华蟾素口服液的鉴别及性状
鉴别 ①取本品4ml，置水浴上蒸干，加甲醇2ml使溶解，滤过，取滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少许，滴加nongliusuan数滴，即显紫红色。 ②取本品1ml，加茚三酮试液2～3滴，摇匀，在沸水浴上加热5分钟，即显蓝紫色。 ③取本品20ml,置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取干蟾皮1g，剪碎，加氯仿30ml，加热回流30分钟，滤过，弃去氯仿液，药渣加甲醇30ml，加热回流约1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上, 以正丁醇－醋酸－水(4:1:2)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以20％对二甲氨基苯甲醛浓盐酸液，吹干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 性状 本品为黄色或橙黄色的澄清液体；气腥，味咸。......阅读全文
关于天蟾胶囊的成分及性状
成份 夏天无、制川乌、蟾酥、祖司麻、白屈菜、秦艽、白芷、川芎、甘草 性状 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒；气香,味苦。
复方玄驹口服液的性状及鉴别
性状 本品为深棕色至棕褐色的液体；味甜、微苦、麻。 鉴别 (1)取本品10ml，加醋酸乙酯-冰醋酸(6:4)10ml，振摇提取，提取液作为供试品溶液。另取玄驹对照药材1.5g，加50%乙醇10ml冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,
华法林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml滤过,取滤液,加重铬酸钾试液3滴,振摇,数分钟后溶液显淡绿蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
华蟾益肝胶囊的功能主治及用法用量
功能主治 清热解毒、疏肝活血、键脾利湿功效。临床用于治疗乙型肝炎、艾滋病等。 用法用量 饭后口服，每次3-6粒，一日3次，1个月为一疗程，或遵医嘱。
关于天蟾胶囊的性状及功能主治
性状 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒；气香,味苦。 功能主治 行气活血，通络止痛。用于肺癌、胃癌、肝癌等各种肿瘤引起的癌性疼痛。
葛根素的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化铁溶液2~3滴,摇匀,再加0.5%铁氰化钾溶液2~3滴,摇匀,显蓝绿色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液,
荧光素钠的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物,研细后为橙红色粉末;无臭;极具引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显
肾上腺素的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加盐酸溶液(9→10002~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变紫色,最后变成紫红色(2)取本品10mg,加盐酸溶液(9→10002ml溶解后,加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;与空气接触或
胰岛素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末。本品在水、乙醇中几乎不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加0.1%三氟醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
肾上腺素的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加盐酸溶液(9→10002~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变紫色,最后变成紫红色(2)取本品10mg,加盐酸溶液(9→10002ml溶解后,加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;与空气接触或
草乌甲素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃。鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生
绒促性素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末本品在水中溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性小鼠子宫增重。
尿促性素的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色粉末。本品在水中溶解。鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。
生长抑素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶,在二氯甲烷中几乎不溶,在1%醋酸溶液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一37°至-47。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液
草乌甲素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品适量(约相当于草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分为两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
维生素C的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),
维生素E的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。天然型放置会固化,25℃左右熔化。本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或植物油中易溶,在水中不溶。比旋度避光操作。取本品约0.4g,精密称定,置150ml具塞圆底烧瓶中,加无水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(1→7)20ml,置水浴上回
核酪口服液的成分及性状
成份 本品为复方制剂、其组份为：核酸水解物、酪蛋白水解物，多种氨基酸与无机盐。 性状 本品为几乎无色至黄色的澄清液体，味香甜。
鹿茸口服液的成份及性状
成份 鹿茸。辅料为蜂蜜、枸橼酸、香精。 性状 本品为橙黄色的澄清液体；气芳香，味甜。
治疗肝癌晚期“救命药”介绍
核心提示: 肝部的健康对于我们来说特别的重要，当肝部出现癌变之后，严重的损害了肝癌的健康，一旦发生扩散，还会危害到全身健康，特别是晚期的肝癌治疗特别的困难，针对于晚期的患者可采用臌症丸、华蟾素口服液等药物治疗，虽然不能根治肝癌，但能控制癌细胞的扩散。 肝癌在癌症中特别的活跃
盐酸米诺环素的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
维生素E片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片。鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,振摇使维生素E溶解,滤过,滤液照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素E粉的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的颗粒或粉末;易吸潮。鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇50ml,充分振摇使维生素E溶解,用乙醚200m分两次提取,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,滤液在充氮情况下渐渐加热蒸去乙醚,残留液照维生素E项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
羟甲香豆素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃。吸收系数避光操作。取本品约0.125g,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
维生素E片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片。鉴别(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,振摇使维生素E溶解,滤过,滤液照维生素E鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素A软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为黄色至深黄色油状液。鉴别取本品内容物,用三氯甲烷稀释制成每1ml中含维生素A10~20单位的溶液,取1ml,加25%三氧化锑的三氯甲烷溶液2ml,即显蓝色,渐变成紫红色。
维生素C颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为黄色颗粒;味甜酸鉴别(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取维生素C对照品适量,加水溶解并稀释制成每
盐酸美他环素的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在345m282nm和241nm的波长处有最大吸
草乌甲素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
左甲状腺素钠的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡棕黄色粉末或结晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在热1mol/L氢氧化钠溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,用1mol/L氢氧化钠溶液-乙醇(1:2)溶解并稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-5°至-6°。鉴别(1)取本品约50mg,置