利巴韦林口服溶液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)5ml:0.15g(2)10m1:0.3贮藏密封保存。......阅读全文
利巴韦林滴鼻液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
注射用利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
肌苷口服溶液的类别和贮藏方法
类别同肌苷。规格(1)10ml:0.1g(2)10ml:0.2g(3)22g(4)20ml:0.4贮藏遮光,密封保存
利巴韦林含片的成分及适应症
成份 本品主要成份为:利巴韦林。 适应症 带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科 抗病毒药。用于治疗流行性感冒，疮疹性口腔炎。
利巴韦林含片的禁忌及相互作用
相互作用 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。 禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由
利巴韦林含片的禁忌及药理作用
禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期
利巴韦林颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色可溶颗粒。鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
利巴韦林滴鼻液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下。
注射用利巴韦林的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
注射用利巴韦林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林注射液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
复方葡萄糖酸钙口服溶液的类别及贮藏方法
类别补钙药。规格每10ml含钙元素110mg贮藏避光保存
磷酸苯丙哌林口服溶液的类别及贮藏方法
类别同磷酸苯丙哌林。规格按C21H27NO计(1)10ml:10mg2)10ml:20mg(3)80ml:80mg(4)100ml:100mg(5)100ml:200mg(6)120ml:120mg(7)160ml:160mg贮藏遮光,密封保存。
复方葡萄糖酸钙口服溶液的类别及贮藏方法
类别补钙药。规格每10ml含钙元素110mg贮藏避光保存
羧甲司坦口服溶液的类别规格及贮藏方法
类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
简述利巴韦林的适应症
1、用于治疗拉沙热或流行性出血热（具肾脏综合征或肺炎表现者）（静脉滴注或口服）。 2、用于慢性丙型肝炎的治疗（与重组干扰素α2b或peg干扰素α合用）。 3、防治病毒性上呼吸道感染（滴鼻）。
利巴韦林片的基本性状
本品为白色或类白色片。
利巴韦林含片的基本性状
本品为淡黄色片;气香;味甜。
利巴韦林颗粒的基本性状
本品为白色或类白色可溶颗粒。
利巴韦林滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体
利巴韦林片的适应症
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
利巴韦林片的注意事项
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
利巴韦林含片的适应症
带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科 抗病毒药。用于治疗流行性感冒，疮疹性口腔炎。
利巴韦林含片的不良反应
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
利巴韦林含片的注意事项
1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
利巴韦林含片的药理作用
1 药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA
关于利巴韦林的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。