吡哌酸胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀译制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0.6g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0.06g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见吡哌酸有关物质项下。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液对照品溶液取吡哌酸对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1m中约含吡哌酸(按C14H1N5O33H2O计)3g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法......阅读全文

吡哌酸胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀译制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0.6g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含吡哌酸0

吡哌酸胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显

吡哌酸胶囊的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.01mol/L盐酸溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶剂适量,超声使吡哌酸溶解并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置250ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对

吡哌酸胶囊的鉴别方法

(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显相同

吡哌酸片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.3mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.64g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约

吡哌酸胶囊的类别及贮藏方法

类别同吡哌酸。规格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O计)贮藏密封保存

吡哌酸的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含3g的溶液,照紫外

吡哌酸片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的溶液,滤过,取续滤液,照吡哌酸项下的鉴别(2)试验

吡哌酸胶囊的基本性状

(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显相同

吡哌酸的鉴别方法

(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含3g的溶液,照紫外可见

吡哌酸的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的

吡哌酸的鉴别方法

碱性溶液的澄清度取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清(通则0902)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.61g的溶液。系统适用

吡哌酸片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.01mol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶剂适量,超声使吡哌酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液nl,置250ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液

吡哌酸片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的溶液,滤过,取续滤液,照吡哌酸项下的鉴别(2)试验,显

吡哌酸的类别和贮藏方法

类别喹诺酮类抗菌药。贮藏密封保存。制剂(1)吡哌酸片(2)吡哌酸胶囊

关于吡哌酸的物质检查介绍

  1、碱性溶液的澄清度  取吡哌酸0.50g,加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清(通则0902)。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.3mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释

吡哌酸的性状和鉴别方法

性状本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留

吡哌酸片的类别和贮藏方法

类别同吡哌酸规格按C14H17N3O3·3H2O计(1)0.25g2)0.5贮藏密封保存。

吡哌酸片的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的

简述吡哌酸的使用禁忌

  吡哌酸与萘啶酸易发生交叉感染现象。  1、吡哌酸与萘啶酸的化学结构相似,患者对萘啶酸过敏者对吡哌酸也有可能发生交叉过敏反应。  2、吡哌酸可透过胎盘,妊娠初期3个月内孕妇宜慎用或不用。吡哌酸也可自乳汁排泄,对婴儿可能产生不良反应,故哺乳期妇女最好不用该品。  3、有下列情况者慎用:  ①中枢神经

吡哌酸的基本性状

本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。

吡拉西坦胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)

盐酸吡硫醇胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

吡嗪酰胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含0.8g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有关物质项

关于吡哌酸的含量测定介绍

  一、吡哌酸的含量测定:取吡哌酸约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C14H17N5O3。  二、吡哌酸的类别:喹诺酮类抗

关于吡哌酸的药典信息介绍

  一、吡哌酸的基本信息:  本品为8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物,按无水物计算,含C14H17N5O3不得少于98.5%。  二、吡哌酸的性状:  本品为微黄色至黄色的结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙

吡哌酸片的基本性状

本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。

关于吡哌酸的鉴别测定介绍

  1、取吡哌酸与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、取吡哌酸,加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含3μg的溶液

使用吡哌酸的注意事项

  1、吡哌酸可与饮食同服,以减少胃肠道反应。  2、长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。  3、患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。  4、严重肝、肾功能减退者慎用。

关于吡哌酸片的基本介绍

  临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。  一、吡哌酸片的成份:  本品主要成份为吡哌酸。其化学名称为: 8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。  分子式: C14H17N