吲哚洛尔的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。......阅读全文

吲哚洛尔的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。

吲哚洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最

吲哚洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最

吲哚洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最

吲哚洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最

吲哚洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最

关于吲哚洛尔的基本信息介绍

  吲哚洛尔,是一种有机化合物,化学式为C14H20N2O2,主要用作β-肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C14H20N2O2  分子量:248.321  CAS号:13523-86-9  EINECS号:236-867-9  2、理化性质  密度:1.174g/cm3  熔点:17

吲哚洛尔的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残澄取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

关于吲哚洛尔片的基本信息介绍

  吲哚洛尔片,适应症为用于心律失常、心绞痛及高血压。  一、性状:本品为白色或类白色片。  二、适应症:用于心律失常、心绞痛及高血压。  三、规格:5mg  四、用法用量 :口服。心绞痛一次0.5~1片,一日3~4次;心悸、各种快速性心律失常一次1~2片,一日3~4次;高血压一次1~3片,一日1~

吲哚洛尔的鉴别方法

(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致

吲哚洛尔的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C14H20N2O2

阿替洛尔的基本性状

本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。

氧烯洛尔的基本性状

(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。

吲哚洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。

关于吲哚洛尔的药典信息介绍

  一、基本信息:本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇,按干燥品计算,含C14H20N2O2不得少于99.0%。  二、性状:  本品为白色或类白色的结晶性粉末,略有异臭。  本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶,在冰醋酸中易溶。  熔点:本品的熔点(通则0612)为

关于吲哚洛尔的药品信息介绍

  一、适应症  用于窦性心动过速,阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。  二、用法用量  口服:1次1~5mg,1日3次。用于心绞痛等,1日15~60mg。  静注:1次0.2~1mg,缓慢注射。  三、不良反应  1、个别病人有心力衰竭等出现。  2、心脏功能不全、循环衰竭者

吲哚洛尔的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致检查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼

盐酸卡替洛尔的基本性状

本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。

盐酸艾司洛尔的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。

氧烯洛尔片的基本性状

本品为白色片。

盐酸普萘洛尔的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃

阿替洛尔片的基本性状

本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。

盐酸索他洛尔的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为456~504

关于吲哚洛尔的注意事项介绍

  1、除对心脏的β受体(β1受体)有阻断作用外,对支气管及血管平滑肌的β受体(β2受体)亦有阻断作用,可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩,故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。  2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人(继发于心动过速者除外),须等心衰得到

关于吲哚洛尔片的药理毒理介绍

  吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药,对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6~15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)高血压有效。本药具有较强的内源性拟交感活性(ISA),其降低血浆肾素活性的作用弱于普萘洛尔。与其他不具有ISA的β肾上腺素受体阻断药相比,本药减慢静息心率、

比索洛尔的性状

  本品为薄膜衣片。  康忻2.5mg:白色心形刻痕薄膜衣片。  康忻5mg:淡黄色心形刻痕薄膜衣片。  适应症  高血压、冠心病(心绞痛)。  伴有心室收缩功能减退(射血分数35%,根据超声心动图确),的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心

盐酸卡替洛尔滴眼液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸普萘洛尔片的基本性状

本品为白色片。

马来酸噻吗洛尔的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度

富马酸比索洛尔的基本性状

本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃