注射用吲哚菁绿的检查方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含吲哚菁绿0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见吲哚菁绿有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0%)水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg吲哚菁绿中含内毒素的量应小于6.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
注射用吲哚菁绿的检查方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含吲哚菁绿0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色
吲哚菁绿的检查方法
碘化钠取本品约0.2g,精密称定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于1.499mg的Nal。按干燥品计算,含碘化钠不得过5.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
注射用吲哚菁绿的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5m1溶解后,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)本品炽灼灰化后,显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0
吲哚菁绿的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与
注射用吲哚菁绿的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5m1溶解后,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)本品炽灼灰化后,显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
注射用吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5支,分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后,分别置10ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液测定法取供试品溶液,在784nm的波长处分别测定吸光度
注射用吲哚菁绿的类别及贮藏方法
类别同吲哚菁绿。规格(1)10mg(2)25mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
吲哚菁绿的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。测定法取供试品溶液,在784mm的波长处测定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系数(E)为3120计算
注射用吲哚菁绿的性状及鉴别方法
性状本品为暗绿青色疏松状固体;遇光与热易变质鉴别(1)取本品约10mg,加水5m1溶解后,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)本品炽灼灰化后,显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
注射用吲哚菁绿的基本性状
本品为暗绿青色疏松状固体;遇光与热易变质
吲哚菁绿的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
吲哚菁绿的性状及鉴别方法
性状本品为暗绿青色或暗棕红色粉末;无臭;遇光与热易变质。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中几乎不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401
吲哚菁绿的基本性状
本品为暗绿青色或暗棕红色粉末;无臭;遇光与热易变质。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中几乎不溶
吲哚菁绿的类别及贮藏方法及制剂类型
类别诊断用药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用吲哚菁绿
临床化学检查方法介绍吲哚氰绿试验介绍
吲哚氰绿试验介绍： 吲哚氰绿(IGG)试验是主要反映肝血流的肝功能定量试验，是诊断代偿期肝硬化比较敏感的指标。ICG静脉注入后90%以上能被血中白蛋白结合，因此可以先注射IGG再抽取血，检测其浓度。吲哚氰绿试验正常值： 15min滞留量
吲哚氰绿试验的检查过程
从患者的一侧臂静脉快速注射靛氰绿(剂量按0.5mg/kg体重)，注射后立即计时，15min后从对侧臂静脉抽血2ml，分离血清。用分光光度计做比色测定靛氰绿浓度值。计算15min靛氰绿滞留率，计算公式：靛氰绿滞留率%=(C15mg%÷1mg%)×100%。
吲哚氰绿试验的作用
吲哚氰绿(IGG)试验是主要反映肝血流的肝功能定量试验，是诊断代偿期肝硬化比较敏感的指标。ICG静脉注入后90%以上能被血中白蛋白结合，因此可以先注射IGG再抽取血，检测其浓度。
吲哚氰绿试验的注意事项及检查过程
注意事项 不适宜人群：对靛氰绿敏感患者。 检查前禁忌：无 检查时禁忌：(1)、检查前病人去称重，根据其重量给予一定剂量的靛氰绿。 (2)、检查其浓度时，要调好分光光度计计。 (3)、注射完了靛氰绿要等15分钟宇体内完全反应后便可抽取血。 检查过程 从患者的一侧臂静脉快速注射靛氰绿(
吲哚美辛的检查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀
吲哚洛尔的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残澄取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
吲哚氰绿试验的注意事项
不适宜人群：对靛氰绿敏感患者。 检查前禁忌：无 检查时禁忌：(1)、检查前病人去称重，根据其重量给予一定剂量的靛氰绿。 (2)、检查其浓度时，要调好分光光度计计。 (3)、注射完了靛氰绿要等15分钟宇体内完全反应后便可抽取血。
简述肝排泄功能试验的临床意义
1、肝排泄功能试验—磺溴酞钠试验 肝脏能排出某些外源性色素如磺溴酞钠等，因此测定肝脏转运色素的情况可从另一侧面反映肝脏功能。磺溴酞钠试验主要用于无黄疸肝病的诊断、具有潜在肝毒性药物损伤过程的随访、肝硬化的预后判断及杜宾-约翰逊综合征与罗托综合征的鉴别诊断。但由于磺溴酞钠偶可引起过敏反应，甚至致
吲哚美辛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,倾出内容物,精密称定,精密称取内容物适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使吲哚美辛溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀对照溶液
吲哚美辛贴片的检查方法
含量均匀度取本品1片,剪成小条,除去保护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量测定项下的方法,自“避光放置”起,依法测定含量,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。其他除释放度外,应符合贴剂项下有关的各项规定(通则0121)。
吲哚美辛栓的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,仔细切碎,混合均匀,精密称取适量(约相当于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置水浴加热使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀释至刻度,
吲哚美辛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密
误食剧毒蘑菇或将有解药
5月22日获悉，中山大学药学院（深圳）王巧平教授团队和中山大学药学院万国辉教授团队为致死性蘑菇——毒鹅膏菌中毒，找到了一种潜在新的治疗药物。相关研究成果发表于国际学术期刊《自然·通讯》。 毒鹅膏菌长得很低调，乍看起来与普通无毒蘑菇颇为相似，因此很容易被误食。毒鹅膏菌又叫“毒伞”，产生剧毒成分“
吲哚氰绿试验的临床意义是什么
异常结果：ICG反映肝细胞的阴离子转运功能，对诊断无黄疸型肝炎或随访其转归，诊断隐匿型或非活动性肝硬化较敏感。 需要检查人群：肝功能受损患者。
吲哚美辛缓释胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀对照溶液