀栓的基本性状

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀

克霉唑栓的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上

克霉唑栓的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色至微黄色的栓。鉴别(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

克霉唑阴道膨胀栓的鉴别方法

(1)取本品2粒(除去棉条),加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

克霉唑阴道膨胀栓的基本性状

本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。

关于克霉唑栓的基本信息介绍

  1、成份:克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧(40)脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。  2、性状:克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。  3、作用类别:克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。  4、适应症:用于念珠菌性外阴阴道病。  5、规格:0.15克  6、

克霉唑阴道膨胀栓的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品2粒(除去棉条),加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间

克霉唑阴道膨胀栓的类别及贮藏方法

类别同克霉唑规格0.15g贮藏避光,密封,置阴凉干燥处。

克霉唑阴道膨胀栓的性状和鉴别方法

性状本品为乳白色至微黄色的栓,内含膨胀棉条。鉴别(1)取本品2粒(除去棉条),加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶

克霉唑的制剂类型

(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏

克霉唑的检查方法

咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供

克霉唑的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。

关于克霉唑片的简介

  克霉唑片,适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。  1、成份:克霉唑片主要成份克霉唑。  化学名:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑  分子式:C22H17ClN2  分子量:344.

克霉唑药膜的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂30ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液

克霉唑的基本性状

本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。

克霉唑溶液的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑

克霉唑的含量测定方法

取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C2H1nClN2。

克霉唑的制剂和杂质类型

制剂(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏杂质质IC19H15ClO294.7 二苯基(2-氯苯基)甲醇

克霉唑药膜的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显

关于克霉唑的药典信息介绍

  一、克霉唑的基本信息:本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑,按干燥品计算,含C22H17ClN2不得少于98.5%。  二、克霉唑的性状:  克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末,无臭。  克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。  三、克霉唑的熔点:克霉唑的熔

关于克霉唑的含量测定介绍

  一、克霉唑的含量测定:取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C22H17ClN2。  二、克霉唑的类别:抗真菌药。  

关于克霉唑的药理毒理介绍

  克霉唑属吡咯类广谱抗真菌药。对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、新型隐球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等,均有显著抑制作用。该品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,也可抑制氧化酶

关于克霉唑的鉴别测定介绍

  1、取克霉唑约10mg,加硫酸1mL溶解后,显橙黄色,加水3mL稀释后,颜色消失,再加硫酸3mlL,复显橙黄色。  2、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取克霉唑适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  对照品溶液:取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1