银杏蜜环口服溶液的药理作用

扩张冠状动脉及脑血管。增加冠脉血流量及脑血流量,改善心脑组织微循环。可抑制血小板聚集及抗血栓形成。......阅读全文

磷[32P]酸钠盐口服溶液的药理作用是什么?

  磷[32P]酸钠盐口服溶液主要用于治疗真性红细胞增多症。它通过口服的方式进入体内,然后转化为磷酸盐,与体内的红细胞结合,释放出放射性的磷[32P]。磷[32P]的放射性衰变可以破坏红细胞,从而减少血液中的红细胞数量,达到治疗真性红细胞增多症的效果。

关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍

  1、药物相互作用:  本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用,可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。  2、药理毒理:  本品是一种选择性、

简述盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和不良反应

  1、盐酸氨溴索口服溶液的药理作用:  盐酸氨溴索口服溶液的为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。  2、盐酸氨溴索口服溶液的的不良反应:  偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。  其

关于盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和用药指南介绍

  一、盐酸氨溴索口服溶液的药物相互作用:  1、盐酸氨溴索口服溶液与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。  2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、盐酸氨溴索口服溶液的指南推荐:  1、儿童呼吸安全用药专家共识

银杏叶提取物的药理作用

  银杏叶仍被中国医药用于治疗记忆丢失,胃部疼痛,痢疾,高血压、精神紧张和呼吸道问题如哮喘,支气管炎和循环不良及其引起的焦虑。银杏的活性成分是萜烯部分,其中包括银杏内酯和白果内酯。这些银杏黄酮-糖甙成分具有强大的抗氧化与清除自由基能力。  银杏叶提取物的药用价值与应用极为广泛。采用先进的技术、工艺和

环孢素口服溶液的检查方法

乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

复方甘草口服溶液的制法

取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。

乳果糖口服溶液的禁忌

   -半乳糖血症  -肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。  -对乳果糖及其组分过敏者。

布洛芬口服溶液的检查方法

pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

地高辛口服溶液的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液

乳果糖口服溶液的性状

  本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体,微显乳光。

乳果糖口服溶液的规格

  (1)15ml:10g(以乳果糖计)。 (2)200ml:133.4g(以乳果糖计)。

关于地高辛口服溶液的简介

  地高辛口服溶液,用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。  1、成份:  化学名称:本品主要成份为地高辛,3β-[[O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,

硫酸锌口服溶液

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,

环孢素口服溶液含量测定

     照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙

欧盟停用美沙酮口服溶液

  由于美沙酮口服溶液包含高分子量聚维酮,欧盟的监察机构,CMDh(相互认可和人力分散程序协调小组)要求,直到新产品上市前,暂停美沙酮口服溶液的销售。  美沙酮口服药物,用于治疗依赖阿片类药物的患者的戒断症状,有时也通过静脉注射而滥用。美沙酮包含高分子量的 K90(聚维酮),它会累积在重要器官的细胞

环孢素口服溶液的基本性状

本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。

布洛芬口服溶液的基本性状

本品为淡黄色至黄色溶液。

乳果糖口服溶液的作用类别

  本品为缓泻药类非处方药药品。

简述环孢素口服溶液的药理毒理

  环孢素口服溶液的主药环孢素(也称环孢菌素 A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小 肠和肺)移植的存活时间,抑制细胞介导免疫反应(包括同 种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验

复方甘草口服溶液的检查方法

pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

环孢素口服溶液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2

环孢素口服溶液的基本性状

本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。

布洛芬口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6

乳果糖口服溶液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乳果糖浓溶液含量测定项下。

地高辛口服溶液的基本性状

本品为微黄色的澄清液体,略有醇味。

肌苷口服溶液的检查方法

pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

地高辛口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p

复方磷酸可待因口服溶液的简介

  复方磷酸可待因口服溶液,用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。  一、复方磷酸可待因口服溶液的成份:  本品为复方制剂,其组分为:每1ml含磷酸可待因1.0mg,盐酸麻黄碱0.6mg,愈创木酚磺酸钾14mg,盐酸曲普利啶0.1

复方可待因口服溶液的简介

  复方可待因口服溶液,用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。  一、复方可待因口服溶液的成份:本品为复方制剂,其组份为磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾。  二、复方可待因口服溶液的性状:为黄色的澄清液体。