克霉唑阴道膨胀栓的基本性状
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.04mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于克霉唑软膏的基本信息介绍
一、克霉唑软膏的成份：克霉唑软膏每克含主要成份克霉唑0.01克。 辅料为：十六十八醇、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、硝酸苯汞、2,6-二叔丁基对甲酚、匀染剂0、纯化水。 二、克霉唑软膏的性状：本品为白色软膏。 三、作用类别：本品为皮肤科用药及妇科用药类
双唑泰栓的基本性状
本品为类白色至乳黄色栓剂。
联苯苄唑栓的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色栓。
复方克霉唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色乳膏鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再
克霉唑喷雾剂的性状及鉴别方法
性状本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
克霉唑溶液的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑
克霉唑药膜的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂30ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液
克霉唑的含量测定方法
取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C2H1nClN2。
关于克霉唑片的简介
克霉唑片，适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。 1、成份：克霉唑片主要成份克霉唑。 化学名：1-[（2-氯苯基）二苯甲基]-1H-咪唑 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.
克霉唑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。
关于克霉唑乳膏的基本信息介绍
克霉唑霜，是一种非处方药品。其主要有效成分为克霉唑。同类型药剂还有克霉唑软膏、咪康唑霜等。该药品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。 一、作用类别：本品为皮肤科及妇科用药类非处方药药品。 [3] 二、适应症：用于体癣、股癣、手癣
硝酸咪康唑栓的基本性状
性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。
硝酸益康唑栓的基本性状
性状本品为乳白色至微黄色的栓。
克霉唑药膜的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于克霉唑80mg),置100ml量瓶中,加溶剂60ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂
克霉唑乳膏的检查方法
二苯基(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热约5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴
关于克霉唑的药典信息介绍
一、克霉唑的基本信息：本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑，按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少于98.5%。 二、克霉唑的性状： 克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末，无臭。 克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 三、克霉唑的熔点：克霉唑的熔
克霉唑溶液的鉴别方法
(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2
克霉唑溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置25量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色
克霉唑口腔药膜的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超声,并时时振摇使克霉唑溶解,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品
克霉唑药膜的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显
复方克霉唑乳膏的处方
克霉唑尿素基质适量制成10
关于克霉唑的鉴别测定介绍
1、取克霉唑约10mg，加硫酸1mL溶解后，显橙黄色，加水3mL稀释后，颜色消失，再加硫酸3mlL，复显橙黄色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取克霉唑适量，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液:取克霉唑对照品，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1
克霉唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶
关于克霉唑的药理毒理介绍
克霉唑属吡咯类广谱抗真菌药。对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、新型隐球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等，均有显著抑制作用。该品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，也可抑制氧化酶
关于克霉唑的用法用量介绍
1、皮肤感染涂于患处，一日2—3次。 2、阴道炎阴道用药，每晚一次，连续7日。 （1）动物实验未发现有致癌和精子染色体诱变。 （2）妊娠末期3个月阴道给药，未发现对胎儿有不良影。但在小鼠和大鼠研究中，按体重50~120mg/kg口服，见该品有胚胎毒性，然未发现有畸变。 （3）哺乳期妇女外
硝酸咪康唑阴道泡腾片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
硝酸咪康唑阴道片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
克林霉素磷酸酯栓的基本性状
本品为脂肪性基质制成的白色至微黄色栓
复方克霉唑乳膏的检查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇照高效液相色谱法通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放,用甲醇水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置2小时,滤过,取续滤
克霉唑溶液的类别及贮藏方法
类别同克霉唑。规格1.5%贮藏密闭保存。