利巴韦林分散片的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。......阅读全文
利巴韦林分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见利巴韦林有关物质项下。细菌内毒素
注射用利巴韦林的检查方法
酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较
利巴韦林滴鼻液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
注射用利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林滴鼻液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为35.0°至-37.0°。
利巴韦林片的用法用量
常见的不良反应有贫血、乏力等.停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、 轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
关于利巴韦林的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 对照品溶液 取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精
利巴韦林含片的用法用量
含服。 1 病毒性呼吸道感染：成人一次1.5片，一日3次，疗程7天。 2 皮肤疮疹病毒感染：成人一次３片，一日３次，疗程7天。 3 小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
鸡肉中利巴韦林的检测
2013年底央视新闻频道对于速成鸡事件的报道，让众多食品企业卷入风波中。据节目透露，山东一些养鸡场违规使用抗生素和激素来养殖肉鸡，当地一些养殖户违规喂食利巴韦林等抗病毒等药品，有些养殖户给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，使肉鸡能够在40天长到5斤重。违法添加的药物给广大消费者的健康造成隐患，各有关部门
利巴韦林片的药理毒理
1.药理 、 广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。 本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒戚染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为 病毒合成酶的竞争性抑制剂I抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶
利巴韦林含片的禁忌及药理作用
禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期
利巴韦林含片的禁忌及相互作用
相互作用 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。 禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由
利巴韦林含片的成分及适应症
成份 本品主要成份为:利巴韦林。 适应症 带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科 抗病毒药。用于治疗流行性感冒，疮疹性口腔炎。
盐酸伊托必利分散片的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸氟桂利嗪分散片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟桂利嗪。规格5mg(按C23H25F2N2计)贮藏遮光,密封保存。
注射用利巴韦林的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林注射液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林滴鼻液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色可溶颗粒。鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
注射用利巴韦林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
利巴韦林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林含片的基本性状
本品为淡黄色片;气香;味甜。
利巴韦林颗粒的基本性状
本品为白色或类白色可溶颗粒。
利巴韦林片的适应症
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
利巴韦林含片的不良反应
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。