关于克霉唑的用法用量介绍

1、皮肤感染涂于患处,一日2—3次。 2、阴道炎阴道用药,每晚一次,连续7日。 (1)动物实验未发现有致癌和精子染色体诱变。 (2)妊娠末期3个月阴道给药,未发现对胎儿有不良影。但在小鼠和大鼠研究中,按体重50~120mg/kg口服,见该品有胚胎毒性,然未发现有畸变。 (3)哺乳期妇女外用,可分泌入乳汁,但未见有不良反应。 (4)儿童与老年患者,用药未发现有特殊。 (5)避免接触眼睛。 (6)外用克霉唑可致皮肤局部过敏,如继续使用可致过敏性反应发生。通常用药后1周内瘙痒等症状可减轻。 (7)应用克霉唑治疗皮肤念珠菌病时,避免将敷料紧压在药品上或封包,以免酵母菌生长并释放内毒素。阴道给药。睡前1片,1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。一般用药1次即可,必要时可在4天后进行第二次治疗。 3、皮肤感染涂于患处,一日2~3次。 4、阴道炎阴道用药,一次0.15g,每晚1次,连续7日。对克霉唑任何组分......阅读全文

克霉唑的制剂类型

(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏

克霉唑的检查方法

咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供

克霉唑药膜的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂30ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液

克霉唑栓的检查方法

二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过

克霉唑溶液的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑

克霉唑的含量测定方法

取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C2H1nClN2。

关于克霉唑片的简介

  克霉唑片,适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。  1、成份:克霉唑片主要成份克霉唑。  化学名:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑  分子式:C22H17ClN2  分子量:344.

克霉唑的基本性状

本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。

克霉唑的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。

关于克霉唑的鉴别测定介绍

  1、取克霉唑约10mg,加硫酸1mL溶解后,显橙黄色,加水3mL稀释后,颜色消失,再加硫酸3mlL,复显橙黄色。  2、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取克霉唑适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  对照品溶液:取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1

克霉唑药膜的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于克霉唑80mg),置100ml量瓶中,加溶剂60ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂

克霉唑口腔药膜的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超声,并时时振摇使克霉唑溶解,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品

克霉唑阴道片的检查方法

酸度取本品细粉适量(约相当于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振摇后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml

克霉唑栓的鉴别方法

(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1

克霉唑溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置25量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色

克霉唑药膜的基本性状

本品为白色片状薄膜

克霉唑栓的基本性状

本品为乳白色至微黄色的栓。

克霉唑溶液的鉴别方法

(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2

关于克霉唑的药典信息介绍

  一、克霉唑的基本信息:本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑,按干燥品计算,含C22H17ClN2不得少于98.5%。  二、克霉唑的性状:  克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末,无臭。  克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。  三、克霉唑的熔点:克霉唑的熔

克霉唑溶液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄清液体。

克霉唑的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶

克霉唑栓的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过

关于克霉唑的药理毒理介绍

  克霉唑属吡咯类广谱抗真菌药。对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、新型隐球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等,均有显著抑制作用。该品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,也可抑制氧化酶

关于克霉唑的含量测定介绍

  一、克霉唑的含量测定:取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.48mg的C22H17ClN2。  二、克霉唑的类别:抗真菌药。  

复方克霉唑乳膏的处方

克霉唑尿素基质适量制成10

关于克霉唑的用法用量介绍

  1、皮肤感染涂于患处,一日2—3次。  2、阴道炎阴道用药,每晚一次,连续7日。  (1)动物实验未发现有致癌和精子染色体诱变。  (2)妊娠末期3个月阴道给药,未发现对胎儿有不良影。但在小鼠和大鼠研究中,按体重50~120mg/kg口服,见该品有胚胎毒性,然未发现有畸变。  (3)哺乳期妇女外

克霉唑药膜的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显

克霉唑的制剂和杂质类型

制剂(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏杂质质IC19H15ClO294.7 二苯基(2-氯苯基)甲醇

克霉唑乳膏的检查方法

二苯基(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热约5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴

克霉唑乳膏的基本性状

本品为白色乳膏